Vastarel® bruges til behandling af
Hjertekrampe
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Vastarel® er et middel mod hjertekrampe.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vastarel® anvendes til behandling af hjertekrampe (angina pectoris), ofte sammen med andre midler.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (20 mg) 3 gange i døgnet.
Bemærk
- Dosis skal tages i forbindelse med et måltid.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)
Bivirkninger
Symptomerne i mave-tarmkanal forsvinder som regel ved at nedsætte dosis.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Kraftesløshed, Svimmelhed. Nældefeber. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Ekstra hjerteslag.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Gangforstyrrelser, Parkinsonisme. Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder. |
Bør ikke anvendes
Vastarel® bør ikke anvendes ved:
- Parkinsons sygdom
- uro i benene (restless legs)
- andre sygdomme med rysten (tremor).
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
- Midlet bør anvendes med forsigtighed ved ældre.
- Du bør kontakte din læge, hvis du får symptomer på Parkinsons sygdom med rysten og usikker gang.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Virkning
- Midlet sørger for at bevare ilttilførslen til cellerne og derved undgå for lidt ilt til hjertet, det som giver anfald af hjertekrampe.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 6 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
Ponceau 4 R (cochenillerød A) (E124)
:
filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
(Orifarm)
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110)
:
filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
(Orifarm)
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 20 mg
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) | 85,55 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) | 86,45 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 6,2 x 6,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
