Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Idarubicinhydrochlorid "Accord" påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Idarubicinhydrochlorid "Accord" bruges mod

Idarubicinhydrochlorid "Accord" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).  

 

Idarubicinhydrochlorid "Accord" anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   Opbevares i køleskab (2-8°C) beskytte...

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.

   

Bemærk: Ved håndtering af Idarubicinhydrochlorid "Accord" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter, Mundbetændelse Diarré, Kvalme, Opkastning
Betændelse i slimhinder Feber, Kulderystelser
Infektioner
Nedsat appetit
Hovedpine
Hårtab
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls Hurtig puls
Blødning i mave-tarmkanalen
Overfølsomhed for strålebehandling
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Hudkløe, Hududslæt
Årebetændelse
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet
Tyktarmsbetændelse Spiserørskatar
Nældefeber
Blodforgiftning
Påvirkning af ekg
Væskemangel
Leukæmi
Betændelse i hudens dybere lag Ændret farve i huden
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerneblødning
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af idarubicin.  

Det skal du vide, når du tager Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Hvornår må du ikke tage Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Hvornår må du ikke tage Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Bør ikke anvendes   

  • ved dårligt fungerende hjerte
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerend...
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion   

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd

Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Alkohol og Idarubicinhydrochlorid "Accord" påvi...
Alkohol og Idarubicinhydrochlorid "Accord" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Idarubicinhydrochlorid "Accord" ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker Idarubicinhydrochlorid "Accord"

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er 41-69 timer.

Hvad indeholder Idarubicinhydrochlorid "Accord"?

Indholdsstoffer

Idarubicin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. 5 mg
Andre
10 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 5 mg 1 stk. 1.825,85
Recept injektionsvæske, opl. 10 mg 1 stk. 3.634,85
 
Idarubicinhydrochlorid "Accord" markedsføres af: Accord
 
 
 

Revisionsdato

02.04.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...