NeoRecormon®
Åben/luk alle
NeoRecormon® bruges mod
NeoRecormon® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
NeoRecormon® anvendes til:
- Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt og ved kræftsygdomme
- Forebyggelse af blodmangel hos for tidligt fødte børn.
Sådan tager du NeoRecormon®
Bivirkninger
*Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
Influenzalignende symptomer med knoglesmerter og kulderystelser ses især i starten af behandlingen.
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hovedpine | |
| Blodpropper, Forhøjet blodtryk | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forhøjet antal blodplader | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhedsreaktioner | Nældefeber |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse | Afskalning af huden, Hudkløe, Hududslæt |
Det skal du vide, når du tager NeoRecormon®
NeoRecormon® bør ikke anvendes ved:
Nedsat eller...
NeoRecormon® bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde
- Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler.
Indeholder fenylalanin og må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
NeoRecormon® skal anvendes med forsigtighed ved: Hjertesvig...
- NeoRecormon® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi).
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge NeoRecormon® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8°C) beskytte...
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Kan til ambulant brug opbevares i højst 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C) i én enkelt periode.
- De fyldte injektionssprøjter er kun til engangsbrug.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og NeoRecormon® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og bestemmes ud fra patientens vægt.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Sådan virker NeoRecormon®
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
- Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-12 timer efter indsprøjtning i en blodåre og 13-28 timer efter indsprøjtning under huden.
Hvad indeholder NeoRecormon®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 4000 IE |
Andre
|
|
| 10.000 IE |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE | 6 stk. (Orifarm) | 3.060,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE | 6 stk. (Abacus) | 3.060,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE | 6 stk. (Orifarm) | Udgået 26-06-2023 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE | 6 stk. (Abacus) | 7.626,35 |
NeoRecormon® markedsføres af:
Roche
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
