Pravastatinnatrium "Teva" bruges til behandling af

Forhøjet fedt- og kolesterolindhold i blodet
Kredsløbsforstyrrelser

Dispenseringsformer

tabletter

Pravastatinnatrium "Teva"

C10AA03
 

Pravastatinnatrium "Teva" er et kolesterolsænkende middel. Statin

Virksomme stoffer

Anvendelse

Pravastatinnatrium "Teva" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt alene har vist sig ikke at være tilstrækkelig til at sænke patientens kolesteroltal. Anvendes som et af flere tiltag til at forebygge pludselige hjerte-kar-sygdomme (fx blodprop i hjertet). 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 


Voksne 

  • Sædvanligvis 10-40 mg 1 gang i døgnet.
  • Der må højst tages 40 mg i døgnet.

Børn og unge 

  • Børn 8-13 år. 10-20 mg 1 gang i døgnet.
  • Unge 14-18 år. 10-40 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk: 

  • Tages normal i forbindelse med aftensmåltidet.
  • Ingen erfaring vedr. børn under 8 år.

Bivirkninger

Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser  (herunder sløret syn og dobbelsyn).
Mavesmerter.
Svimmelhed.
Betændelse i senerne.
Seksuelle forstyrrelser, Vandladningsbesvær  (herunder smertefuld vandladning, natlig vandladning og ændret frekvens af vandladningen).
Hårtab.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Overfølsomhed over for sollys.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Bindevævssygdom, Muskelbetændelse, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv.
Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Betændelse i hud og muskler.
Ikke kendt. Alvorlig leversvigt  (herunder dødelige tilfælde).
Diabetes.
Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed*.
Hukommelsesbesvær.
Depression.

* Kan vare ved, efter man har stoppet behandlingen. 

Bør ikke anvendes

Ved meget dårligt fungerende lever bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
  • Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvor man skal til kontrol hos lægen før behandlingen startes. Ved uforklarlige muskelsmerter - specielt hvis man også er utilpas eller har feber - skal man kontakte lægen.

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes ved aktiv sygdom i leveren eller dårligt fungerende lever uden kendt årsag. Startdosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med Pravastatin og ciclosporin (middel ved organtransplantation), antibiotika (bl.a. clarithromycin, daptomycin, erythromycin, roxithromycin og fusidin), colchicin (middel mod urinsyregigt), lenalidomid (celledræbende middel) eller andre kolesterolsænkende midler (fibrater og nicotinsyre) øger risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse). Derfor bør lægen kontaktes, hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed. Pause i behandlingen med pravastatin kan være nødvendig, mens man er i behandling med daptomycin.
    Man bør normalt holde pause i behandlingen med pravastatin, når man er i behandling med fusidin og i 7 dage efter fusidinbehandlingen er stoppet.
  • Andre kolesterolnedsættende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Pravastatin fra tarmen, hvorfor midlerne skal tages med mindst 4 timers mellemrum.
  • Pravastatinnatrium "Teva" kan øge virkningen af blodfortyndende medicin.

Bloddonor

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes.
  • Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden I blodet () er ca. 1,5 time.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg (delekærv) eller 40 mg (delekærv) pravastatinnatrium. 

Hjælpestoffer

Farve:
Quinolingult (E104) : tabletter 40 mg
Andre:
Lactose : tabletter 20 mg, tabletter 40 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 46,35
Recept tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 85,60

Substitution

tabletter 20 mg
Pravastatin "Sandoz" Sandoz, Pravastatin, tabletter 20 mg
Pravastatin "Stada" STADA Nordic, Pravastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
 
tabletter 40 mg
Pravastatin "Sandoz" Sandoz, Pravastatin, tabletter 40 mg
Pravastatin "Stada" STADA Nordic, Pravastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  20 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 8,7 x 8,7
tabletter 20 mg
 

Tabletter  40 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Lysegrøn
Mål i mm: 11,2 x 11,2
tabletter 40 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

06.04.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...