Du har søgt på: U
- der blev fundet 108 resultaterSøgeresultater, Medicin:
Ulcerex®
Ulinox
Ultibro® Breezhaler®, komb.
Ultiva®
Ultomiris
Ultracortenol®
Ultraproct, komb.
Ultravist®
Uman® Big
Uman Big
Uplizna®
Uptravi
Uraplex
Urgaldex
Urisotam, komb.
UriVesc
Urizia, komb.
Urografin® - Udgået: 22-12-2025
Uromitexan®
Ursochol
Ursogrix
Usymro®
Utrogestan®
Uvadex
Uzpruvo
Adriamycin® (Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.)
Ameluz (Undgå at få sol på de behandlede steder og den omgivende hud i ca. 48 timer efter behandlingen. Ameluz må ikke anvendes på blødende hudområder, på hudområder berørt af andre sygdomme eller på tatoveringer. Hjælpestoffer Gelen indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Amiped®, komb. (Under behandlingen med Amiped® tages blodprøver til kontrol af: Salt- og væskebalance Syre-basebalance Kroppens omsætning af aminosyrer Blodsukker Leverens funktion Nyrernes funktion. Under flere ugers behandling kontrolleres desuden: Blodtal Koagulationsfaktorer . Ved anvendelse til nyfødte og børn under 2 år skal midlet også beskyttes mod lys under indgivelsen for at nedsætte risikoen for alvorlige bivirkninger.)
Anoro Ellipta®, komb. (Umeclidinium)
Antitrombin III "Baxalta" (Under behandlingen vil du blive overvåget for overfølsomhedsreaktioner.)
Anzupgo® (Undgå at påføre andre produkter, såsom andre cremer og salver, på huden før du bruger Anzupgo® samt 30 minutter efter. Undgå kontakt med øjne, mund og andre slimhinder. Hvis der opstår kontakt, vaskes området grundigt. Risiko for hudkræft Der er set tilfælde af hudkræft af typen basalcellekræft hos patienter i behandling med cremer, som indeholder JAK-hæmmere. Du skal derfor være opmærksom på dette, især hvis du har øget risiko for hudkræft.)
Apremilast "Stada" (Undervægtige patienter skal have deres vægt kontrolleret regelmæssigt, da præparatet kan nedsætte appetitten. Tal straks med lægen hvis du som patient (eller som pårørende eller plejer til patienten) oplever ændringer i adfærd eller humør, eller tegn på selvmordstanker under behandlingen med Apremilast Stada.)
Apremilast Accord (Undervægtige patienter skal have deres vægt kontrolleret regelmæssigt, da præparatet kan nedsætte appetitten. Tal straks med lægen hvis du som patient (eller som pårørende eller plejer til patienten) oplever ændringer i adfærd eller humør, eller tegn på selvmordstanker under behandlingen med Apremilast Accord.)
Arsenic trioxide "Accord" (Under behandlingen kan der opstå en alvorlig tilstand med feber og væskeansamling bl.a. omkring hjertet og mellem lungehinderne. Tilstanden kan være dødelig, og behandlingen skal straks afbrydes. Symptomerne behandles med binyrebarkhormon, og behandlingen kan genoptages, når symptomerne er forsvundet.)
Bedica "CannGros" (Urtete : Start med at drikke 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis dette ikke lindrer dine symptomer efter 1-2 uger, kan du - i samråd med din læge - drikke en ekstra kop (0,2 liter) om morgenen. Spørg din læge om inhalering af medicinsk cannabis ved anvendelse af en fordamper, hvis teen stadig ikke giver tilstrækkelig lindring. Inhalation virker hurtigere, og effekten er stærkere end cannabis te. Desuden er dosis lettere at justere. Fordamper : Startdosis bør være ca. 200 mg (ca. 1 teskefuld). Placér dette i fordamperen, opvarm den medicinske cannabis og inhaler derefter én gang. Vent 5 til 15 minutter før du inhalerer igen. Gentag dette et par gange - med 5 til 15 minutter mellem to inhalationer - indtil den ønskede effekt opnås, eller indtil starten af uønskede bivirkninger (fysiske eller mentale). Start med at udføre denne procedure 1 eller 2 gange om dagen. Det er vigtigt, at indtagelsen gradvist opbygges. Inhalation flere gange om dagen kan kun overvejes efter et stykke tid. Rådfør dig altid med din læge, da dosering og mængder der skal anvendes, kan variere meget fra patient til patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive stoffer stadig vil blive frigivet.)
