Ampicillin "STADA" bruges til behandling af
Akut bronkitis hos børn
Betændelse i prostata
Bihulebetændelse
Bitestikelbetændelse
Blodforgiftning
Blærebetændelse
Galdeblærebetændelse
Gonoré
Klamydia
KOL
Mavesår
Mave-tarminfektioner
Mellemørebetændelse
Meningitis
Nyrebækkenbetændelse
Ampicillin "STADA" er et antibiotikum. Bredspektret penicillin.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ampicillin "STADA" anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af bredspektret penicillin, fx mellemørebetændelse forårsaget af Haemophilus influenzae eller urinvejsinfektioner.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og pulver til injektionsvæske, som efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Tabletter. Tabletbehandling med Ampicillin "STADA" kan ikke anbefales.
Injektionsvæske
- Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Voksne. Sædvanligvis 2 g 4 gange i døgnet.
- Børn. 50-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 doser.
- Ved alvorlige infektioner kan større doser anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré.
Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion. |
| Ikke kendt. | Overfølsomhed.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Ampicillin "STADA" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for penicilliner eller det penicillinlignende middel cefalexin pga. risiko for krydsallergi.
- Kyssesyge, da risikoen for hududslæt er stor.
Særlige advarsler
Ampicillin "STADA" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved svær overfølsomhed for andre antibiotika, som fx cefalosporiner og carbapenemer, pga. risiko for krydsallergi.
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Ampicillin "STADA" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
- Natriumindhold
1 g pulver til injektionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 158 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Ampicillin "STADA".
- Andre typer antibiotika (makrolider og tetracyclin) nedsætter virkningen af Ampicillin "STADA".
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg (delekærv) ampicillin (som trihydrat).
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g ampicillin (natriumsalt).
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (PharmaCoDane) | 24 stk. | 207,60 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 1 g | 1 stk. | 73,80 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 2 g | 1 stk. | 116,85 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 500 mg (PharmaCoDane) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,7 x 17,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
