Du har søgt på: lægemiddelstyrelsen

- der blev fundet 113 resultater
Vælg område:
 
Søgeresultater, Medicin:
Florinef® (Holdbarhed Opbevares i køleskab (2-8 ºC). Kan iflg. Lægemiddelstyrelsen holde sig uden for køleskab i op til 6 uger.)
 
Bedica "CannGros" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bedica CannGros anvendes ved: Visse kro...)
 
Bediol "CannGros" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bediol CannGros anvendes ved: Visse kro...)
 
Bediol "Scanleaf" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bediol Scanleaf anvendes ved: Visse kro...)
 
Bedrobinol "CannGros" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bedrobinol CannGros anvendes ved: Visse...)
 
Bedrocan "CannGros" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bedrocan CannGros anvendes ved: Visse k...)
 
Bedrocan "Scanleaf" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bedrocan Scanleaf anvendes ved: Visse k...)
 
Bedrolite "CannGros" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Bedrolite CannGros anvendes ved: Visse ...)
 
CBD Olie "Stenocare" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan CBD Olie Stenocare anvendes ved: Visse ...)
 
CBD100 Olie "Stenocare" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan CBD100 Olie Stenocare anvendes ved: Vis...)
 
CBD20 OLIE "STENOCARE" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan CBD20 OLIE STENOCARE anvendes ved: Viss...)
 
Comirnaty® JN.1 (Anvendelse: ... år og derover. Læs mere om ofte stillede spørgsmål ved COVID-19 vaccinerne hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Comirnaty® LP.8.1 (Anvendelse: ...mdr. til 11 år. Læs mere om ofte stillede spørgsmål ved COVID-19 vaccinerne hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan Helius THC25 Balancial anvendes ved: Vi...)
 
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Anvendelse: ...n (over 12 år). Læs mere om ofte stillede spørgsmål ved COVID-19 vaccinerne hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
THC 25 "Scanleaf" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan THC 25 Scanleaf anvendes ved: Visse kro...)
 
THC Olie "Stenocare" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan THC Olie Stenocare anvendes ved: Visse ...)
 
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Anvendelse: ...dningen med medicinsk cannabis, se Medicinsk cannabis, Lægemiddelstyrelsen . Efter Lægemiddelstyrelsens vurdering kan THC/CBD Olie STENOCARE anvendes ved: Vi...)
 
Søgeresultater, Artikler:
Medicin.dk og Lægemiddelstyrelsen
 
Forskel på indlægsseddel og Medicin.dk? (...Lægemiddelstyrelsen. Dvs. at den information, du finder på indlægssedler.dk, er identisk med indlægssedlen i pakken - det er blot formatet, fx skrifttype og størrelse, der er ændret, for at det skal være lettere at læse. En indlægsseddel indeholder vigtig information om fx: Hvilke stoffer medicinen indeholder Hvordan medicinen virker Eventuelle advarsler du skal være opmærksom på Hvilken dosis du skal tage Hvilke bivirkninger du kan risikere Hvordan du skal opbevare medicinen. Hvem skriver indlægssedlen? Firmaet, der står bag medicinen, skriver indlægssedlen på baggrund af Produktresuméet (se nedenfor). Opbygningen af indlægssedlen følger fælleseuropæiske regler. Hvem bruger indlægssedlen? Indlægssedlen er tiltænkt brugeren af medicinen, og derfor er den skrevet på almindeligt dansk. Teksten kan alligevel være svær at læse, fordi den er lang og ofte skrevet med meget små bogstaver på et let gennemsigtigt papir. Indlægssedlen bruges også i nogle tilfælde af fagfolk. Ekstra materiale: Hvis firmaet bag indlægssedlen har ønsket det, kan der - sammen med indlægssedlen - ligge film, fotos eller slideshows, der fx viser, hvordan medicinen bruges. Opdatering Vær opmærksom på, at indlægssedler opdateres løbende på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk, som vi henter data fra. Du vil derfor kunne opleve, at den seddel der ligger i pakken, er af ældre dato end den, der er på indlægssedler.dk. Læs mere om opdateringsproceduren for indlægssedlerne her på siden i artiklen: Hvad er indlægssedler.dk? 2. Hvad er et produktresumé/SPC? Et produktresumé beskriver medicinens egenskaber og de betingelser, der knytter sig til brugen af det. Produktresumé hedder på engelsk Summary of Product Characteristics, og forkortelsen SPC bruges hyppigt af fagfolk. Produktresuméet er ofte langt (ca. 20 A4-sider) og skrevet på fagsprog. Produktresuméet er godkendt af Lægemiddelstyrelsen...)
 
FAQ om Medicin.dk (...Lægemiddelstyrelsen hjemmeside indlægsseddel.dk , for at de kan vises på medicin.dk - indlægssedler. Er der derfor ikke nogen indlægsseddel, når du kommer fra Medicin.dk Professionel eller Borger, skyldes det formodentlig, at den endnu ikke er lagt på Lægemiddelstyrelsens side. 2. Om søgefunktionen Jeg kan ikke søge på *endelse, hvad gør jeg? Du skriver endelsen i søgefeltet og trykker enter. Så får du en række søgeresultater. Søgeresultaterne er grupperet efter emne. Du kan nu lede efter præparatet under gruppen Præparater. Hvad gør jeg, hvis jeg ikke kan stave det ord, jeg vil søge på? Du staver ordet, så godt du kan i søgefeltet og klikker enter. Der er fonetisk søgning på Medicin.dk, så i de fleste tilfælde vil søgefunktionen give dig forskellige forslag til det ord, den tror, du mener. Hvis du kender det første bogstav, kan du også folde alfabetet (lige til højre for søgefeltet) ud, og søge ved hjælp af det. Søgeresultaterne vil blive grupperet efter emne. Hvorfor får jeg ikke noget søgeresultat? Prøv at stave ordet på en anden måde. Selvom der er fonetisk søgning på medicin.dk, så fanger maskinen ikke alle staveforslag. Hvis du søger på et præparat, og du staver det korrekt, kan det skyldes andre årsager, at du ikke får et søgeresultat. Se ovenfor under Hvorfor kan jeg ikke finde præparatet i Medicin.dk. Vi vil altid gerne høre fra dig, hvis du søger på ord, som du ikke får noget resultat på. Send en mail til kontakt@medicin.dk og skriv, hvad du søgte på, og at du ikke fik noget søgeresultat. 3. Om at undgå forsiden Hvordan undgår jeg forside-forsiden, når jeg skal på medicin.dk? Du sætter Medicin.dk Professionel, Medicin.dk Borger eller Medicin.dk Indlægssedler op som favorit på din computer. På den måde slipper du for at skulle forbi forsiden, hver gang du skal på din valgte underside på medicin.dk. 4. Om Medicin.dk Er Medicin.dk en offentlig instans? Nej. Medicin.dk ejes af Dansk Lægemiddel Information A/S , som er et datterselskab til Lægemiddelindustriforeningen , Lif, (Lægemiddelindustriens brancheorganisation). Læs mere om de redaktionelle retningslinjer for medicin.dk professionel og borger . Hører medicin.dk sammen med Lægemiddelstyrelsen? Nej, men Medicin.dk samarbejder med Lægemiddelstyrelsen . Medicin.dk modtager hver 14. dag Medicinpriser fra Lægemiddelstyrelsen. Medicinpriser er en fil, der indeholder de nyeste opdateringer på lægemiddelmarkedet i Danmark. Du kan også finde Medicinpriser på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Brugervilkår og ansvar - indlægssedler.dk (...Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk. Indlægssedlerne er udarbejdet af den virksomhed, der står bag lægemidlet. Vi foretager ingen redaktionel bearbejdning af teksten, men præsenterer den i et struktureret og læsevenligt format for at gøre det nemmere at læse og forstå informationen om lægemidlet. Dette sker efter aftale med Lægemiddelstyrelsen. Hvis virksomheden bag lægemidlet har ønsket det, kan der - sammen med indlægssedlen - ligge film, fotos, slideshows eller andre beskrivelser, der fx viser, hvordan lægemidlet bruges. Indlægssedler opdateres løbende på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk, som vi henter data fra. Man vil derfor kunne opleve, at den seddel, der ligger i pakken, er af ældre dato end den, der er på Indlægssedler.dk. 3. Ansvarsfraskrivelse Informationen på Indlægssedler.dk udgør generel information og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnosticering eller behandling. Konsulter altid en læge eller en anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling. Indholdet på Indlægssedler.dk stammer fra Lægemiddelstyrelsen og lægemiddelvirksomhederne, og Indlægssedler.dk er ikke ansvarlig for eventuelle fejl eller mangler i dette materiale, herunder fejl, der måtte være opstået i forbindelse med overførslen af data fra Lægemiddelstyrelsen...)
 
Aleksander Krag (...sander Krag på Syddansk Universitets forskerportal . Evt. interessekonflikt, se Lægemiddelstyrelsen...)
 
Ann Merete Møller (...nn Merete Møller på Region Hovedstadens hjemmeside . Evt. interessekonflikt, se Lægemiddelstyrelsen...)
 
ATC-koder, hvad er det? (...5. niveau). Kilder: Sundhedsdatastyrelsen: ATC-systemet og mængde opgjort i DDD Lægemiddelstyrelsen...)
 
Biologiske og biosimilære lægemidler (...giske midler mod kronisk bihulebetændelse Biologiske midler mod lupus . Se også Lægemiddelstyrelsen...)
 
Medicin.dk´s samarbejdspartnere (...Lægemiddelstyrelsen På medicin.dk modtager vi hver 14.dag de opdaterede medicinpriser fra Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser . Desuden har vi en række samarbejder omkring advarsler, bivirkningsindberetning, direkte sikkerhedsinformation, skærpet indberetningspligt m.m. Læs mere om samarbejdet med Lægemiddelstyrelsen...)
 
Grøn recept (...ttet af Lægemiddelstyrelsens lister med Ernæringspræparater med tilskud . For nærmere beskrivelse af præparaterne, se listerne hos Lægemiddelstyrelsen: Standa...)
 
Original, generisk og parallelimporteret medicin (...indelige produkt. Læs mere om parallelimporteret medicin og generisk medicin på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Dosisdispensering (...sisdispensering er mulig. Se fx her . Læs om Dosisdispensering af lægemidler på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Risikostyringsplan til lægemidler (...odkendelse til markedsføring i Danmark fået tilknyttet en risikostyringsplan af Lægemiddelstyrelsen . En risikostyringsplan indeholder særlige betingelser, der skal gennemføres af...)
 