Bediol "CannGros" (Urtete : Start med at drikke 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis dette ikke lindrer dine symptomer efter 1-2 uger, kan du - i samråd med din læge - drikke en ekstra kop (0,2 liter) om morgenen. Spørg din læge om inhalering af medicinsk cannabis ved anvendelse af en fordamper, hvis teen stadig ikke giver tilstrækkelig lindring. Inhalation virker hurtigere, og effekten er stærkere end cannabis te. Desuden er dosis lettere at justere. Fordamper : Startdosis bør være ca. 200 mg (ca. 1 teskefuld). Placér dette i fordamperen, opvarm den medicinske cannabis og inhaler derefter én gang. Vent 5 til 15 minutter før du inhalerer igen. Gentag dette et par gange - med 5 til 15 minutter mellem to inhalationer - indtil den ønskede effekt opnås, eller indtil starten af uønskede bivirkninger (fysiske eller mentale). Start med at udføre denne procedure 1 eller 2 gange om dagen. Det er vigtigt, at indtagelsen gradvist opbygges. Inhalation flere gange om dagen kan kun overvejes efter et stykke tid. Rådfør dig altid med din læge, da dosering og mængder der skal anvendes, kan variere meget fra patient til patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive stoffer stadig vil blive frigivet.)
Bedrocan "CannGros" (Urtete : Start med at drikke 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis dette ikke lindrer dine symptomer efter 1-2 uger, kan du - i samråd med din læge - drikke en ekstra kop (0,2 liter) om morgenen. Spørg din læge om inhalering af medicinsk cannabis ved anvendelse af en fordamper, hvis teen stadig ikke giver tilstrækkelig lindring. Inhalation virker hurtigere, og effekten er stærkere end cannabis te. Desuden er dosis lettere at justere. Fordamper : Startdosis bør være ca. 200 mg (ca. 1 teskefuld). Placér dette i fordamperen, opvarm den medicinske cannabis og inhaler derefter én gang. Vent 5 til 15 minutter før du inhalerer igen. Gentag dette et par gange - med 5 til 15 minutter mellem to inhalationer - indtil den ønskede effekt opnås, eller indtil starten af uønskede bivirkninger (fysiske eller mentale). Start med at udføre denne procedure 1 eller 2 gange om dagen. Det er vigtigt, at indtagelsen gradvist opbygges. Inhalation flere gange om dagen kan kun overvejes efter et stykke tid. Rådfør dig altid med din læge, da dosering og mængder der skal anvendes, kan variere meget fra patient til patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive stoffer stadig vil blive frigivet.)
Bedrocan "Scanleaf" (Urtete : Start med at drikke 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis dette ikke lindrer dine symptomer efter 1-2 uger, kan du - i samråd med din læge - drikke en ekstra kop (0,2 liter) om morgenen. Spørg din læge om inhalering af medicinsk cannabis ved anvendelse af en fordamper, hvis teen stadig ikke giver tilstrækkelig lindring. Inhalation virker hurtigere, og effekten er stærkere end cannabis te. Desuden er dosis lettere at justere. Fordamper : Startdosis bør være ca. 5 ml (målebæger vedlagt). Placér dette i fordamperen, opvarm den medicinske cannabis og inhaler derefter én gang. Vent 5 til 15 minutter før du inhalerer igen. Gentag dette et par gange - med 5 til 15 minutter mellem to inhalationer - indtil den ønskede effekt opnås, eller indtil starten af uønskede bivirkninger (fysiske eller mentale). Start med at udføre denne procedure 1 eller 2 gange om dagen. Det er vigtigt, at indtagelsen gradvist opbygges. Inhalation flere gange om dagen kan kun overvejes efter et stykke tid. Rådfør dig altid med din læge, da dosering og mængder der skal anvendes, kan variere meget fra patient til patient. Medicinsk cannabis opvarmet i en fordamper kan genbruges op til 3 gange, da aktive stoffer stadig vil blive frigivet.)
