Uvadex bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Uvadex anvendes i forbindelse med fotoferese (se nedenfor) til behandling af lymfekræft i huden.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Uvadex® anvendes til en meget sjælden form for lymfeknudekræft, kutant T-celle-lymfom, som oftest sidder i huden. Uvadex anvendes sammen med fotoferese, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning.
Ved fotoferese udtages hvide blodlegemer fra blodet. Ved tilsætning af Uvadex til blodposen gøres de hvide blodlegemer mere lysfølsomme. Når blodlegemerne er blevet aktiveret med ultraviolet lys, gives de tilbage til patienten, hvor de vil aktivere immunsystemet til bedre at kunne angribe kræftcellerne.
Doseringsforslag

Findes som opløsning til modificering af blodfraktioner.
Behandlingen sker 2 dage i træk hver måned i 6 måneder. Eventuelt kan behandlingen udvides til 2 dage i træk hver 2. uge i de efterfølgende 3 måneder.
Uvadex må ikke indsprøjtes direkte i patienten, men anvendes kun i fotoferesemaskinen, som man er tilkoblet.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn.
Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme, Opkastning.
Feber. Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Lavt blodtryk. |
Bør ikke anvendes

Uvadex bør ikke anvendes ved samtidig hudkræft eller modermærkekræft.
Fotoferese må ikke anvendes
- ved sygdomme, der øger hudens følsomhed over for lys
- alvorlig hjertelidelse
- alvorlig blodmangel
- alvorlige forstyrrelser i blodets evne til at størkne
- hvis du har fået fjernet milten.
Særlige advarsler

- Fotoferese er forbundet med øget risiko for permanente øjenskader. Du skal bruge tætsiddende solbriller med UVA-beskyttelse under hver behandling og i de efterfølgende 24 timer.
- Pga. risiko for bivirkninger på huden, især solskoldning, skal du undgå sollys i 24 timer efter hver fotoferese.
- Alkoholindhold. Opløsningen indeholder 5% alkohol. 1 dosis indeholder op til 0,41 g alkohol, der svarer til 3,4 % af én genstand. Kan være skadelig for alkoholikere.
Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Der skal udvises særlig forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler der øger hudens lysfølsomhed, fx antibiotika (fluorquinoloner, sulfonamider, tetracyclin), vanddrivende (furosemid, thiazider), levomepromazin (middel mod psykoser), retinoider (midler mod akne) og sulfonylurinstoffer (midler mod diabetes 2).
Graviditet

Amning

Trafik



Bloddonor

Virkning

- Anvendes i forbindelse med fotoferese, hvor en maskine trækker blod ud af patienten. Herefter isoleres de hvide blodlegemer, som behandles med methoxsalen for at gøre dem mere følsomme over for bestråling med ultraviolet lys.
- De lysaktiverede hvide blodlegemer føres tilbage til patienten, hvor de aktiverer immunsystemet, så det bedre bliver i stand til at angribe kræftcellerne. Virkningsmekanismen er ikke endelig fastlagt.
Lægemiddelformer

Opløsning til modificering af blodfraktioner. 1 ml indeholder 20 mg methoxsalen.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | Opløsning til modificering af blodfraktioner 20 mikrogram/ml | 12 x 10 ml | 9.197,05 |

Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