Risikostyringsplan (...Lægemiddelstyrelsen eller EMA, der tilknytter risikostyringsplanen til lægemidlet i forbindelse med registrering eller opdatering af markedsføringstilladelsen. En risikostyringsplan indeholder særlige betingelser, der skal være opfyldt - enten af firmaet der markedsfører lægemidlet, eller af lægen der udskriver det. Det kan være at firmaet, der markedsfører medicinen er forpligtet til at informere på en særlig måde om medicinen. Det kan også være, at der er særlige betingelser, der skal være opfyldt for at lægen må udskrive medicinen - fx at patienten ikke er gravid. Hvis et lægemiddel har en risikostyringsplan, kan du finde det, ved at klikke på lægemiddelnavnet på listen hos Lægemiddelstyrelsen . Dokumentet indeholder bl.a. de betingelser, der skal gennemføres, og information om, hvem der er ansvarlig for implementering. Produktinformationen for centralt registrerede lægemidler hos EMA indeholder også oplysninger om risikostyringsprogram foruden selve produktresumeteksten m.m. Læs mere hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Gem din indlægsseddel på mobilen (...el er blevet væk. App’en opdateres hver 14. dag med de nyeste indlægssedler fra Lægemiddelstyrelsen. Informationen i app’en svarer desuden til informationen på hjemmesiden indlægs...)
 
Find og gem dine indlægssedler - gratis app (...el er blevet væk. App’en opdateres hver 14. dag med de nyeste indlægssedler fra Lægemiddelstyrelsen. Informationen i app’en svarer desuden til informationen på hjemmesiden Medicin...)
 
Fakta om antibiotika (... Selskab for Almen Medicin, Sundhedsstyrelsen, Lægeforeningen, Danske Regioner, Lægemiddelstyrelsen...)
 
Fotos af lægemidler - Nordisk Identifikations System (NIS) (...Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser. Det enkelte firma er selv ansvarlig for at indsende nye produkter, hvis et produkt ændrer udseende. Det enkelte firma bedes sende vareprøver til: Medicin.dk Dansk Lægemiddel Information A/S Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Att. Helle Dyjak Når medicinen er fotograferet destrueres den efter gældende regler. Procedure for fotografering Medicin.dk fotograferer, ud over tabletter, kapsler og plastre, også penne, inhalatorer og sprays. Der gælder særlige regler for præparater, der indeholder euforiserende stoffer. Disse har AP4-udlevering eller i visse tilfælde A-udlevering. Præparater, der indeholder euforiserende stoffer, skal fotograferes under skærpede sikkerhedsmæssige forhold pga. deres indhold af euforiserende stoffer. Medicin.dks procedurer for fotograferingen af både almindelige produkter og AP4 mærkede produkter er godkendt af Lægemiddelstyrelsen...)
 
Redaktionelle retningslinjer Medicin.dk Professionel (...igelsen. Hver 14. dag opdateres informationer om priser og pakninger i takt med Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk. Redaktionssekretariatet tager desuden løbende stilling til b...)
 
Generisk medicin (.... Læs også om parallelimporteret medicin . Læs mere om Generisk substitution på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Grapefrugt og medicin (...og rejsningsproblemer . Hvor kan jeg se, om grapefrugt påvirker min medicin? På Lægemiddelstyrelsens side Medicinkombination , kan du se hvilke typer medicin, der påvirkes af grap...)
 
Habilitet (...Lægemiddelstyrelsens liste over sundhedspersoners tilknytning til virksomheder . Redaktion og specialkonsulenter er underlagt samme habilitetsregler som forfattere og referenter . Det er en forudsætning for Medicin.dks forfattere og referenter, at disse til enhver tid overholder Medicin.dks gældende regler for habilitet. Det er desuden en forudsætning, at forfatteren/referenten inden påbegyndelse af arbejdet afgiver en selvdeklarering i forhold til mulige interessekonflikter. Det er vigtigt, at der er åbenhed og klarhed omkring mulige interessekonflikter. Medicin.dk ønsker dog at understrege, at en selverklæret interessekonflikt ikke pr. automatik vil medføre, at man bliver udelukket fra at arbejde som forfatter/referent på Medicin.dk. I særlige tilfælde, hvor der opstår tvivl om betydningen af en specifik interessekonflikt, vil der blive foretaget en individuel vurdering. Vurderingen foretages af Medicin.dk’s chefredaktør og i tvivlstilfælde af Medicin.dk’s redaktion ud fra følgende hovedtemaer: Forfatteren/referenten har en særlig økonomisk interesse i artiklens emne - inkl. evt. aktier i en virksomhed relateret til emnet/lægemidlet. Forfatteren/referenten har en nærtstående relation (for eksempel familie), der har en særlig personlig eller økonomisk interesse i artiklens emne - inkl. evt. aktier i en virksomhed relateret til emnet/lægemidlet. Forfatteren/referenten har en nær tilknytning til en virksomhed, et selskab, forening eller lignende, der har en særlig interesse i artiklens emne. Eller der i øvrigt foreligger omstændigheder, som kan vække tvivl om Forfatteren/referentens upartiskhed. Om selvdeklarering i Medicin.dk Alle Medicin.dk’s tilknyttede forfattere og referenter skal ved deres ansættelse selv deklarere, hvilken eventuel tilknytning vedkommende har i forhold til mulige interessekonflikter. Forfatteren/referentens eventuelle tilknytninger er offentlig tilgængelige ved, at der på siden hvor forfatteren/referenten præsenteres, linkes direkte til Lægemiddelstyrelsen...)
 
Mulighed for medicinvirksomheder (...Lægemiddelstyrelsen Efter aftale med Lægemiddelstyrelsen er det tilladt at præsentere film, fotos eller lignende sammen med den elektroniske indlægsseddel, så længe materialet har karakter af at være understøttende information. Understøttende information er materiale, som kan hjælpe brugeren til sikker og korrekt brug af medicinen og medvirke til at mindske risikoen for fejl. Understøttende informationsmateriale kan fx være: Film, der viser, hvordan medicinen skal bruges eller klargøres. Foto af medicinen eller emballagen Pdf'er fx uddannelsesmateriale. Læs om uddannelsesmateriale på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Andre relevante pdf'er. Overordnede retningslinjer Efter aftale med Lægemiddelstyrelsen...)
 
Om min.medicin.dk app - app til borgere (... Opdatering Hver 14. dag bliver informationen i medicin.dk opdateret i takt med Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser . I forbindelse med opdateringerne på medicin.dk, opdateres data...)
 
FAQ min.medicin.dk Android (...Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser - opdateres data i appen. Det sker automatisk. Husk at slå dataroaming fra i udlandet, hvis du ikke ønsker, appen skal opdateres automatisk, mens du er i udlandet. Indeholder appen det samme som hjemmesiden? Nej, appen indeholder kun information om medicin og tilskud- og udleveringsbestemmelser. Hvordan søger jeg? Tryk på søgeknappen eller bak tilbage til søgeskærmen vha. tilbage-knappen. Hvilke søgeresultater får jeg? Når du søger, søger du både i lægemidler og indholdsstoffer. Du får dog kun vist lægemidler i søgeresultatet - og ikke indholdsstoffer. Hvis du fx søger på par, vil du få vist medicin, hvis indholdsstof, hedder noget med par og du vil få vist lægemidler, der hedder noget med par. Hvad gør jeg, hvis søgeresultatet vises bagved tastaturet? Klik på skærmen, så forsvinder tastaturet. Kan jeg hurtigt scrolle ned i den alfabetiske liste? Ja, der er en grå knap øverst til højre, når du går ind på siden. Brug den til at scrolle hurtigt ned gennem alfabetet. Hvordan laver jeg min egen opsætning? Du går ind på et præparat, trykker på menu-knappen. Så vises Tilpas min visning. Klik på den og træk emnerne på plads i den rækkefølge, du ønsker. Den visning du vælger, vil blive vist på alle præparater. Hvordan gemmer jeg mine favoritsider? Gå ind på det præparat, du ønsker at føje til dine favoritter. Klik på stjernen i øverste højre hjørne, så gemmes den pågældende side som en af dine favoritter. Hvor finder jeg mine favoritter? Klik på stjernen i øverste højre hjørne. Har du ikke oprettet nogle favoritter, vil stjernen være mat i stedet for markeret. Hvad skal stregkode-ikonet bruges til? Hvis du klikker på stregkode-ikonet, kan du scanne stregkoden på din medicinpakke. Så vil du få vist beskrivelsen af medicinen. Hvorfor beder appen om tilladelse til at bruge mit kamera? Det gør den, fordi dit kamera skal bruges, hvis du skal scanne stregkoder. Kan jeg scanne stregkoder på medicinæsker med appen? Ja. Klik på stregkode-ikonet i øvre højre hjørne. Hold telefonen/tablettens kamera foran stregkoden i passende afstand, indtil der fremkommer en grøn firkantet ramme og en bip-lyd. Hvordan kommer jeg tilbage til præparatbeskrivelsen, når jeg har været inde på medicin.dk - borger? Du kan enten klikke på tilbage-knappen, eller holde hjem-knappen inde og vælge min.medicin.dk appen. Hvordan udarbejdes medicin.dk - borger? Medicin.dk - borger er en oversættelse til almindelig dansk af informationen på medicin.dk - professionel. Medicin.dk - professionel er på fagsprog og til sundhedsprofessionelle. Medicin.dk - professionel udarbejdes, efter videnskabelige principper, af ca 250 lægefaglige forfattere og referenter. Læs mere om redaktion, redaktionelle retningslinjer m.m. på Medicin.dk Professionel . Hvor ofte opdateres medicin.dk - borger? Information om priser og pakninger opdateres hver 14. dag i takt med Lægemiddelstyrelsen...)
 
