Fasenra

Fasenra anvendes som:  

• Tillægsbehandling ved visse tilfælde af svær astma (eosinofil astma), der ikke har kunnet kontrolleres af inhalation af binyrebarkhormon i høj dosis sammen med beta2-stimulerende middel.

Anvendes kun på sygehus.  

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden. 

Voksne. Begyndelsesdosis: 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) skiftes til vedligeholdelsesdosis, hvor der gives 30 mg hver 8. uge. 

Bemærk: 

• Indsprøjtes i overarm, lår eller mave.
• Hvis man tidligere har været behandlet med midlet og man ikke har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan indsprøjtningen, efter oplæring, foretages af en selv eller en omsorgsperson.
• Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-18 år. Doseringsforslag kan ikke gives.
• Ingen erfaring vedr. børn under 12 år.

• Behandlingen med Fasenra bør genovervejes mindst en gang årligt.
• Hvis du oplever, at din astma bliver værre, efter du er begyndt på behandlingen, skal du søge læge.
• Hvis du har en infektion med orm, skal ormeinfektionen behandles, før du behandles med Fasenra. Får du en ormeinfektion, mens du behandles med Fasenra, og har behandlingen mod orm ikke effekt, bør det overvejes at afbryde behandlingen med Fasenra midlertidigt.

• Virker ved at hæmme aktiviteten af et stof, interleukin-5, der har betydning for dannelse og overlevelse af den type hvide blodlegemer (eosinofilocytter), der giver vævsreaktioner i luftvejene ved nogle tilfælde af astma.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 døgn.

Håndtering 

• Må ikke rystes.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.