Neurontin bruges til behandling af
Ansigtssmerter/trigeminusneuralgi
Epilepsi
Fibromyalgi
Multipel sklerose
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Neurontin er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Neurontin anvendes
- for at forebygge epileptiske anfald, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling i de tilfælde, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkeligt
- ved ansigtssmerter/trigeminusneuralgi og andre nervesmerter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne og børn over 12 år
- 1. dag 300 mg 1 gang i døgnet.
- 2. dag 300 mg 2 gange i døgnet.
- 3. dag 300 mg 3 gange i døgnet.
- Derefter kan dosis langsomt øges til højst 3.600 mg i døgnet. Højere dosis kan evt. være nødvendig.
Børn 6-12 år
- Begyndelsesdosis. 10-15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Optrappes over en periode på 3 døgn til 25-35 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Højst 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser kan anvendes.
Bemærk:
- Dosis skal nedsættes til ældre.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Træthed.
Besvær med at styre arme og ben, Svimmelhed, Søvnighed. Virusinfektioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Nedsat eller øget appetit, Vægtøgning.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Tandkødsbetændelse, Tandmisdannelser. Afslapning af karrenes muskler, Forhøjet blodtryk, Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter. Aggressivitet, Angst, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Gangforstyrrelser, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Kramper, Nedsat følesans, Nervøsitet, Rysten, Søvnløshed, Talebesvær, Tankeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændrede reflekser, Ændring i hudens følesans. Acne, Hudkløe, Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder, Væskeophobning i ansigtet. Infektioner. Impotens. Dobbeltsyn, Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Forhøjet blodsukker. Bevidsthedssvækkelse, Faldtendens, Langsomme bevægelser, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Uro og rastløshed. Allergiske reaktioner. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Nedsat vejrtrækning.
Lavt blodsukker. Bevidsthedstab. |
| Ikke kendt. | Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse.
Lungebetændelse. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. For lidt natrium i blodet, Udvikling af bryster hos mænd. Nedbrydning af muskelvæv. Bevægeforstyrrelser, Hallucinationer. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Akut nyresvigt, Seksuelle forstyrrelser. Tinnitus. |
Bivirkningerne aftager sædvanligvis efter 2 ugers behandling.
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Skal anvendes med forsigtighed, hvis du tidligere har haft en psykose.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som pregabalin og vigabatrin.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Morfin (smertestillende) kan øge virkningen af Neurontin. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af morfin eller morfinlignende midler.
- Syreneutraliserende midler, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter virkningen af Neurontin. Derfor bør de to typer lægemidler indtages med ca. 2 timers mellemrum.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5-9 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg (delekærv) eller 800 mg (delekærv) gabapentin.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 600 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 1.202,40 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 800 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 1.457,25 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 800 mg (Nordic Prime) (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 1.332,80 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 600 mg |
|---|
|
Gabapentin "2care4" (Parallelimport), Gabapentin, filmovertrukne tabletter 600 mg
|
|
Gabapentin "Pfizer" Pfizer, Gabapentin, filmovertrukne tabletter 600 mg
|
|
Gabapentin "Teva" TEVA, Gabapentin, filmovertrukne tabletter 600 mg
|
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
|---|
|
Gabapentin "2care4" (Parallelimport), Gabapentin, filmovertrukne tabletter 800 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 600 mg |
| Præg: |
NT, 16
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,1 x 18 |
Filmovertrukne tabletter 800 mg |
| Præg: |
NT, 26
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10 x 19,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