FAQ min.medicin.dk app iOs (...Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser - opdateres data i appen. Det sker automatisk. Husk at slå dataroaming fra i udlandet, hvis du ikke ønsker appen skal opdatere, mens du er i udlandet. Indeholder appen det samme som hjemmesiden medicin.dk - borger? Nej, appen indeholder kun information om medicin og om tilskud- og udleveringsregler. Hvordan søger jeg? Når du søger, søger du både i præparater og indholdsstoffer (det aktive stof i præparatet). Du får dog kun vist præparater i søgeresultatet - og ikke indholdsstoffer. Hvis du fx søger på par, vil du få vist præparater, hvis indholdsstof, hedder noget med par og du vil få vist præparater, der hedder noget med par. Hvis du søger på noget, der ikke findes i databasen vises en tom side. Hvad gør jeg, hvis søgeresultatet vises bagved tastaturet? Klik på skærmen, så forsvinder tastaturet. Hvordan laver jeg min egen opsætning? Du går ind i menuen under punktet Min opsætning og flytter rundt på emnerne ved at trække dem på plads. Hvordan gemmer jeg mine favoritsider? Du klikker på + ikonet i øverste højre hjørne, så gemmer app'en den pågældende side som en af dine favoritter. Hvor finder jeg mine favoritter? Du finder dine favoritter ved at klikke på ikonet (en opslået bog) helt til højre i søgefeltet. Ikonet fremkommer først, når du har oprettet en favorit. Hvad bruges + til, der vises ved siden af præparatnavnet i toppen? Når du er på et præparat, og du klikker på +, så tilføjes dette præparat til dine favoritsider. Du kan hente dine favoritter ved at klikke på ikonet (en opslået bog) helt til højre i søgefeltet. Hvad skal stregkode-ikonet bruges til? Hvis du klikker på stregkode-ikonet, kan du scanne stregkoden på din medicinpakke. Så vil du få vist informationen om medicinen. Kan jeg scanne stregkoder på medicinæsker med appen? Ja. Klik på stregkode-ikonet i øvre højre hjørne. Hold telefonen/tablettens kamera foran stregkoden i passende afstand, indtil der kommer en grøn firkantet ramme og en bip-lyd. Hvordan kommer jeg tilbage til beskrivelsen af medicinen, når jeg har været inde på medicin.dk - borger? Du skal klikke på hjem-knappen på din iPhone/iPad, så du igen kommer til forsiden på din telefon, der hvor du kan se dine app's. Her skal du vælge medicin.dk appen igen og vælge præparatet igen. Hvordan udarbejdes medicin.dk - borger? Informationen på medicin.dk - borger er en oversættelse til almindeligt dansk af informationen på medicin.dk - professionel. Medicin.dk - professionel udarbejdes, efter videnskabelige principper, af ca 250 lægefaglige forfattere og referenter. Læs mere om redaktion, redaktionelle retningslinjer m.m. på Medicin.dk Professionel . Hvor ofte opdateres medicin.dk - borger? Information om priser og pakninger, ny og udgået medicin og ændringer i firma- og præparatnavn opdateres hver 14. dag i takt med Lægemiddelstyrelsen...)
 
FAQ pro.medicin.dk app iOs (...Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser - opdateres data i app'en. Det sker automatisk. Husk at slå dataroaming fra i udlandet, hvis du ikke ønsker app'en skal opdatere, mens du er i udlandet. Indeholder app'en det samme som hjemmesiden? Nej, app'en indeholder kun præparatinformation. Hvordan søger jeg? Du taster lægemiddelnavnet i søgefeltet Hvad er forskellen på appen og hjemmesiden i mobilvisning? Læs om forskel på app og website på mobilen . Hvordan udarbejdes pro.medicin.dk? Pro.medicin.dk udarbejdes, efter videnskabelige principper, af mere end 300 lægefaglige forfattere og referenter. Læs mere om redaktion, redaktionelle retningslinjer m.m. på pro.medicin.dk . Hvor ofte opdateres pro.medicin.dk? Information om priser og pakninger, nye og udgåede præparater og ændringer i firma- og præparatnavn opdateres hver 14. dag i takt med Lægemiddelstyrelsen...)
 
Om Medicin.dk - indlægssedler (...s ingen redaktionel bearbejdning af teksten, men ren kopiering efter aftale med Lægemiddelstyrelsen. Den eneste ændring er, at teksterne er sat op, så de er mere læsevenlige. Hvad...)
 
FAQ Medicin.dk - indlægssedler (...Lægemiddelstyrelsen om at udgive og vedligeholde Medicin.dk - indlægssedler. Hvem udarbejder indlægssedlen? Firmaet, der har markedsføringstilladelsen af medicinen, udarbejder indlægssedlen på baggrund af det godkendte Produktresumé, som indgår som dokumentation, når medicinen godkendes af lægemiddelmyndighederne i Danmark eller Europa. Hvor tit opdateres Medicin.dk - indlægssedler? Medicin.dk - indlægssedler.dk opdateres med nye indlægssedler og ændringer i eksisterende indlægssedler hver 14. dag. Indlægssedlerne kan først vises på Medicin.dk - indlægssedler, når medicinvirksomheden har lagt indlægssedlen elektronisk på Lægemiddelstyrelsens indlægsseddel.dk . Hvad betyder play-symbolet? Playsymbolet betyder, at der er en instruktionsfilm eller et slideshow eller andet understøttende informationsmateriale i beskrivelsen af lægemidlet. Det er den enkelte lægemiddelvirksomhed, der afgør om de ønsker materiale placeret her. Læs mere om muligheder for medicinvirksomheder . Hvad betyder kamerasymbolet i den grå bjælke i indlægssedlen? Kamerasymbolet i den grå bjælke viser, at du kan se fotos af, hvordan medicinen ser ud. Kan jeg se indlægssedlen som pdf? Øverst i højre side af indlægssedlen er der et pdf-ikon. Hvis du klikker på det, åbner indlægssedlen som en pdf, der svarer til den indlægsseddel, du finder på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside indlægsseddel.dk . Er pdf-filen på Medicin.dk - indlægssedler den samme som på indlægsseddel.dk? Vi tilstræber, at indlægssedlerne altid er opdateret i forhold til Lægemiddelstyrelsens indlægsseddel.dk, men der kan gå op til 14 dage, før vi har den nyeste udgave. Kan jeg altid se indlægssedlen fra min medicinpakning på Medicin.dk - indlægssedler? Hvis indlægssedlen findes på indlægsseddel.dk, vil du normalt også kunne finde den her. Disclaimer Dansk Lægemiddel Information A/S tager forbehold for fejl, der måtte være opstået i forbindelse med overførslen af data fra Lægemiddelstyrelsen...)
 
Hvilke lægemidler må pakkes i doseringsæsker? (...Lægemiddelstyrelsen systematisk angiver retningslinjer for holdbarhed af lægemidler uden for original emballage, er ved maskinel dosisdispensering på apoteket (ref. 1) . Hvor kan du se, om medicinen må dosisdispenseres på apoteket? På pro.medicin vil der i afsnittet Pakninger, priser, tilskud og udlevering på et præparat stå kan dosisdisp. i en parentes efter dispenseringsform og styrke, hvis dosisdispensering er muligt. Disse oplysninger stammer fra medicinpriser.dk (ref. 2) . Generelt gælder, at hvis et lægemiddel kan dosisdispenseres, kan det også lægges i doseringsæsker - også selvom der står i indlægssedlen, at medicinen skal opbevares i original emballage. Læs mere i artiklen Dosisdispensering . Doseringsæsker med låg De allerfleste tabletter og kapsler kan godt tåle at blive taget ud af den indre pakning og lagt i lukkede doseringsæsker i 4 uger. Hvad kan ikke pakkes? Der er en række dispenseringsformer , som IKKE egner sig til at blive taget ud af originalemballagen, fx fordi de suger fugt: Brusetabletter Dispergible tabletter (opløses i meget lidt vand) Frysetørrede tabletter (lægges på tungen) Opløselige tabletter (kan opløses i vand) Resoribletter (lægges under tungen) Smeltetabletter (lægges på tungen) Sugetabletter. Hvad gør man så? Hvis der skal pakkes tabletter og kapsler, som nemt suger fugt, må tabletten/kapslen forblive i blisteren, evt. klippes til og lægges ned i doseringsæsken. De kan så tages ud af blisteren lige inden brug. Alternativt må medicinen sidedoseres. Antibiotika og cytostatika? Antibiotika og cytostatika må ikke dosispakkes på apoteket, da de forurener pakkemaskinen, men de kan godt pakkes i doseringsæsken, medmindre det er en af de nævnte fugtsugende lægemiddelformer. Magistrelle lægemidler? Magistrelle tabletter og kapsler er lægemidler, som ikke er godkendt og markedsført i Danmark. Det er fx Ammoniumklorid tabl. eller Melatonin tabl., som typisk er produceret på et sygehusapotek eller på Glostrup apotek. Da der ikke er lavet holdbarhedsforsøg med disse produkter uden for emballagen, må de umiddelbart ikke pakkes i doseringsæsker. Man kan kontakte producenten, apoteket eller sygehusapoteket, der har leveret tabletterne, og de foretager et farmaceutisk skøn fra sag til sag, om de pågældende tabletter/kapsler må pakkes i doseringsæsker. Medicin i medicinbæger med låg? Der gælder samme opbevaringsregler for medicin i medicinbæger med låg, som for medicin i doseringsæsker. Drejer det sig om p.n.-medicin, anbefales det - af sikkerhedsmæssige årsager - at medicinen kasseres efter 14 dage. Det gælder også medicin i lynlås-poser. Særlige forhold ved udvalgte præparater Der er et par præparater, som absolut ikke må tages ud af originalemballagen og pakkes i doseringsæsker: Pradaxa® kapsler (blodfortyndende medicin) Indholdsstoffet bliver ustabilt, hvis det suger fugt, og virkningen nedsættes. Pradaxa® kapsler skal derfor blive i blisterarket, indtil patienten skal have medicinen. Nitroglycerin resoribletter ( Nitrolingual DAK ) mod angina pectoris (hjertekrampe) Lægemiddelstoffet kan fordampe, og resoribletterne mister virkningen. Resoribletterne skal blive i original beholder, og låget skal skrues fast. Hvis resoribletterne lægges i en pilleæske, skal de skiftes hver 3. dag. Hvis de lægges på natbordet, er holdbarheden 1 døgn. Flere tips ved dosisdispensering Husk altid handsker, når du pakker medicin. Husk at mærke doseringsæsker med borgerens navn og personnummer og P.N.-medicin i bægre eller poser med navn, personnummer, lægemidlets navn, styrke og dosis, dato og holdbarhed (3) . Lægemiddelstyrelsens liste om holdbarhed ved maskinel dosisdispensering Lægemiddelstyrelsen udgiver en liste (Excel-ark) med de lægemidler, som kan maskinelt dosisdispenseres. Listen opdateres dagligt. I Excel-arket er der en kolonne med holdbarhed i dosisrullerne (1) . Tjek listen, hvis du er i tvivl om holdbarhed. Referencer: Lægemiddelstyrelsens liste over lægemidler, der må dosispakkes. https://laegemiddelstyrelse...)
 