Biphozyl®, komb. (Under behandlingen med Biphozyl® kan virkningen af lægemidler, der fjernes under dialyse (filtrerbare eller diaslyserbare), nedsættes.)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (Under behandlingen bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud. Ved smerter i lyske og lårben bør du undersøges for knoglebrud inden behandlingsstart. På grund af en lille risiko for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen, inden behandling med bisfosfonat påbegyndes.)
Briumvi® (Ublituximab)
Calquence (Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre). Risiko for blødning Der er set øget risiko for blødning under behandlingen med Calquence. Forsigtighed anbefales derfor, hvis du i forvejen har øget risiko for blødning, fx ved samtidig brug af blodfortyndende midler. Det kan i nogle tilfælde være nødvendigt med pause i behandlingen. (ofte 3-7 dage) før og efter operationer eller andre indgreb, hvor der er risiko for blødning.)
Cellcept® (Under behandlingen skal du jævnligt have taget blodprøver. Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarm-kanalen. Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Cellcept® har en celledræbende virkning på de hvide blodlegemer, således at der kan forekomme en øget sværhedsgrad af COVID-19 . Derfor kan nedsat dosis eller afslutning af Cellcept® eventuelt blive nødvendig, hvis du får COVID-19. Hjælpestoffer Pulver til oral suspension indeholder lecithin fra soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Cernevit, komb. (Under behandlingen med Cernevit får du taget blodprøver for at kontrollere: Indholdet af fedtopløselige vitaminer (A-, D-, E- og K-vitaminer) i blodet Hvordan leveren fungerer. Cernevit skal anvendes med forsigtighed ved: Dårligt fungerende lever. Eventuelt nedsættes dosis for at undgå forgiftning med A-vitamin. Dårligt fungerende nyrer. Eventuelt nedsættes dosis for at undgå forgiftning med A-vitamin. Indholdet af vitaminer i blodet kontrolleres under behandlingen. Hjælpestoffer Pulver til injektions- og infusionsvæske indeholder lecithin fra soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Columvi® (Under indgivelsen og i mindst 10 timer efter den første indgivelse af Columvi® skal du overvåges for symptomer som feber, kuldegysninger, hurtig puls, svimmelhed, kvalme, hovedpine, kløen og åndenød. Disse symptomer kan være tegn på en alvorlig tilstand, der hedder cytokinfrigivelsessyndrom (CRS). Du får udleveret et patientkort med information om, hvad skal der gøres ved bivirkninger fra immunsystemet og evt. symptomer på CRS. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening i 48 timer efter hver af de første to doser på grund af risiko for bivirkninger som forvirring, desorientering, følelse af at være mindre vågen, krampeanfald, feber, svimmelhed, kuldegysninger eller åndenød. Columvi® kan påvirke immunsystemet og øge risikoen for infektioner. Du skal kontakte lægen ved symptomer som træthed, kulderystelser og høj feber, da de kan være tegn på alvorlig infektion. Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre). Under behandlingen med Columvi® savnes erfaring vedr. vaccination med levende, svækkede vacciner. Du bør derfor undgå denne type vaccinationer under behandlingen.)
Cufence® (Under behandlingen med Cufence® vil: dine symptomer blive kontrolleret regelmæssigt du få taget blodprøver til at vurdere, om dosis af Cufence® skal ændres.)
