Cefotaxim "MIP" bruges til behandling af
Bitestikelbetændelse
Blodforgiftning
Borreliose
Cystisk fibrose
Galdeblærebetændelse
Gonoré
Meningitis
Nyrebækkenbetændelse
Dispenseringsformer
pulver til injektions- og infusionsvæske, opl.
Cefotaxim "MIP" er et antibiotikum. Cefalosporin.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cefotaxim "MIP" anvendes til behandling af:
- Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af cefotaxim, fx:
- bughindebetændelse
- blodforgiftning
- alvorlige urinvejsinfektioner.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions-/infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1 g 2 gange i døgnet.
- Børn under 12 år. 50-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
- Nyfødte. Højst 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bemærk:
- Ved alvorlig infektion kan større dosis anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ubehag ved indstiksstedet. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré. Feber. Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling. Reaktioner på indstiksstedet. Leverpåvirkning, Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet. Kramper. Påvirkning af nyrerne. Hudkløe, Hududslæt. Årebetændelse. |
| Ikke kendt. | Blodmangel.
Hjerterytmeforstyrrelser (ved for hurtig indsprøjtning). Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse, Kvalme, Opkastning. Svimmelhed. Leverbetændelse (evt. også gulsot). Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektion med resistente bakterier eller svampe. Påvirkning af hjernen, Hovedpine. Betændelsestilstand i nyren. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Cefotaxim "MIP" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for andre cefalosporiner.
Særlige advarsler
Cefotaxim "MIP" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Cefotaxim "MIP" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Ved svær overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.
- Natriumindhold
1 hætteglas indeholder natrium svarende til:- 1 g pulver: 123 mg natriumchlorid,
- 2 g pulver: 246 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Cefotaxim "MIP".
- Andre typer antibiotika (erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Cefotaxim "MIP".
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Lægemiddelformer
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g | 10 stk. | 474,55 | |
| Recept | pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g | 10 stk. | 784,20 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