Hvilken medicin må du lægge i doseringsæsken? (...kal den skiftes hver dag. Dosispakket medicin på apoteket Det eneste sted, hvor Lægemiddelstyrelsen giver nogle retningslinjer for holdbarheden af medicin uden for den originale p...)
 
Mød Medicin.dk - Mød Helle (... kommer i databasen - både i forbindelse med de faste 14-dages opdateringer fra Lægemiddelstyrelsen (Medicinpriser) og andre opdateringer. Og så er det mig, der har kontakten til ...)
 
Ansøgning om udleveringstilladelse af ikke markedsførte præparater (...Lægemiddelstyrelsen til magistrel fremstilling af et lægemiddel. Dette skal kun ske i særlige tilfælde, hvor du udskriver et magistrelt lægemiddel, der har samme terapeutiske virkning, som et allerede markedsført lægemiddel. Du kan ansøge og læse mere om magistrelle lægemidler her . Hvem kan ansøge? Læger, dyrlæger og tandlæger kan søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelser til lægemidler til mennesker eller dyr via et særligt ansøgningsskema. Man skal selv give apoteket besked, når svaret på ansøgningen foreligger, ved at lægge en kopi af udleveringstilladelsen ved recepten. Ansøg her: Ansøgningsskemaet og vejledning til hvordan det udfyldes, finder du her: Lægemiddelstyrelsen (Udleveringstilladelse) . Har du en digital signatur (fx en medarbejdersignatur), kan du sende ansøgningsskemaet til Lægemiddelstyrelsen...)
 
Sådan tager du din medicin (... om nødvendigt knuses eller Kan om nødvendigt åbnes. Kilder Produktresumeer hos lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Don't Rush To Crush Felleskatalogen.no FASS.se “Handboo...)
 
Coenzym Q10 (Generelt) (...dicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af Coenzym Q10 i produktresuméet på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Djævleklorod (Generelt) (...Se en fuld beskrivelse af djævleklorod som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Echinacea (Purpursolhat) (Generelt) (...r. Se en fuld beskrivelse af Echinacea som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Ginkgo (Generelt) (...rger. Se en fuld beskrivelse af ginkgo som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Hestekastanjefrø (Generelt) (...n fuld beskrivelse af hestekastanjefrø som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Kariyat og Russisk rod (Generelt) (...Lægemiddelstyrelsen, indeholder også Russisk rod. Se beskrivelse af middel med Kariyat: Kan Jang® (Naturlægemiddel) Anvendelse Bruges til lindring af forkølelsessymptomer ved træthed eller hvis du skal komme til kræfter hurtigere efter en sygdomsperiode (rekonvalescens). Virker det? Der er nogle holdepunkter, for at kariyat kan lindre forkølelsessymptomer. Der er ikke så mange holdepunkter for at kariyat kan mindske træthedsfølelse eller give hurtigere bedring efter sygdom. Dokumentation Enkelte studier af skiftende kvalitet har vist en nedsættelse af sværhedsgrad og varighed af forkølelsessymptomer. Få undersøgelser med sparsom dokumentation, viser at kariyat urt og russisk rod har effekt på trætheds symptomer. Læs mere om undersøgelser af effekt af kariyat på pro.medicin.dk . Bivirkninger Der er ikke beskrevet bivirkninger. Bloddonor Du må gerne donere blod , hvis du tager kariyat i den mængde, som anbefales på pakningen. NB! Husk altid at informere lægen, hvis du tager naturlægemidler. Yderligere information Læs generelt om naturlægemidler på Medicin.dk - Borger. Se en fuld beskrivelse af kariyat som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Lakridsrod (Generelt) (.... Se en fuld beskrivelse af lakridsrod som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Loppefrøskaller (psyllium) (Generelt) (... Medicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af loppefrø i produktresuméet på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Matrem urt (Generelt) (...eskrivelse af matrem urt som traditionelt plantelægemiddel i produktresuméet på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Cayennepeber (Generelt) (...Se en fuld beskrivelse af cayennepeber som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside . Referencer 2093. Gagnier JJ, Oltean H, van Tulder MW et al. Herba...)
 
Padma® 28 (Generelt) (...r. Se en fuld beskrivelse af Padma® 28 som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Passionsblomst (... en fuld beskrivelse af passionsblomst som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Pebermynteolie (Generelt) (... en fuld beskrivelse af pebermynteolie som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Perikon/hyperikum (Generelt) (...ger. Se en fuld beskrivelse af perikon som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Primularod (...edicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af primularod i produktresuméet på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Probiotika (Generelt) (...edicin.dk - Borger. Find en fuld beskrivelse af probiotika i produktresuméet på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Rosenrod (Generelt) (...er. Se en fuld beskrivelse af rosenrod som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Savpalme (Generelt) (...er. Se en fuld beskrivelse af savpalme som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Sinova, Sinupret, Sinux (Generelt) (...skrivelse af Sinova, Sinopret og Sinux som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Sølvlysrod (Generelt) (.... Se en fuld beskrivelse af sølvlysrod som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Tranebær (Generelt) (...er. Se en fuld beskrivelse af tranebær som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Baldrianrod/Valerianerod (Generelt) (...rivelser af valerianerod (baldrianrod) som naturlægemiddel i produktresumeét på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Jens Søndergaard (...Søndergaard på Syddansk Universitets forskerportal . Evt. interessekonflikt, se Lægemiddelstyrelsen...)
 
Medicin.dk apps (...gssedler, så du kan have dem lige ved hånden. Indeholder alle indlægssedler fra Lægemiddelstyrelsens indlægsseddel-database Opdateres dagligt Er gratis Findes til iOS og Android L...)
 
Udgåede og ikke markedsførte præparater på medicin.dk (...t er registreret til salg på det danske marked, og som ses i Medicinpriser, som Lægemiddelstyrelsen udgiver hver 14. dag. Lægemidler, man ikke finder på medicin.dk kan enten være:...)
 
Medicin.dk Professionel (...Lægemiddelstyrelsen . Desuden præparatbeskrivelser af alle ernæringspræparater med tilskud ved lægeordination. Vejledninger, beregnere, identifikation og meget mere Ud over de ca. 3.300 præparatbeskrivelser indeholder Medicin.dk til professionelle meget andet, fx: Behandlingsvejledninger, se fx antibiotikavejledningen Omtale af lægemiddelgrupper, se fx benzodiazepiner Præparatvalg, se fx hypertensio arterialis Udvalgte sygdomsbeskrivelser, se fx KOL eller type 1-diabetes Beregnere , fx overfladeberegner Særlige forholdsregler vedr. specielle patientgrupper, fx gravide og ammende Genkend medicin - en funktion, hvor du kan finde ud af, hvilken tablet du står med i hånden ved at indtaste dens udseende, fx præg, farve, kærv. Læs mere om det nordiske samarbejde om fotos af tabletter og kapsler Instruktionsfilm ved alle inhalatorer, spacere og ved visse pensystemer til subkutan injektion. Lægemiddelinformationen fra Medicin.dk er den mest anvendte lægemiddelinformation i Danmark. Den bruges bredt på alle hospitaler og sygehuse i Danmark og er integreret i en lang række læge- og omsorgssystemer. Medicin.dk har månedligt mere end 5 mio. sidevisninger (december 2023). Redaktionen, lægefaglige eksperter og Lægevidenskabelige Selskaber er garanter for, at lægemiddelinformationen på medicin.dk beskriver den gældende praksis i Danmark. Redaktionelle retningslinjer Medicin.dk har tilknyttet knap 250 sundhedsfaglige eksperter, der hver især skriver om deres specialområde i et redaktionelt setup, der sikrer teksternes aktualitet og neutralitet. Læs mere om de redaktionelle retningslinjer . Arbejdet med teksterne i medicin.dk foregår i et dokumenthåndteringssystem, som både forfattere, referenter, virksomheder, redaktion og sekretariat har adgang til. Du kan søge alfabetisk på forfattere og referenters navne . Redaktion Redaktionen består af fire klinisk aktive overlæger, der er deltidsansat på Medicin.dk. Læs mere om redaktionen . Lægevidenskabelige Selskaber Lægevidenskabelige Selskaber er ikke en egentlig del af organisationen bag Medicin.dk, da deres arbejde ikke lønnes af Medicin.dk . De skal dog nævnes her, da det er Lægevidenskabelige Selskaber, der udpeger forfattere og referenter til Medicin.dk - professionel. Lægevidenskabelige Selskaber er således med til at garantere, at informationen udarbejdes af den eller de - til enhver tid - mest vidende klinikere på et givent felt. Redaktionssekretariat Redaktionssekretariatet består primært af farmaceuter, der koordinerer og faciliterer arbejdsgange i redaktionsprocessen. De gennemgår løbende alle tekster, ensretter dem sprogligt og sikrer, at de nyeste opdateringer tilføjes. Læs mere om redaktionssekretariatet . Sådan finansieres Medicin.dk Medicin.dk finansieres primært ved at: Lægemiddelvirksomheder betaler en licens pr. præparat, de har optaget i pro.medicin.dk. Regioner og kommuner betaler for at integrere informationen fra Medicin.dk Professionel i deres hospitals- og omsorgssystemer. Organisation bag Medicin.dk til professionelle Medicin.dk til professionelle udgives af Medicin.dk , som er en del af Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI A/S). DLI A/S har, i næsten 50 år, formidlet en bred vifte af lægemiddelinformation i Danmark. DLI A/S er ejet af Lægemiddelindustriforeningen (Lif) , som er den danske lægemiddelindustris brancheorganisation. Informationen i medicin.dk udarbejdes efter armslængdeprincippet, dvs. på en sådan måde, at Medicin.dk's ejer ikke har indflydelse på informationens indhold. Læs mere om DLI . Om eventuelle interessekonflikter For at imødekomme behovet for størst mulig gennemsigtighed omkring udarbejdelsen af medicin.dk, har vi indsat link til Lægemiddelstyrelsen...)
 
Redaktionel procedure - nyt lægemiddel (...geligt i Lægemiddelstyrelsens filer med ændringer til kommende medicinpriser.dk. Proceduren er: Så snart et præparat er optaget i Lægemiddelstyrelsens Medicin...)
 
Står der noget andet i indlægssedlen? (... om nødvendigt knuses eller Kan om nødvendigt åbnes. Kilder Produktresumeer hos lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Don't Rush To Crush Felleskatalogen.no FASS.se “Handboo...)
 
