Oprymea®

• Oprymea® anvendes ved Parkinsons sygdom. Midlet kan anvendes alene eller sammen med levodopa (et andet middel mod Parkinsons sygdom).
• Midlet anvendes endvidere mod Restless Legs Syndrome, som er kendetegnet ved svær uro og ubehag i benene.

Findes som tabletter og depottabletter. 

Parkinsons sygdom
Voksne 

• Tabletter
  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 3 gange i døgnet i 1. uge, derefter 0,18 mg 3 gange i døgnet i 2. uge og endelig 0,36 mg 3 gange i døgnet i 3. uge.
  • Derefter kan dosis forøges med 0,54 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg i døgnet fordelt på 3 doser.
• Depottabletter
  • Begyndelsesdosis. 0,26 mg 1 gang i døgnet i 1. uge, derefter 0,52 mg 1 gang i døgnet i 2. uge og endelig 1,05 mg 1 gang i døgnet i 3. uge.
  • Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk: 

• Depottabletterne skal synkes hele.
• Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.

Restless Legs Syndrome
Voksne 

• Tabletter
  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 2-3 timer før sengetid. Dosis kan evt. øges hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg i døgnet.

Bemærk: 

• Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
• Nedtrapning bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min) 

• Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af dagen.
• Desuden skal der udvises forsigtighed ved psykisk sygdom, forhøjet blodtryk, hjerte-karsygdomme samt ved visse lungesygdomme.
• Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.
• Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre.
• Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom.
• Du bør kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk.
• Kontakt lægen, hvis du oplever synsforstyrrelser.
• Nedtrapning med dopaminagonister skal foregå langsomt. Hurtig nedtrapning kan medføre symptomer som angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Det kan være nødvendigt at øge Sifrol-dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

• Visse midler mod psykoser samt metoclopramid (middel mod kvalme) kan nedsætte virkningen af Oprymea®.
• Hvis du samtidig får amantadin eller levodopa (midler mod Parkinsons sygdom), zidovudin (aids-medicin), cisplatin (middel mod kræft) eller quinin (middel mod natlige lægkramper), skal din dosis af Oprymea® muligvis sættes ned.

• Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin.
• Pramipexol øger dopamins virkning, så muskelstivhed og rysten mindskes.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 8-12 timer.

Tabletter. 1 tablet indeholder 0,088 mg, 0,18 mg (delekærv), 0,35 mg (delekærv) eller 0,7 mg (delekærv) pramipexol (som dihydrochlorid). 

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg eller 3,15 mg pramipexol (som dihydrochlorid).