Cuprior (Under behandlingen med Cuprior vil: dine symptomer blive kontrolleret regelmæssigt du få taget blodprøver til at vurdere, om dosis af Cuprior skal ændres.)
Delepsine® (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler . Alkoholindhold Oral opløsning indeholder en mindre mængde alkohol, mindre end 100 mg pr. dosis.)
Depakine Chrono (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Depakine Chrono kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler .)
Deprakine® Retard (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler .)
Doxorubicin "Accord" (Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.)
Doxorubicin "Teva" (Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt. Natriumindhold 1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 9 mg. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)
Elidel® (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Benzylalkohol Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)
Ellaone® (Udskydes amning til mindst 24 timer efter indtagelsen, vil mængden af midlet, der overføres til barnet, være så lille, at det er uden betydning.)
Enhertu (Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver og målt din hjertefunktion. Midlet skal anvendes med forsigtighed ved Dårligt fungerende hjerte Tidligere forhøjet blodtryk Visse lungesygdomme.)
Fabhalta® (Under behandlingen med Fabhalta® vil din læge regelmæssigt tage blodprøver for at holde øje med, om antallet af dine røde blodlegemer er stabilt, eller om de nedbrydes for hurtigt (hæmolyse). Det kan være nødvendigt at justere dosis. Hvis du skal stoppe behandlingen, vil din læge holde ekstra øje med dig i mindst 2 uger for tegn på, om dine røde blodlegemer igen nedbrydes for hurtigt. Hvis det sker, kan det blive nødvendigt at genstarte behandlingen. Fabhalta® kan øge risikoen for alvorlige infektioner forårsaget af bestemte bakterier. Du bør derfor blive vaccineret mod disse bakterier (meningitis og lungebetændelse) mindst 2 uger før behandlingsstart.)
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (Urofollitropin (uFSH))
Galafold (Under behandling med Galafold vil din nyre- og hjertefunktion m.m. blive kontrolleret hver 6. måned.)
Ibrance (Under behandlingen vil du blive fulgt tæt for symptomer som brystsmerter, åndenød eller stakåndethed. Kontakt lægen hvis du oplever forværring af disse symptomer. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge virkningen af midlet og skal undgås.)
Imbruvica (Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Risiko for blødning Der er set øget risiko for blødning under behandlingen med Imbruvica. Forsigtighed anbefales derfor hvis du i forvejen har øget risiko for blødning, fx ved samtidig brug af blodfortyndende midler. Det kan i nogle tilfælde være nødvendigt med pause i behandlingen. (ofte 3-7 dage) før og efter operationer eller andre indgreb, hvor der er risiko for blødning.)
IMULDOSA® (Ustekinumab)
Incruse Ellipta® (Umeclidinium)
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Under behandlingen med denne medicin vil du blive fulgt tæt med EKG . Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: hvis dit væskevolumen i blodet er for lille diabetes ubehandlet forhøjet stofskifte visse former for hjerte-kar-sygdom kramper. Natriumindhold 1 ml ufortyndet koncentrat til injektionsvæske indeholder natrium svarende til 8,1 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)
KIMMTRAK® (Under behandlingen vil du blive fulgt tæt for symptomer som feber, svimmelhed, vejrtrækningsbesvær, kvalme, opkastning, hævelse, lavt blodtryk, som kan være symptomer på en alvorlig tilstand, der hedder cytokinfrigivelsessyndrom. Desuden vil man følge din hjerterytme. Det er set udslæt, kløende hævelser under huden, afskallende hud, oftest efter de første tre infusioner. Dette kan afhjælpes med binyrebark-creme og antihistaminer.)
Kisqali (Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver og ekg . Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Ledaga (Undgå kontakt med øjne og slimhinder. Ved kontakt skal området skylles med vand i mindst 15 minutter og lægen skal kontaktes straks.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Ud fra en lægefaglig vurdering kan den gravide undersøges med iodkontrast.)
Lorviqua® (Undgå at drikke større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, da det kan øge virkningen af Lorviqua®.)