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk . Hvis navnet er et registreret varemærke, er det efterfulgt af ®. Indholdsstof(fer) Under præparatets navn angives præparatets indholdsstof(fer). Ved klik på indholdsstofnavn kan du se alle andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. ATC-kode The Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC) administreres af WHO Collaborating Centre for Drug Statistics, Oslo, og bruges til at inddele lægemidler i grupper efter hvilke organsystemer, de påvirker. Koden består af 5 niveauer, som vist i eksemplet her: N Nervesystemet N05 Psykoleptika N05B Anxiolytika N05BA Benzodiazepin (anxiolytika) N05BA01 Diazepam Læs mere om brug af ATC-koder i artiklen, Hvad er en ATC-kode . Se også WHO's hjemmeside . Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelsen er klikbar. Med blåt er markeret de emner, der kan klikkes på. Er et emne gråt, betyder det, at der ikke er information om emnet i den pågældende præparatbeskrivelse. Klikker du på et blåt link, hopper du ned på siden til det emne, du har klikket på. Supplerende overvågning (sort trekant) Hvis lægemidlet er underlagt supplerende overvågning , vil det være angivet her efter en sort trekant. Kort karakteristik af præparatet Her angives, hvilken lægemiddeltype (fx anxiolytikum, antiepileptikum, opioidagonist) lægemidlet tilhører. Anvendelsesområder Her angives Lægemiddelstyrelsens registrerede indikation. Ny viden eller nye, bedre præparater kan medføre, at en registreret indikation ikke længere er relevant. I disse tilfælde anføres dette i det indledende afsnit med en forklarende tekst. Den registrerede indikation kan af redaktionelle årsager være forkortet eller omformuleret. Når en indikation er registreret for et præparat, angives denne indikation i Medicin.dk på alle tilsvarende præparater (dvs. præparater med samme stof i samme formulering og styrke). Den fulde ordlyd af de registrerede indikationer kan findes på produktresume.dk hos Lægemiddelstyrelsen eller på EMA , hvortil der er link fra Medicin.dk Professionel. Andre anvendelsesområder I de tilfælde, hvor der er overbevisende viden om, at et lægemiddelstof kan anvendes til andre indikationer end den registrerede, angives dette under afsnittet Andre anvendelsesområder. Her vil der linkes til et afsnit med yderligere information, bl.a. referencer, som viser baggrunden for at nævne pågældende anvendelsesområde. Dispenseringsform Dispenseringsformerne er angivet i følgende rækkefølge: orale, parenterale, rektale og lokale. Hver dispenseringsform er anført med kvantitativt indhold af virksomme stoffer. For tabletter findes også oplysning om evt. delekærv/krydskærv. De enkelte lægemiddelformer er omtalt i afsnittet Egenskaber ved lægemidler . Doseringsforslag Dosering er givet som doseringsforslag, hvilket vil sige en normal dosering til en normalvægtig patient, der ikke lider af anden sygdom eller er under indflydelse af andre lægemidler, som kan have interaktion med det pågældende middel. Doseringsforslagene er udarbejdet på grundlag af klinisk litteratur og godkendt produktresumé/SPC. Forslagene kan efter redaktionens vurderinger være mere forenklede og i enkelte tilfælde afvigende i forhold til produktresumé/SPC. Hvor konkrete oplysninger kan gives, er også angivet doseringsforslag ved overvægtige patienter. De principielle retningslinjer herfor er angivet i afsnittet Overvægtige . Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende rækkefølge: Farve, konservering, smag og andre. En fuldstændig deklaration af samtlige hjælpestoffer er kun givet i de tilfælde, hvor risikoen for allergiske reaktioner skønnes mest udtalt, specielt ved præparater til injektion eller implantation eller til lokalapplikation på hud eller i øjne. For alle præparater er angivet evt. indhold af alkohol, aspartam, jordnødolie, farvestoffer, fenylalanin, iod, konserveringsmidler, lactose, sojaolie og æg. For orale væsker og smelte-/tyggetabletter anføres smag. Firma Her står hvilket firma, der markedsfører produktet i Danmark. Et klik på firmanavnet leder til kontaktinformationer for det pågældende firma, og en liste over alle de produkter, det pågældende firma markedsfører i Danmark. Tilskud Her nævnes kriterierne for, at der kan ydes klausuleret tilskud. Endvidere nævnes kriterierne for, at lægen kan ansøge om enkelttilskud. Udlevering, pakninger og priser Udleveringbestemmelserne for det pågældende lægemiddel, dispenseringsform og styrke, varenumre, pakninger, pris og pris pr. DDD*. Et link til de generelle tilskudsregler og udleveringsbestemmelser findes i skemaet. *DDD: Den definerede døgndosis (DDD) for en lægemiddelsubstans fastsættes af WHO og er en teknisk værdi, som anvendes ved forbrugsopgørelser, prissammenligninger og andre statistiske formål, hvor man ønsker en opgørelse uafhængig af fx styrkeforskelle og varierende pakningsstørrelser. DDD er således en teknisk værdi, der ikke nødvendigvis afspejler den i klinikken anbefalede daglige dosis. DDD for en substans angives pr. administrationsvej (fx oral, parenteral, rektal). Substitution Her er link til andre lægemidler, præparatet kan substitueres med i flg. Lægemiddelstyrelsen. Foto og identifikation I feltet identifikation kan man få oplysninger om farve, præg, kærv og se fotos af lægemidlet; det gælder tabletter, kapsler, insulinpenne, inhalatorer til astma og KOL samt enkelte andre lægemidler. Links til gældende produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Redaktionelle principper på Medicin.dk Borger (...Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk. Den øvrige tekst om medicin revideres årligt og i takt med de ændringer, der sker på Medicin.dk Professionel. Da beskrivelserne af medicin på medicin.dk ikke kun udarbejdes efter myndighedsgodkendte dokumenter, men også efter klinisk erfaring, er der ikke altid fuld overensstemmelse mellem medicin.dk og de indlægssedler , der er godkendt af myndighederne. Erfaringsmæssigt ved vi, at det kan give anledning til usikkerhed, især ved information i forbindelse med graviditet og amning. Hvis teksten i medicin.dk afviger fra indlægssedlen, vil teksten derfor være tilføjet sætningen: Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen . På det indsatte link kan man få mere at vide om baggrunden for afvigelserne. Informationen på Medicin.dk Professionel oversættes til Medicin.dk Borger - dog undlades information om nedenstående, da det vurderes kun at have relevans for sundhedsprofessionelle: Dosering af lægemidler, som udelukkende anvendes på sygehuse, håndteres af specialuddannet personale, og hvor dosis udregnes til den enkelte patient (fx cytostatika). Visse bivirkninger, som udelukkende kan ses i blodprøver, ekg eller test, og som ikke umiddelbart kan mærkes af patienten. Særlige advarsler og tilstande, hvor lægemidlet ikke må anvendes, og som udelukkende er møntet på sygehuspersonale. Brug af anden medicin, hvor denne er injektionsvæsker eller infusionsvæsker og udelukkende til brug på sygehuse. Oplysninger til sygehuspersonale om håndtering og opblanding af lægemidler. Ved graviditet og amning er detaljerede oplysninger kun medtaget ved kategorien Må kun anvendes under visse forudsætninger. Varenumre og pris pr. DDD. Patientsikkerhed i forbindelse med personalets håndtering af medicin. Forgiftning. Ny medicin Når et nyt lægemiddel kommer på markedet i Danmark, optages det i Lægemiddelstyrelsen...)
 
Redaktionssekretariat (...rer sekretariatet informationer om priser og pakninger hver 14. dag, i takt med Lægemiddelstyrelsens medicinpriser.dk . Redaktionssekretariatet ensretter ordlyden af teksterne i m...)
 
Samarbejde mellem Styrelsen for Patientsikkerhed og medicin.dk (...r Patientsikkerhed på deres hjemmeside. Læs også om medicin.dk's samarbejde med Lægemiddelstyrelsen...)
 
Meld en bivirkning - brug bivirkningsmanageren (...Lægemiddelstyrelsen. Det gælder både ved naturmedicin , medicin i håndkøb og medicin på recept. Det er især vigtigt, når produktet har skærpet indberetning , eller når der er tale om en ny bivirkning, der ikke står nævnt i produktresumeet. Lægemiddelstyrelsen bruger disse informationer til at vurdere sikkerheden ved den medicin, som er på markedet. Se, hvordan sundhedsprofessionelle skal gøre på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside , eller hent indberetningsblanketten her. Brug bivirkningsmanageren, hvis du er ansat i Region Hovedstaden, Region Midtjylland, Region Nordjylland eller Region Sjælland I Region Hovedstaden, Region Midtjylland, Region Nordjylland og Region Sjælland er der ansat bivirkningsmanagere til at samle og melde de bivirkninger, som regionens læger og andet sundhedspersonale registrerer. Hensigten med bivirkningsmanagerordningen er at få flere læger/sundhedsprofessionelle til at melde det, når de registrerer uventede, alvorlige eller nye bivirkninger. Kontakt din bivirkningsmanager og oplys Patientens navn og CPR- nummer Mistænkt lægemiddel, dosis og bivirkning Hospital og afdeling - så klarer bivirkningsmanageren resten for dig, og du undgår papirarbejdet. Kontakt bivirkningsmanager - Region Hovedstaden Kontakt bivirkningsmanageren på Bispebjerg Hospital: Telefon: 51 72 20 80, åbent hverdage 8-15 Mail: bivirkningsmanager@regionh.dk Tager imod henvendelser fra alle hospitalslæger fra Region Hovedstaden. Læs om bivirkningsmanageren på Bispebjerg Hospital s hjemmeside. Kontakt bivirkningsmanager - Region Midtjylland Kontakt bivirkningsmanageren på Telefon: 23 28 06 01, åben hverdage 8-15 Mail: bivirkningsmanager@auh.rm.dk Tager imod al henvendelse fra alt sygehuspersonale fra hele Region Midtjylland Læs om bivirkningsmanageren på Klinisk Farmakologisk Afdeling , Aarhus Universitetshospitals hjemmeside. Kontakt bivirkningsmanager - Region Nordjylland Kontakt bivirkningsmanageren på: Mail: bivirkningsmanager@rn.dk Tager imod henvendelser fra alle sygehuslæger fra hele Region Nordjylland. Læs om bivirkningsmanageren på Aalborg Universitetshospitals hjemmeside . Kontakt bivirkningsmanager - Region Sjælland Kontakt bivirkningsmanageren på: Telefon: 47 32 89 33, åbent hverdage 9-15 Mail: bivirkning@regionsjaelland.dk Tager imod henvendelser fra alt sygehuspersonale fra hele Region Sjælland. Læs om bivirkningsmanageren i Region Sjælland . Er du ansat i Region Syddanmark , skal du melde bivirkninger direkte på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Mistanke om øget risiko for NAION ved brug af Ozempic® (...Lægemiddelstyrelsen anbefaler derfor PRAC (den europæiske bivirkningskomite) om at undersøge den mulige sammenhæng mellem semaglutid og NAION. Læs mere hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
APK-filer (...en om Google Play. Data bliver sendt til dig automatisk og opdateres i takt med Lægemiddelstyrelsens Medicinpriser. Interesseret? Vil du høre mere om brug af APK-filerne og pris, ...)
 
