Aimovig
Åben/luk alle
Aimovig bruges mod
Sådan tager du Aimovig
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden (subkutant).
- Sædvanligvis 1 dosis (70-140 mg) hver 4. uge.
- Som regel vil virkningen indtræde inden for 3 måneder. Det anbefales at vurdere behovet efter 3 måneder for at fortsætte behandlingen regelmæssigt herefter.
- Hvis virkningen udebliver efter 3 måneders brug, skal man stoppe behandlingen.
Bemærk:
- Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
- Der bør skiftes indsprøjtningssteder (mave, lår eller overarm), og indsprøjtningerne bør ikke gives i områder, hvor huden er irriteret (fx ved ømhed, blå mærker, rødme).
- Hele indholdet af den fyldte pen skal indsprøjtes. Hver pen må kun anvendes én gang. Se evt. brugervejledning i indlægssedlen.
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstoppelse** | |
| Allergiske reaktioner*, Overfølsomhedsreaktioner* | Nældefeber |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Muskelkramper | |
| Hudkløe | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sår i munden | |
| Hårtab | Hududslæt |
* Hududslæt, men også mere alvorlige overfølsomhedsreaktioner som anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand) og allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, er blevet rapporteret ved brug af Aimovig efter markedsføring. Disse reaktioner kan forekomme inden for minutter eller mere end én uge efter behandling. Behandlingen skal straks afsluttes.
** I størstedelen af tilfældene ses forstoppelsen efter første dosis, dog har patienter også oplevet forstoppelse senere i behandlingen. I de fleste tilfælde sås bedring inden for 3 måneder. Efter markedsføring er der rapporteret om forstoppelse med alvorlige komplikationer, i nogle tilfælde med påkrævet indlæggelse/kirurgisk indgreb.
Det skal du vide, når du tager Aimovig
Aimovig kan øge risikoen for alvorlig forstoppelse. Du bør ...
- Aimovig kan øge risikoen for alvorlig forstoppelse. Du bør søge lægehjælp i tilfælde af, at en evt. forstoppelse ikke forsvinder, eller den forværres, da det kan blive nødvendigt at afbryde behandlingen.
- Dit blodtryk bør kontrolleres regelmæssigt, da Aimovig kan øge blodtrykket.
- Kanylehætten indeholder latex, der kan give allergiske reaktioner.
Håndtering
Pennen må ikke omrystes. Hele indhol...
Håndtering
- Pennen må ikke omrystes.
- Hele indholdet i pennen skal injiceres.
- Pennen er kun til engangsbrug.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25°C). Evt. ikke-anvendte penne skal kasseres efter 7 dage og må ikke genplaceres i køleskab.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Aimovig påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 5 måneders karantæne efter endt behandling.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Aimovig ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden (subkutant).
- Sædvanligvis 1 dosis (70-140 mg) hver 4. uge.
- Som regel vil virkningen indtræde inden for 3 måneder. Det anbefales at vurdere behovet efter 3 måneder for at fortsætte behandlingen regelmæssigt herefter.
- Hvis virkningen udebliver efter 3 måneders brug, skal man stoppe behandlingen.
Bemærk:
- Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
- Der bør skiftes indsprøjtningssteder (mave, lår eller overarm), og indsprøjtningerne bør ikke gives i områder, hvor huden er irriteret (fx ved ømhed, blå mærker, rødme).
- Hele indholdet af den fyldte pen skal indsprøjtes. Hver pen må kun anvendes én gang. Se evt. brugervejledning i indlægssedlen.
Sådan virker Aimovig
- Aimovig tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer (MAB).
- Midlet virker ved at blokere aktiviteten af CGRP-molekylet i hjernen, som er blevet forbundet med migræne (CGRP står for calcitonin-gen-relateret peptid).
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 28 dage.
Hvad indeholder Aimovig?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i pen | 70 mg |
Andre
|
|
| 140 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 70 mg |
| Mål i mm: | 153 x 18,2 |
Injektionsvæske, opl. i pen 140 mg |
| Mål i mm: | 153 x 18,2 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 70 mg | 1 stk. | 3.963,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 140 mg | 1 stk. | 3.963,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 140 mg | 1 stk. (Medartuum) | 3.943,05 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 140 mg | 3 x 1 stk. | 11.856,80 |
Aimovig markedsføres af:
Novartis
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