Lysodren® (Under behandlingen undertrykkes binyrebarkens normale funktion. Dette kan medføre, at binyrebarken ikke længere reagerer på stress-situationer (fx kirurgiske indgreb, ulykkestilfælde eller pludselig feber). I sådanne tilfælde vil binyrebarken under normale omstændigheder øge produktionen af binyrebarkhormon. Det kan derfor være nødvendigt at tilføre yderligere binyrebarkhormon i disse situationer. Derfor er det vigtigt, at man altid har oplysninger på sig om, at man er i behandling med Lysodren®. Behandling kan påvirke leverfunktion og din læge kan vælge at afbryde behandling med Lysodren®. Blødningstiden kan være længere end normalt. Hos nogle patienter kan blødningsprøver være normale, men blodpladerne fungerer ikke som de skal. Dette skal tages med i overvejelserne, hvis der planlægges operation. Der kan forekomme forhøjelse af det frie fedt i blodet (kaldet triglycerider) og din læge vil muligvis starte relevant behandling. Ved meget høje triglyceridværdier bør stop af behandling overvejes, da det kan føre til akut betændelse i bugspytkirtlen. Hos kvinder før overgangsalder er set forekomst af godartede cyster i æggestokkene. Symptomerne kan være smerter eller ubehag i underlivet, blødning fra skeden eller uregelmæssig menstruation. Din læge vil derfor lave regelmæssige ultralyd undersøgelser.)
Mycophenolatmofetil "Accord" (Under behandlingen skal du jævnligt have taget blodprøver. Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarm-kanalen. Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Mycophenolatmofetil Accord har en celledræbende virkning på de hvide blodlegemer, således at der kan forekomme en øget sværhedsgrad af COVID-19 . Derfor kan nedsat dosis eller afslutning af Mycophenolatmofetil Accord eventuelt blive nødvendig, hvis du får COVID-19.)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Under behandlingen skal du jævnligt have taget blodprøver. Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarm-kanalen. Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Mycophenolatmofetil Nordic Prime har en celledræbende virkning på de hvide blodlegemer, således at der kan forekomme en øget sværhedsgrad af COVID-19 . Derfor kan nedsat dosis eller afslutning af Mycophenolatmofetil Nordic Prime eventuelt blive nødvendig, hvis du får COVID-19.)
Mydrane, komb. (Udvider pupillen på flere måder bl.a. ved at stimulere dilatationsmusklen, der sidder rundt om pupillen, som derved trækker sig sammen og åbner pupillen. Lidocain er et bedøvelsesmiddel.)
Myfenax (Under behandlingen skal du jævnligt have taget blodprøver. Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarm-kanalen. Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Myfenax har en celledræbende virkning på de hvide blodlegemer, således at der kan forekomme en øget sværhedsgrad af COVID-19 . Derfor kan nedsat dosis eller afslutning af Myfenax eventuelt blive nødvendig, hvis du får COVID-19.)
Nipruss® (Under behandlingen vil du blive fulgt tæt med Ekg .)
Orfiril® (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler . Natriumindhold Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium: Enterotabletter : 1 enterotablet 300 mg eller 600 mg indeholder 1 natrium svarerende til ca. 105 mg henholdsvis ca. 210 mg natriumchlorid. Orfiril® Retard, depottabletter : 1 depottablet indeholder 1 natrium svarerende til ca. 105 mg natriumchlorid. Orfiril® Long, depotkapsler : 1 depotkapsel 150 mg eller 300 mg indeholder svarerende til ca. 59 mg henholdsvis ca. 105 mg natriumchlorid. Orfiril® Long, depotgranulat : 1 endosisbeholder 500 mg eller 1.000 mg indeholder 3 mmol henholdsvis 6 mmol natrium svarerende til ca. 176 mg henholdsvis ca. 352 mg natriumchlorid. Oral opløsning : 5 ml indeholder 1,8 mmol natrium svarerende til ca. 105 mg natriumchlorid. Injektionsvæske: 1 ampul 3 ml eller 10 ml indeholder 1,8 mmol henholdsvis 6 mmol natrium svarerende til ca. 105 mg henholdsvis ca. 352 mg natriumchlorid.)