SPC - sådan gør du (...Lægemiddelstyrelsens hjemmesider. Databasen sammenligner med foregående version af SPC, på en måde så det tydeligt fremgår, hvilke ændringer der er tale om siden forrige version. Du skal derfor ikke sende os opdaterede SPC'er. 2. Nyt SPC for nyt præparat med kendt indholdsstof - du behøver ikke gøre noget Da redaktionssekretariatet på medicin.dk også har adgang til Lægemiddelstyrelsen...)
 
Søgeresultater, Om medicin:
Meld en bivirkning (lægemiddelstyrelsen)
 
Dosering af medicin (...est velegnet til dig. For både håndkøbsmedicin og receptpligtige lægemidler har Lægemiddelstyrelsen anbefalet en bestemt dosering. Den kan bruges som en rettesnor, når lægen fasts...)
 
Bivirkninger af medicin (...Lægemiddelstyrelsen vurderet , om lægemidlets bivirkninger kan opvejes i forhold til det man forventer at opnå ved behandling. For medicin til alvorlige sygdomme som kræft, accepterer man hyppigere og også alvorligere bivirkninger end ved et middel til behandling af fx halsbetændelse. Se filmen Findes der medicin uden bivirkninger på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Hvordan melder jeg en bivirkning? For at undgå meget alvorlige bivirkninger foretager man over hele verden en omfattende registrering af bivirkninger. Alle kan i dag melde en bivirkning til Lægemiddelstyrelsen. Lægemiddelstyrelsen...)
 
Hvad står der på æsken og etiketten? (...ngslinjerne for, hvilke oplysninger indlægssedlen skal indeholde, er bestemt af Lægemiddelstyrelsen. Indlægssedlen skal indeholde oplysninger om: Hvad lægemidlet indeholder. Her n...)
 
Godkendelse og kontrol af medicin (...Lægemiddelstyrelsen og af Videnskabsetisk Komité. Desuden skal deltagerne i forsøget informeres både mundtligt og skriftligt om, at der er tale om en lægemiddelafprøvning, og de skal på forhånd acceptere at deltage. Den information, deltagerne modtager, skal indeholde oplysninger om, at deltagelsen er frivillig, og at deltagerne når som helst kan trække sig ud af undersøgelsen igen. Informationen skal også indeholde oplysninger om, at du modtager den normale behandling, hvis du ikke accepterer at deltage. Kontrol af bivirkninger Efter at et lægemiddel er sendt på markedet, føres der kontrol med eventuelle ved en frivillig indberetning til Lægemiddelstyrelsen. Alle bør ; både læger, andre sundhedspersoner, lægemiddelvirksomheder, patienter og pårørende, som opdager bivirkninger ved brug af lægemidlet. Lægemiddelstyrelsen bruger informationen som grundlag for løbende at vurdere sikkerheden ved den medicin, som er på markedet. Lægemiddelstyrelsen og myndighederne i de øvrige EU-lande rapporterer bivirkninger til en fælles europæisk database hos . Desuden informerer Lægemiddelstyrelsen det firma, som sælger lægemidlet om både formodede alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger, som er set i Danmark. Firmaet har pligt til at notere de formodede bivirkninger, de får kendskab til, og regelmæssigt melde disse til . Du kan læse mere om på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Her ligger også et skema, som skal bruges, hvis du vil melde en bivirkning til Lægemiddelstyrelsen...)
 
Substitutionsregler (...Lægemiddelstyrelsen har vurderet, at alle lægemidler kan erstatte hinanden. Apoteket skal kun foretage substitution, når prisforskellen mellem det ordinerede lægemiddel og det billigste lægemiddel er mere end blot en bagatel. Find information her På beskrivelsen af det enkelte lægemiddel på Medicin.dk, står informationen om substitution under afsnittet Præparat kan erstattes med. Se eksempel . Se film om substitution ('kan erstattes med') Hvis du ikke vil have substitution Hvis du gerne vil have et bestemt præparat, fx det du plejer at få, kan lægen (eller tandlægen) fravælge substitution ved at notere Ej S på recepten og samtidig skrive nøjagtig hvilket lægemiddel, der skal udleveres. Så skal apoteket udlevere præcis dette lægemiddel. Da tilskud gives efter det billigste præparat, kan det være, du skal betale mere for dit valgte præparat. Du kan finde flere oplysninger om substitution på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Medicintilskud (...Lægemiddelstyrelsen som beslutter, om der skal være tilskud eller ej. Her følger forklaring på symbolerne: ⬤ : Betyder at der gives tilskud til alle borgere, der får denne medicin. Dette tilskud kaldes også for generelt tilskud . ⦻ : Betyder at tilskud til receptpligtig medicin kun gives klausuleret til bestemte sygdomme. ⬛ : Betyder at tilskud til håndkøbsmedicin kun gives klausuleret til bestemte sygdomme. C: Betyder at der gives tilskud til medicinsk cannabis . Tilskud til medicin afhænger også af hvor meget medicin, du bruger inden for et år . Fra 1. januar til og med den 31. december 2025 gælder følgende: Tabel 1. Medicintilskud Årlig udgift pr. person Tilskud til personer over 18 år Tilskud til personer under 18 år 0 - 1.110 kr 0 % 60 % 1.110 - 1.865 kr 50 % 60 % 1.865 - 4.055 kr 75 % 75 % Over 4.055 kr 85 % - Over 22.055 kr 100 % - 4.055 - 26.998 kr - 85 % over 26.998 kr - 100 % Beløbsgrænserne i skemaet reguleres hvert år i januar. Perioden på ét år regnes fra første gang, du køber tilskudsberettiget medicin, og slutter ét år efter denne dato. En ny periode starter første gang, du køber tilskudsberettiget medicin, efter at den forrige periode er udløbet. Du får tilskud, når du selv har betalt de første 1.110 kr . Et eksempel: Du er over 18 år og køber i løbet af ét år tilskudsberettiget medicin for 4.055 kr. De første 1.110 kr. betaler du selv. Til den del af udgiften, som ligger mellem 1.110 kr. og 1.865 kr. , får du 50 % tilskud, dvs.: 377,5 kr. i tilskud og betaler 377,5. selv. Til den del af udgiften, som ligger mellem 1.865 kr. og 4.055 kr. , får du 75 % tilskud, dvs.: 1.642,5 kr. i tilskud og betaler 547,5 kr. selv. Til den del af udgiften, som overstiger 4.055 kr. , får du 85 % tilskud, dvs.: 123,25 kr. i tilskud og betaler 21,75 kr. selv. Hvis du køber medicin for 4.200 kr. i løbet af et år, skal du altså selv betale: ( 1.110 kr. + 377,5 kr. + 547,5 kr. + 21,75 kr. ) = 2.056,75 kr. i alt. Det kaldes din egenbetaling. Tilskudspriser Den pris, som tilskuddet beregnes ud fra, er ikke nødvendigvis den pris, som medicinen koster. Ved beregning af tilskuddet benyttes tilskudsprisen. Det betyder, at hvis der er flere ens udgaver af en type medicin, får du tilskud efter prisen for den billigste udgave af medicinen, dette kaldes for tilskudsprisen. Hvis lægen udfylder recepten sådan, at der udtrykkeligt bliver bedt om en bestemt udgave af medicinen, hvor prisen er højere end tilskudsprisen, får du kun tilskud efter den billigste medicin. Terminaltilskud (tilskud til døende) Lægemiddelstyrelsen kan efter ansøgning fra den behandlende læge desuden give tilskud på 100 % til medicin til døende, hvor hospitalsbehandling må anses for udsigtsløs. Dette tilskud gives til al lægeordineret medicin, uanset om medicinen oprindeligt var tilskudsberettiget eller ej. Læger kan søge om ny bevilling af tilskuddet efter 1 år, hvis patienten fortsat opfylder betingelserne for det. Enkelttilskud I særlige tilfælde kan Lægemiddelstyrelsen efter ansøgning fra din behandlende læge give tilskud til et lægemiddel, hvor der ikke er generelt tilskud. Det kræver, at lægen begrunder, hvorfor du bør behandles med lige det lægemiddel. Bevilling til enkelttilskud kan apoteket se i Det Centrale Tilskuds Register (CTR) . Forhøjet tilskud Hvis du af medicinske grunde - fx på grund af allergi over for hjælpestofferne - er nødt til at bruge et specielt lægemiddel, som er dyrere end tilskudsprisen, kan din behandlende læge søge Lægemiddelstyrelsen om forhøjet tilskud, så tilskuddet beregnes efter lægemidlets faktiske pris i stedet for efter tilskudsprisen. Bevilling til forhøjet tilskud kan apoteket se i CTR. Det Centrale Tilskudsregister (CTR) Det er Lægemiddelstyrelsen, som løbende opgør den enkeltes forbrug af tilskudsberettiget medicin og registrerer det i Det Centrale Tilskuds Register (CTR) , som er landsdækkende. Apotekernes computersystemer er løbende opdateret med oplysninger fra registret, og det betyder, at apoteket automatisk trækker tilskuddet fra prisen, når du køber medicin på apoteket. Sociale tilskud Du har mulighed for at få ekstra tilskud til medicinen gennem din kommune. Der er forskellige betingelser, som skal opfyldes, for at sociale tilskud kan gives. Spørg Socialforvaltningen i din kommune. Du kan læse mere om medicintilskud på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Medicinkombinationer (...kal undgå eller være forsigtig med. Du kan læse mere om medicinkombinationer på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Trafik, maskinbetjening og medicin (...Lægemiddelstyrelsen, som afgør, hvilke lægemidler, der skal mærkes med advarselstrekant. Se listen med trafikfarlige lægemidler på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Læs mere om de oplysninger, du kan finde på æsken med din medicin. Er din medicin trafikfarlig? Er du i tvivl om den medicin du tager er trafikfarligt, så slå medicinen op her på medicin.dk. Ud for afsnittet om Trafik vil der være en rød trekant hvis Lægemiddelstyrelsen...)
 
