Neurontin bruges til behandling af
Ansigtssmerter/trigeminusneuralgi
Epilepsi
Fibromyalgi
Multipel sklerose
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Neurontin er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Neurontin anvendes
- for at forebygge epileptiske anfald, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling i de tilfælde, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkeligt
- ved ansigtssmerter/trigeminusneuralgi og andre nervesmerter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne og børn over 12 år
- 1. dag 300 mg 1 gang i døgnet.
- 2. dag 300 mg 2 gange i døgnet.
- 3. dag 300 mg 3 gange i døgnet.
- Derefter kan dosis langsomt øges til højst 3.600 mg i døgnet. Højere dosis kan evt. være nødvendig.
Børn 6-12 år
- Begyndelsesdosis. 10-15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Optrappes over en periode på 3 døgn til 25-35 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Højst 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser kan anvendes.
Bemærk:
- Dosis skal nedsættes til ældre.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Besvær med at styre arme og ben.
Feber, Svimmelhed, Træthed. Virusinfektioner. Søvnighed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Tandkødsbetændelse, Tandmisdannelser.
Aggressivitet, Angst, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Nervøsitet, Søvnløshed, Talebesvær, Tankeforstyrrelser. Væskeophobning i ansigtet. Kramper, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter. Dobbeltsyn, Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser. Gangforstyrrelser, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Nedsat følesans, Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændrede reflekser, Ændring i hudens følesans. Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Åndenød. Afslapning af karrenes muskler, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. Impotens. Infektioner, Influenzalignende symptomer. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Acne, Hudkløe, Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder. Kraftesløshed. Nedsat eller øget appetit. Vægtøgning. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Uro og rastløshed.
Allergiske reaktioner. Bevidsthedssvækkelse, Langsomme bevægelser. Faldtendens. Forhøjet blodsukker. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Bevidsthedstab.
Lavt blodsukker. Nedsat vejrtrækning. |
| Ikke kendt. | Akut nyresvigt.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Bevægeforstyrrelser. Seksuelle forstyrrelser, Udvikling af bryster hos mænd. Hallucinationer. Leverbetændelse. For lidt natrium i blodet. Lungebetændelse. Betændelse i bugspytkirtlen. Nedbrydning af muskelvæv. Tinnitus. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. |
Bivirkningerne aftager sædvanligvis efter 2 ugers behandling.
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som pregabalin og vigabatrin.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Neurontin.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Morfin (smertestillende) kan øge virkningen af Neurontin. Forsigtighed tilrådes ved samtidig brug af morfin eller morfinlignende midler.
- Syreneutraliserende midler, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter virkningen af Neurontin. Derfor bør de to typer lægemidler indtages med ca. 2 timers mellemrum.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5-9 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg (delekærv) eller 800 mg (delekærv) gabapentin.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 600 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 1.199,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 800 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 1.453,25 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 800 mg (Nordic Prime) (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 486,20 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 600 mg |
|---|
|
Gabapentin "2care4" (Parallelimport), Gabapentin, filmovertrukne tabletter 600 mg
|
|
Gabapentin "Pfizer" Pfizer, Gabapentin, filmovertrukne tabletter 600 mg
|
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
|---|
|
Gabapentin "2care4" (Parallelimport), Gabapentin, filmovertrukne tabletter 800 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 600 mg |
| Præg: |
NT, 16
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,1 x 18 |
Filmovertrukne tabletter 800 mg |
| Præg: |
NT, 26
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10 x 19,3 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
