Keytruda®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Keytruda® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Keytruda® bruges mod

Keytruda® er et middel til immunterapi (antistof).  

 

Keytruda® anvendes ved  

  • modermærkekræft, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen, eller hvor operation ikke er mulig
  • visse former for lungekræft
  • visse former for lymfeknudekræft (Hodgkins lymfom)
  • visse former for kræft i blæren
  • visse former for hoved-halskræft
  • visse former for nyrekræft, enten alene eller i kombination med andre midler mod kræft
  • visse former for kræft i tyk- og endetarmen
  • visse former for kræft i spiserøret i kombination med andre midler mod kræft
  • visse former for brystkræft i kombination med andre midler mod kræft
  • kræft i livmoderslimhinden i kombination med andre midler mod kræft
  • kræft i livmoderhalsen i kombination med andre midler mod kræft
  • en bestemt type mavekræft kaldet adenokarcinom i ventrikel eller overgang til spiserør.

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Keytruda®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.   

   

Voksne   

  • Sædvanligvis 200 mg hver 3. uge eller 400 mg hver 6. uge.

Børn over 12 år (kun modermærkekræft)   

  • 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge.

Børn over 3 år (kun lymfeknudekræft)   

  • 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge.

   

Infusionen forløber sædvanligvis over 30 minutter.    

   

Bemærk:   

  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Forhøjet stofskifte
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Feber, Kraftesløshed, Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen
Nedsat appetit
Ledsmerter, Muskelbetændelse, Smerter i arme og ben Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Søvnløshed
Urinvejsinfektion
Lungebetændelse, Åndenød Hoste
Hårtab Hudkløe, Hududslæt
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjerterytmeforstyrrelser
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Tørre øjne
Tyktarmsbetændelse Betændelse i mavens slimhinde, Mundtørhed
Søvnlignende sløvhedstilstand Kuldegysninger
Leverbetændelse
Influenzalignende symptomer
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Forhøjet galdefarvestof
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet calcium i blodet
Ledbetændelse
Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Akut nyreskade, Nyrebetændelse
Betændelseslignende reaktion i lungerne
Alvorlige hudreaktioner, Betændelse i huden, Eksem, Rødme Acnelignende udslæt, Tør hud, Ændret farve i huden
Forhøjet blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse, Væskeophobning i hjertesækken
Betændelsestilstand i hypofysen
Årehindebetændelse i øjet
Mavesår
Bindevævslidelse - Sarkoidose, Psoriasis
Seneskedehindebetændelse
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark
Epileptisk anfald, Hjernebetændelse, Muskelsvækkelse
Forstadium til hudkræft, Ændret hårfarve
Karbetændelse
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig blodmangel, Sjælden blodsygdom
Betændelse i synsnerven
Hul på tarmen
Betændelse i galdevejene
Alvorlig hudreaktion, Sjögrens syndrom
Knoglemarvsbetændelse
Betændelse i hjernens hinder, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Blærebetændelse
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder

Behandling med pembrolizumab kan øge risikoen for afstødning af transplanteret organ.  

Det skal du vide, når du tager Keytruda®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, ...
  • Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, der hæmmer immunforsvaret, skal undgås inden start af behandling.
  • Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Keytruda® skal du være fors...

Bemærk: Ved håndtering af Keytruda® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Keytruda®

Alkohol og Keytruda® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Keytruda® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.  

  

Voksne  

  • Sædvanligvis 200 mg hver 3. uge eller 400 mg hver 6. uge.

Børn over 12 år (kun modermærkekræft)  

  • 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge.

Børn over 3 år (kun lymfeknudekræft)  

  • 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge.

  

Infusionen forløber sædvanligvis over 30 minutter.   

  

Bemærk:  

  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.

Sådan virker Keytruda®

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 26 døgn.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml 4 ml 29.465,45
 
Keytruda® markedsføres af: MSD
 
 
 

Revisionsdato

08.09.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. oktober 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...