Hvad er medicin? (...Lægemiddelstyrelsen. Når lægemidlet er blevet godkendt, udsteder Lægemiddelstyrelsen eller EMA en markedsføringstilladelse på lægemidlet. Læs mere om Godkendelse og kontrol af medicin . Handel med lægemidler Receptpligtige lægemidler og mange håndkøbslægemidler må kun sælges på landets apoteker. Nogle håndkøbslægemidler må forhandles i de mindste pakninger i supermarkeder eller på tankstationer. Naturlægemidler må derimod sælges i fri handel, i supermarkeder og helsebutikker. Vitaminpræparater Vitamin- og mineralpræparater er, afhængig af deres styrke, enten lægemidler (håndkøb eller receptpligtigt), naturlægemidler eller kosttilskud. Kosttilskud er ikke underlagt Lægemiddelstyrelsen...)
 
Naturmedicin (...Lægemiddelstyrelsens godkendelse af, at krav til produktets sikkerhed, kvalitet og virkning er overholdt. Naturlægemidler Kosttilskud Virkning Kan forebygge eller behandle lettere sygdomme eller symptomer Kan supplere kosten og påvirke kroppens normale funktioner Godkendelse Skal godkendes, inden de kommer i handlen Skal ikke godkendes Godkendes af Lægemiddelstyrelsen vurderer og godkender kvalitet, virkning og sikkerheden for hvert produkt Fødevarestyrelsen kontrollerer ved stikprøver, at produktet har den lovede virkning Se film om, hvad naturlægemidler er: Se en kort film om, hvad du skal vide, når du tager naturmedicin: Hvilken naturmedicin beskrives på Medicin.dk? De naturlægemidler og traditionelle plantelægemidler der beskrives på Medicin.dk, findes både som en generel beskrivelse af indholdsstoffet og en beskrivelse på produktnavnet. Fælles for de naturlægemidler der omtales på Medicin.dk er, at de alle er godkendte af Lægemiddelstyrelsen på baggrund af et produktresumé, der beskriver produktet. Følgende indholdsstoffer og produkter er beskrevet på Medicin.dk: Baldrianrod, Valerianerod Coenzym Q10 Djævleklorod Echinacea (purpursolhat) Ginkgo Hestekastanjefrø Kariyat og Russisk rod Lakridsrod Loppefrøskaller (psyllium) Matrem urt Padma® 28 Passionsblomst Pebermynteolie Perikon/hyperikum Primularod Probiotika Rosenrod Savpalme Sinova, Sinopret, Sinux Sølvlysrod Tranebær På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside er der adgang til en database, der indeholder produktresumeer for Naturlægemidler og Tradionelle plantelægemidler. I disse produktresumeer kan du læse mere om brug og indholdet af aktivt stof og hjælpestoffer. Du vil også kunne læse mere om anvendelsen i indlægssedlen i pakningen. Virker naturlægemidler? Nogle naturlægemidler virker med større sandsynlighed end andre, og nogle naturlægemidler er ikke videnskabeligt undersøgt. For at et naturlægemiddel kan opnå en markedsføringstilladelse, dvs. sælges i Danmark, kræves der en gennemgang af den vigtigste faglitteratur, der viser, at den lidelse, som naturlægemidlet skal virke mod, er velkendt og velbeskrevet. Langt de fleste naturlægemidler har aldrig været afprøvet i klinisk kontrollerede undersøgelser , i modsætning til almindelige lægemidler, hvorfor deres plads i sygdomsbehandlingen er usikker. Naturlægemidler kan - trods deres tillidsvækkende navn - medføre bivirkninger, undertiden også alvorlige. Du skal også være opmærksom på, at kombinationen med almindelige medicin ( interaktioner ) også kan forekomme. Husk derfor altid at fortæl din læge hvis du indtager nogen form for naturmedicin, kosttilskud eller stærke vitaminer eller mineraler. Læs mere under de enkelte indholdstoffer og præparater. Handel med naturmedicin Naturmedicin er frihandels-lægemidler. Det betyder, at de udover at blive solgt på apoteket også kan sælges i helsebutikker og i supermarkeder. På etiketten på naturmedicin vil der stå naturlægemiddel, så man ikke er i tvivl om, hvad det er for en type medicin. Lovgivning og godkendelse på området Naturmedicin er i lovgivningen defineret som lægemidler, hvis aktive indholdsstoffer udelukkende er naturligt forekommende stoffer i koncentrationer, der ikke er væsentligt større end dem, hvori de forekommer i naturen. Alle naturlægemidler er godkendt af Lægemiddelstyrelsen...)
 
Supplerende overvågning (...Lægemiddelstyrelsen. Du kan indberette alle formodede bivirkninger med de lægemidler, du tager, til lægen, på apoteket eller til sundhedspersonalet. Ved at indberette bivirkninger hjælper du lægemiddelmyndighederne med at vurdere, om fordelene ved et lægemiddel overstiger risiciene. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via linket Meld bivirkning ved medicin eller vacciner til mennesker - for medicinbrugere og pårørende (e-blanket) . Skærpet indberetningspligt ifølge Lægemiddelstyrelsen Mange af de lægemidler, som er mærket med sort trekant, vil også have Skærpet indberetningspligt ifølge Lægemiddelstyrelsen. Ved skærpet indberetningspligt er sundhedspersonalet forpligtet til at indberette alle alvorlige bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen. Skærpet indberetningspligt er angivet lige før bivirkningsskemaet, på beskrivelsen af lægemidlet sammen med et link til Meld bivirkninger ved medicin og vacciner til mennesker . Hvorfor overvåges lægemidler, efter de er godkendt? De europæiske lægemiddelmyndigheder træffer beslutning om godkendelse af lægemidler efter at have vurderet resultaterne af laboratorieundersøgelser og kliniske undersøgelser. Lægemidler kan kun markedsføres, hvis det er vist, at deres fordele er større end risiciene. På den måde kan du som patient føle dig sikker på at have adgang til den behandling, du har behov for, uden at blive udsat for uacceptable bivirkninger. Kliniske undersøgelser omfatter sædvanligvis kun et begrænset antal patienter, der deltager i et bestemt tidsrum under kontrollerede betingelser. I praksis vil lægemidlet blive anvendt af en større og mere uensartet gruppe af patienter, der kan have andre sygdomme eller tage andre lægemidler. Visse mindre almindelige bivirkninger vil muligvis først vise sig, efter at lægemidlet har været anvendt i lang tid af et stort antal mennesker. Det er derfor afgørende, at sikkerheden af alle lægemidler fortsat overvåges, mens de er på markedet. Nye lægemidler Som eksempler på lægemidler, der er under supplerende overvågning, kan nævnes: Lægemidler som indeholder nye indholdsstoffer, der er godkendt siden begyndelsen af 2011. Lægemidler, hvor myndighederne har stillet krav om undersøgelser af langvarig anvendelse. Undersøgelser af sjældne bivirkninger , som er set i de kliniske undersøgelser. Læs mere på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Parallelimporteret medicin (...å min.medicin.dk. Læs mere om parallelimporteret medicin og generisk medicin på Lægemiddelstyrelsen...)
 
Recepter, udleveringsregler og priser (...gemiddel kræver recept fra en læge eller kan købes i håndkøb, dvs. uden recept. Lægemiddelstyrelsen vurderer, om lægemidlet kan medføre sundhedsfare ved normal og korrekt brug, og...)
 
