Eylea
Åben/luk alle
Eylea bruges mod
Eylea er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden.
Eylea kan anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).
Skaderne kan fx skyldes:
- aldersbetinget nedbrydning af nethinden (våd AMD)
- blodprop i nethinden (RVO)
- fremskreden diabetes (DME)
- svær nærsynethed (myopisk CNV)
- øjensygdom i nethindin hos spædbørn (ROP).
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Eylea
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- 2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder).
- Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
- Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
- Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
- Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.
Spædbørn
- 0,4 mg (10 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje eller begge øjne.
- Der kan gives i alt 2 injektioner pr. øje inden for 6 måneder fra påbegyndelse af behandlingen, hvis der er behov.
- Der skal gå mindst 4 uger mellem 2 doser indsprøjtet i det samme øje.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (undtagen til spædbørn med ROP).
- Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i nethinden, Synsforstyrrelser, Øjensmerter | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blødning i glaslegeme, Forandringer på hornhinden, Forhøjet tryk i øjet, Glaslegemeløsning, Grå stær, Hornhindebetændelse, Nethindeforandringer, Røde øjne, Sløret syn, Synspåvirkning, Sår på hornhinden | Hævede øjenlåg, Rødmen af øjet, Tåreflåd, Øjenirritation |
| Ubehag ved indstiksstedet (smerter og blødning) | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse inde i øjet*, Hævelse af hornhinden, Nethindeløsning, Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet | |
| Allergiske reaktioner (herunder også alvorlige tilfælde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand) | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i øjets glaslegeme, Blindhed | |
- Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
*Betændelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve lægemidlet.
Det skal du vide, når du tager Eylea
- Ved infektion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
- Eylea må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal ...
- Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
- Hvis du (eller dit spædbarn) får akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
- Efter injektion med Eylea kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8°C) beskytte...
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Uåbnet hætteglas og injektionssprøjte i uåbnet blister kan opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (under 25°C) inden brug.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder, efter behandling er afsluttet.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Eylea påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Eylea ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- 2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder).
- Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
- Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
- Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
- Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.
Spædbørn
- 0,4 mg (10 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje eller begge øjne.
- Der kan gives i alt 2 injektioner pr. øje inden for 6 måneder fra påbegyndelse af behandlingen, hvis der er behov.
- Der skal gå mindst 4 uger mellem 2 doser indsprøjtet i det samme øje.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (undtagen til spædbørn med ROP).
- Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.
Sådan virker Eylea
Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.
Hvad indeholder Eylea?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 40 mg/ml |
Andre
|
|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 40 mg/ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 40 mg/ml | 1 stk. | 7.048,40 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml | 1 stk. | 7.048,40 |
Eylea markedsføres af:
Bayer
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
