Zitromax®
Åben/luk alle
Zitromax® bruges mod
Zitromax® er et antibiotikum af makrolidtypen.
Zitromax® anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af azithromycin, fx
- luftvejsinfektioner hos personer, der er overfølsomme over for penicillin
- klamydia
- visse typer af lungebetændelse.
Sådan tager du Zitromax®
Læs mere...
filmovertrukne tabletter
500 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
filmovertrukne tabletter
500 mg.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, som efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Tabletter og oral suspension
Voksne og børn, der vejer over 45 kg
- Sædvanligvis
- Enten
- 500 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 3 døgn.
- Eller
- Begyndelsesdosis 1. døgn: 500 mg 1 gang.
- Derefter 2.-5. døgn: 250 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 5 døgn.
- Enten
- Klamydia
- 1.000 mg som engangsdosis.
Børn 1-14 år
- Sædvanligvis
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
eller - 10 mg pr. kg legemsvægt det første døgn, efterfulgt af 5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet de følgende 4 døgn.
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
- Halsbetændelse med visse streptokokker
- Ved overfølsomhed over for penicillin 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet i 3 døgn. Højst 500 mg i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
Pulver til infusionsvæske
- Voksne
- Lungebetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgne i mindst 2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
- Underlivsbetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgnet i 1-2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forhøjet antal hvide blodlegemer | |
| Synsforstyrrelser, Synstab | |
| Opkastning, Smagsforstyrrelser | |
| Træthed | |
| Nedsat antal hvide blodlegemer | |
| Ledsmerter | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Anoreksi - nervøs spisevægring | |
| Hudkløe, Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Øregener | |
| Svamp i munden | Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Mundtørhed, Oppustethed, Sure opstød, Synkebesvær, Sår i munden, Øget spytdannelse |
| Smerter | Feber, Kraftesløshed, Utilpashed |
| Leverbetændelse | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet | Nældefeber |
| Infektioner, Svampeinfektion | |
| Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet | |
| For meget kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker | |
| Ledbetændelse, Rygsmerter | Muskelsmerter, Nakkesmerter |
| Ændring i hudens følesans | |
| Nervøsitet | Døsighed, Søvnløshed |
| Smerter i nyrerne | Smertefuld vandladning |
| Blødning fra livmoderen, Testikelsygdom | Brystsmerter |
| Lungebetændelse, Åndenød | Halsbetændelse, Høfeber, Næseblod |
| Betændelse i huden | Tør hud, Øget svedtendens |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | Hedeture |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Høretab, Tinnitus | |
| Uro | |
| Leverpåvirkning, Ophobning af galde | Gulsot |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Nedsat følesans | |
| Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop | |
| Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollys | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser | |
| Sløret syn | |
| Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse | Misfarvning af tungen |
| Alvorlig leverbetændelse, Dårligt fungerende lever, Leverskade | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Påvirkning af ekg | |
| Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Kramper | |
| Aggressivitet, Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Hyperaktivitet | |
| Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren | |
| Manglende lugtesans | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk | |
Det skal du vide, når du tager Zitromax®
Zitromax® bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for makrolider.
Zitromax® skal anvendes med forsigtighed:
Ved en...
Zitromax® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Zitromax® er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
- Hvis du får allergiske reaktioner, skal du straks kontakte din læge, da du skal stoppe med at tage Zitromax® samt have behandling for de allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan komme igen, selvom behandlingen med Zitromax® er afsluttet.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Zitromax® må ikke tages sammen med:
- ergotamin (migrænemiddel).
- Virkningen af Zitromax® hæmmes ved samtidig brug af:
- syreneutraliserende midler.
- Zitromax® øger virkningen af:
- ciclosporin og tacrolimus (midler ved organtransplantation)
- colchicin (middel mod urinsyregigt)
- digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser)
- pimozid (middel mod psykoser).
- Zitromax® kan give øget forekomst af bivirkninger under behandling med rifabutin (tuberkulosemiddel).
- Forsigtighed ved samtidig brug af:
- visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron
- warfarin (blodfortyndende middel).
Håndtering
Oral suspension
Oral susp...
Håndtering
Oral suspension
- Oral suspension omrystes før brug.
Holdbarhed
Oral suspension
- Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 5 dage.
Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Zitromax® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zitromax® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, som efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Tabletter og oral suspension
Voksne og børn, der vejer over 45 kg
- Sædvanligvis
- Enten
- 500 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 3 døgn.
- Eller
- Begyndelsesdosis 1. døgn: 500 mg 1 gang.
- Derefter 2.-5. døgn: 250 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 5 døgn.
- Enten
- Klamydia
- 1.000 mg som engangsdosis.
Børn 1-14 år
- Sædvanligvis
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
eller - 10 mg pr. kg legemsvægt det første døgn, efterfulgt af 5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet de følgende 4 døgn.
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
- Halsbetændelse med visse streptokokker
- Ved overfølsomhed over for penicillin 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet i 3 døgn. Højst 500 mg i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
Pulver til infusionsvæske
- Voksne
- Lungebetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgne i mindst 2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
- Underlivsbetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgnet i 1-2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
Sådan virker Zitromax®
- Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.
Hvad indeholder Zitromax®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 500 mg |
Farve
Andre
|
|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 500 mg |
Andre
|
|
| pulver til oral suspension | 40 mg/ml |
Smag
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Zitromax® kan erstattes med
- Azithromycin "Sandoz"
- Azithromycin "Teva"
- Azithromycin "Stada"
- Azithromycin "Jubilant"
- Azithromycin "Krka"
- Azithromycin "Nordic Prime"
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
ZTM, 500,
 |
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,8 x 17,2 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) | 2 stk. (blister) | 30,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) | 3 stk. (blister) | 32,20 | |
| Recept | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 15 ml | 104,80 | |
| Recept | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 22,5 ml | 110,80 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 1 htgl. | 446,80 |
Zitromax® markedsføres af:
Pfizer
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
