NeoRecormon®

NeoRecormon® anvendes til: 

• Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt og ved kræftsygdomme
• Forebyggelse af blodmangel hos for tidligt fødte børn.

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden. 

• Dosis er individuel og bestemmes ud fra patientens vægt.
• Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

NeoRecormon® bør ikke anvendes ved: 

• Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
• Dårligt kontrolleret højt blodtryk
• Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller  slagtilfælde
• Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler.

Indeholder fenylalanin og må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes). 

• NeoRecormon® skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Hjertesvigt
  • Hjertekramper
  • Leversygdom
  • Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi).
• Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
• Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
• Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:

• Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
• Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge NeoRecormon® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

• Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner. 

• Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
• Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 4-12 timer efter indsprøjtning i en blodåre og 13-28 timer efter indsprøjtning under huden.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
• Kan til ambulant brug opbevares i højst 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C) i én enkelt periode.
• De fyldte injektionssprøjter er kun til engangsbrug.

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder: 

• 2.000 IE (svarende til 16,6 mikrogram) epoetin beta
• 3.000 IE (svarende til 24,9 mikrogram) epoetin beta
• 4.000 IE (svarende til 33,2 mikrogram) epoetin beta
• 10.000 IE (svarende til 83 mikrogram) epoetin beta.