Fasenra bruges til behandling af
Astma
Fasenra er et biologisk lægemiddel mod astma.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fasenra anvendes som:
- Tillægsbehandling ved visse tilfælde af svær astma (eosinofil astma), der ikke har kunnet kontrolleres af inhalation af binyrebarkhormon i høj dosis sammen med beta2-stimulerende middel.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Voksne. Begyndelsesdosis: 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) skiftes til vedligeholdelsesdosis, hvor der gives 30 mg hver 8. uge.
Bemærk:
- Indsprøjtes i overarm, lår eller mave.
- Hvis man tidligere har været behandlet med midlet og man ikke har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan indsprøjtningen, efter oplæring, foretages af en selv eller en omsorgsperson.
- Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-18 år. Doseringsforslag kan ikke gives.
- Ingen erfaring vedr. børn under 12 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner
(fx nældefeber).
Hovedpine. Halsbetændelse. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet (fx smerter og rødmen). Feber. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Særlige advarsler
- Behandlingen med Fasenra bør genovervejes mindst en gang årligt.
- Hvis du oplever, at din astma bliver værre, efter du er begyndt på behandlingen, skal du søge læge.
- Hvis du har en infektion med orm, skal ormeinfektionen behandles, før du behandles med Fasenra. Får du en ormeinfektion, mens du behandles med Fasenra, og har behandlingen mod orm ikke effekt, bør det overvejes at afbryde behandlingen med Fasenra midlertidigt.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at hæmme aktiviteten af et stof, interleukin-5, der har betydning for dannelse og overlevelse af den type hvide blodlegemer (eosinofilocytter), der giver vævsreaktioner i luftvejene ved nogle tilfælde af astma.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Må ikke rystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 14 dage ved stuetemperatur (højst 25°C) beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab. Dvs., at ikke-anvendte sprøjter eller penne skal kasseres efter 14 dage.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.
Hjælpestoffer
Andre:
Histidin
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Histidinhydrochlorid
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Polysorbat 20
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Trehalose
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 30 mg | 1 stk. | 22.829,45 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg | 1 stk. | 22.829,45 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 30 mg |
| Mål i mm: | 146 x 20 |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg |
| Mål i mm: | 123 x 50 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