Hvad kan jeg læse om på medicin.dk borger? (...Lægemiddelstyrelsen er et trafikfarligt lægemiddel. Medicinen har en rød advarselstrekant trykt på emballagen. Hvis du er i behandling med et trafikfarligt lægemiddel, skal du være opmærksom på, at det kan påvirke din evne til at køre bil eller færdes i trafikken i det hele taget. Du skal også være forsigtig, hvis du betjener farlige maskiner eller udfører andet risikofyldt arbejde. Du kan her se en film, der viser, hvad du kan læse på din medicinæske . Læs mere om trafiksikkerhed og medicin her . Pas på Ikonet viser at den medicin du tager er et risikosituationslægemiddel. Et risikosituationslægemiddel er medicin, hvor der ofte sker fejl i hvor meget du må tage, eller måden du tager det på. Læs mere her . Udover de felter der er markeret i ikon-linjen, kan du også finde information om: Bruges mod Her finder du en beskrivelse af: Hvilke sygdomme eller sygdomsområder medicinen bruges til. Helt overordnet, hvilken type medicin, beskrivelsen drejer sig om. Handler det om smertestillende, medicin til behandling af depression eller et antibiotikum. Hvis medicinen tilhører en overordnet lægemiddelgruppe, som er beskrevet i et selvstændigt afsnit, vil der være et link til dette afsnit. Fx kan du kan fra beskrivelsen af Stesolid klikke videre til en mere generel beskrivelse af lægemiddelgruppen ” Benzodiazepiner ”. Sådan tager du Under denne faner finder du information om: Mad og drikke Her kan du læse om din medicin skal eller kan tages sammen med med mad og drikke. Knusning og åbning Hvis din tablet kan knuses eller din kaspel kan åbnes, kan du læse om det her. Håndtering Her kan du læse om din medicin kan synkes som hele eller halve tabletter og kapsler, om det må tygges eller om det kan opslæmmes i vand. Holdbarhed Her vil der stå, hvis der gælder særlige regler. Det kan være at en tube, der ikke må gemmes efter åbning, eller det kan være en særlig måde, du skal tage medicinen på. Instruktioner Hvis der er en film, der viser, hvordan medicinen skal tages, vil der være et play-ikon. Klik her for at se et eksempel på en inhalationsfilm . Bivirkninger Her kan du læse om de mest almindelige og mest alvorlige bivirkninger, som medicinen kan give. Når det er muligt, er bivirkningerne nævnt i et skema og opdelt efter, hvor hyppigt de optræder. Vi bruger fem forskellige betegnelser for bivirkninger i skemaerne: Hyppighed Procentangivelse Meget almindelige Over 10 % Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen Almindelige 1-10 % Højst 1 ud af 10 personer får bivirkningen Ikke-almindelige 0,1-1 % Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen Sjældne 0,01-0,1 % Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen Meget sjældne Under 0,01 % Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen Ikke kendt Kan ikke angives Bivirkningerne er samlet i grupper efter type, der hvor bivirkninger kan optræde. Steder du fx kan du opleve bivirkninger: Mave-tarm-kanalen. Huden. Hjertekredsløbet. Psykisk. Det skal du vide når du tager Hvornår må du ikke tage Hvis medicinen ikke må bruges ved bestemte sygdomme eller til bestemte aldersgrupper, fx børn og ældre eller patienter med hjertesygdomme, vil det stå her. Særlige hensyn Hvis der er noget særligt, du skal være opmærksom på, når du tager din medicinen, vil det stå her. Det kan være, du skal tage medicinen på en bestemt måde, eller der kan gælde særlige regler, hvis du har nedsat nyre - eller leverfunktion . Anden medicin sammen med Her står det, hvordan lægemidlet påvirker eller påvirkes af anden medicin, som du evt. bruger samtidigt. Læs mere om medicinkombinationer her. Det er vigtigt, at du altid oplyser lægen, hvilken medicin du bruger. Det gælder også naturmedicin, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Graviditet Her kan du læse, om medicinen kan bruges, hvis du er gravid, og om den evt. kan bruges i en del af graviditeten. Du kan også finde svar på, om du skal være særlig forsigtig, hvis du bruger medicinen og allerede er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid. Er der ikke er nok viden på området, skriver vi: Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Amning Her kan du læse om hvordan medicinen påvirker modermælken og dit barn, hvis du ammer. Er der ikke er nok viden på området, skriver vi: Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Alkohol Her kan du læse om du må, om du skal være forsigtig - eller om du ikke må drikke alkohol, når du tager din medicin. Hvis alkohol og medicinen ikke påvirker hinanden, vil det også stå i teksten. Doping Hvis der er regler om medicinen i forhold til doping, står det her. Nogle lægemidler er kun forbudt i visse sportsgrene eller hvis du dyrker sport på eliteniveau. I mange tilfælde kan du fortsætte med din sport, selvom du er nødt til at bruge et lægemiddel, som er på dopinglisten. Det kræver dog, at du får dispensation fra Antidoping Danmark. Bloddonor Hvis du er bloddonor, kan du her læse om du donere blod, eller om der er en karantæneperiode, efter du har afsluttet din behandling, hvor du ikke må give blod. Husk altid at oplyse personalet i blodbanken om medicin, du har brugt siden sidst. Det gælder også håndkøbsmedicin og naturlægemidler, eller hvis du er blevet vaccineret i forbindelse med en rejse eller lignende. Trafiksikkerhed Her står en advarsel, hvis medicinen ifølge Lægemiddelstyrelsen er et trafikfarligt lægemiddel. Medicinen har en rød advarselstrekant trykt på emballagen. Hvis du er i behandling med et trafikfarligt lægemiddel, skal du være opmærksom på, at det kan påvirke din evne til at køre bil eller færdes i trafikken i det hele taget. Du skal også være forsigtig, hvis du betjener farlige maskiner eller udfører andet risikofyldt arbejde. Pillepas (Schengen attest) Her vil det stå, hvis lægemidlet kræver et pillepas når du skal ud at rejse. Dosering Her kan du læse om: Den normale dosis, som anbefales til en gennemsnitsperson. Doseringen for de forskellige patientgrupper, fx voksne, børn, ældre og patienter med nedsat nyrefunktion. Hvis medicinen kommer i forskellige former, fx tabletter og injektionsvæske, er doseringen beskrevet for hver enkelt form. Hvis medicinen bliver brugt til behandling af flere forskellige sygdomme, er doseringen beskrevet for hver enkelt sygdom eller sygdomsområde. Hvis din læge har givet besked om en anden dosering eller brug af medicinen, er det altid lægens besked, du skal rette dig efter. Sådan virker I dette afsnit kan du læse, hvordan medicinen virker i kroppen. Her beskrives det, hvornår virkningen kan forventes, og hvor længe virkningen varer. Hvad indeholder Her står navnet på det eller de aktive lægemiddelstof(fer) og hjælpestof(fer) som indgår i lægemidlet. Kan erstattes med Apoteket kan tilbyde at udlevere et andet og billigere lægemiddel end det, lægen har skrevet på recepten. Det kaldes substitution og betyder: Kan erstattes med. Lægemidler der kan substitueres, har samme virksomme stof, samme mængde og bruges på samme måde. Lægemidlerne vil derfor have samme virkning, selv om de ser forskellige ud og sælges under forskellige navne. Lægemiddelstyrelsen...)
 
Årsager til bivirkninger (...ivirkning eller en sygdom. Er det en bivirkning, kan du melde en bivirkning til Lægemiddelstyrelsen. Når du ved mere om bivirkninger, og om hvordan de opstår, kan du selv være med...)
 
Søgeresultater, Sygdomme:
Behov for ernæring hos voksne (...Lægemiddelstyrelsen. Det er Lægemiddelstyrelsen, der godkender, om præparaterne skal have tilskud. Ernæringspræparaterne inddeles i standardprodukter og specialprodukter . Fysisk aktivitet under sygdom og rekreation Sygdom og behandling kan betyde, at du har svært ved at overkomme daglig motion. Er behandlingen eller indlæggelsen overstået for en periode, kan det være svært at finde energien til at være fysisk aktiv. Samtidig vil den nedsatte appetit betyde manglende indtagelse af energi og protein, så følelsen af træthed og uoplagthed forværres. Fysisk aktivitet og motion har en generel positiv effekt på dit helbred, vægt, muskelmasse, træthed og humør, og det er vist, at patienter, der træner undervejs og efter et sygdomsforløb øger deres styrke ved at træne. Det er også vist at træning kombineret med øget proteinindtag er effektivt til at bedre muskelmassen. Hvor meget der kan motioneres, afhænger helt af situationen og den enkeltes overskud. Hvis du er i tvivl om, hvilken form for motion der må dyrkes, anbefales det at spørge på hospitalet eller tale med lægen. Selv små øvelser og korte gåture kan gøre en forskel. Det kan eventuelt foregå i samarbejde med en fysioterapeut. Ved at træne og spise tilstrækkeligt med protein og energi kan tabet af muskelmasse begrænses. Ved en ihærdig indsats kan vi endda genopbygge tabt muskulatur. De fysiske rammer om måltidet Et godt måltid bør aldrig undervurderes og er én af de faktorer, der kan øge livskvaliteten. I de fleste kulturer samles familien om måltiderne, typisk aftensmåltidet, hvilket skaber fælles oplevelser og social trivsel. Gode mad- og måltidsvaner handler derfor ikke kun om hvad der spises, men også om de sociale, kulturelle og æstetiske rammer omkring måltidet. Rammerne spiller tilsammen en vigtig rolle for måltidsoplevelsen og har betydning for appetit og madlyst. Som pårørende til en småt-spisende kan man gøre en stor forskel ved at være til stede ved måltidet og gøre det til en hyggelig oplevelse. Man skal dog være opmærksom på, at der kan hvile et unødigt pres fra familien, hvis der ikke spises op eller som forventet. Det kan også give en følelse af skyld eller dårlig samvittighed, når man bliver bedt om at ”spise op”, ”spis nu bare lidt mere”, spise ”usunde” fødevarer og undgå de sunde fødevarer, selv om det i situationen er det bedste valg. Sygesikringstilskud Det er Lægemiddelstyrelsen, der beslutter om ernæringspræparater skal have tilskud fra Sygesikringen. Den offentlige sygesikring dækker 60 % af udgifterne til klinisk ernæring. Tilskuddet gives, hvis lægen har ordineret ernæring og tilbehør på en grøn ernæringsrecept, som gælder i 6 måneder. Der findes lister og beskrivelser over tilskudsberettigede ernæringspræparater hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Multipel sklerose (...Lægemiddelstyrelsen har efter en Folketingsbeslutning startet en 4-årig forsøgsordning med Medicinsk cannabis til behandling af smerter og spasticitet hos patienter med MS. Denne ordning løber indtil d. 31. december 2025 og vil herefter blive gjort permanent. Ved medicinsk cannabis forstås tørrede plantedele eller udtræk af plantedele (Cannabisolier) af stamplanten Cannabis Sativa. Medicinsk cannabis i form af topskud fra planten kan overhældes med vand og drikkes som te, eller dampen kan inhalaleres. Rygning frarådes kraftigt. De hyppigste bivirkninger er svimmelhed og sløvhed, men alle formodede bivirkninger skal indberettes til Lægemiddelstyrelsen . Som hovedregel må du ikke køre bil, mens du er i behandling med medicinsk cannabis. Læs mere om forsøgsordningen med cannabis hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
COVID-19 (...nsystemet samt lægemidler mod virus, som kan skaffes med speciel tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Desuden gives forebyggende behandling mod blodpropper. Til personer med særlig...)
 
Knogleskørhed (...Lægemiddelstyrelsen automatisk tilskud til behandling med lægemidler mod knogleskørhed (dog ikke tilskud med kalk og D-vitamin) og prisen på behandlingen indgår i ens almindelige medicinregnskab. Knoglestyrkende lægemidler For at få bevilliget tilskud til behandling med alendronat skal du enten have fået påvist sammenfald i ryggen eller have pådraget dig et lårbensbrud, hvis du kun har været udsat for en mindre ulykke (såkaldt lavenergibrud). Du kan også få tilskud til behandling med alendronat, hvis du har fået påvist knogleskørhed ved en scanning og samtidigt har en af de risikofaktorer for knogleskørhed, som er nævnt ovenfor i afsnittet Årsag til knogleskørhed. De øvrige knoglestyrkende lægemidler kan du kun få tilskud til, hvis det viser sig, at du ikke kan tåle alendronat. Knogleopbyggende lægemidler Behandling med et knogleopbyggende lægemiddel er meget dyrt, hvorfor Lægemiddelstyrelsen...)
 
Behov for ernæring hos børn (...Lægemiddelstyrelsen, der beslutter om ernæringspræparater skal have tilskud fra sygesikringen. Den offentlige sygesikring dækker 60 % af udgifterne til klinisk ernæring. Tilskuddet gives, hvis lægen har ordineret ernæring og tilbehør på en grøn ernæringsrecept, som gælder i 6 måneder. Der findes lister og beskrivelser over tilskudsberettigede ernæringspræparater hos Lægemiddelstyrelsen...)
 
Haresyge (...r i almindelig handel her i landet, og lægen skal have en særlig tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen...)