Otezla® (Undervægtige patienter skal have deres vægt kontrolleret regelmæssigt, da præparatet kan nedsætte appetitten. Tal straks med lægen hvis du som patient (eller som pårørende eller plejer til patienten) oplever ændringer i adfærd eller humør, eller tegn på selvmordstanker under behandlingen med Otezla®.)
Palynziq (Under behandling med Palynziq vil du få taget blodprøver til bestemmelse af: Koncentrationen af fenylalanin i dit blod mindst én gang om måneden, dog oftere efter lavt indhold af fenylalanin i blodet samt før og under graviditet.)
Phoxilium®, komb. (Under behandlingen med Phoxilium® kan virkningen af lægemidler, der fjernes under dialyse (filtrerbare eller diaslyserbare), nedsættes.)
Prevymis® (Under behandlingen med Prevymis® skal du til kontrol: én gang om ugen indtil 14 uger efter transplantationen derefter én gang hver anden uge indtil 24 uger efter transplantationen.)
Protopic® (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Midlet bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Pyzchiva® (Ustekinumab)
Quinsair (Under samtidig behandling med K-vitamin-antagonister kontrolleres blodets evne til at størkne, som hæmmes af Quinsair. Samtidig brug af lægemidler, der påvirker ekg , øger risikoen for alvorlige hjerterytmeforstyrrelser . Quinsair øger virkningen af tacrolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantationer). Derfor kan det være nødvendigt at ændre dosis af tacrolimus. Samtidig brug af binyrebarkhormoner bør undgås.)
Regiocit®, komb. (Under behandlingen med Regiocit® kan virkningen af lægemidler, der fjernes under dialyse (filtrerbare eller dialyserbare), nedsættes. Samtidig brug af kalkholdige lægemidler kan nedsætte blodets antikoagulerende virkning (evne til ikke at størkne). Forekomsten af for meget syre i blodet kan øges ved samtidig brug af natriumhydrogencarbonat (middel til korrektion af væske- og saltbalancen).)
Resonium Natrium (Under behandlingen vil indholdet af kalium i blodet blive kontrolleret med blodprøver. Indhold af natrium En dosis (15 g) indeholder natrium svarende til ca. 3,6 g natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)
Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Under behandling med Ringer-Acetat Baxter Viaflo må ceftriaxon (antibiotikum) ikke anvendes til for tidligt fødte eller spædbørn med en alder under 28 dage. Samtidig brug af flg. lægemidler øger risikoen for lavt indhold af natrium i blodet efter behandling på hospital: Carbamazepin (middel mod epilepsi), visse celedræbende midler (cyclophosphamid, ifosfamid, vincristin), SSRI-præparater , midler mod psykoser, narkotika, NSAID , desmopressin (middel mod ufrivillig natlig vandladning samt ved øget urinproduktion), oxytocin (vestimulerende middel) eller terlipressin (middel mod åreknuder i spiserøret).)
Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Under behandling med Ringer-acetat Fresenius Kabi må ceftriaxon (antibiotikum) ikke anvendes til for tidligt fødte eller spædbørn med en alder under 28 dage. Samtidig brug af flg. lægemidler øger risikoen for lavt indhold af natrium i blodet efter behandling på hospital: Carbamazepin (middel mod epilepsi), visse celedræbende midler (cyclophosphamid, ifosfamid, vincristin), SSRI-præparater , midler mod psykoser, narkotika, NSAID , desmopressin (middel mod ufrivillig natlig vandladning samt ved øget urinproduktion), oxytocin (vestimulerende middel) eller terlipressin (middel mod åreknuder i spiserøret).)
Rinvoq® (Upadacitinib)
Somavert (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Hvis man lider af diabetes kan der være behov for at justere diabetesbehandlingen.)
Stelara® (Ustekinumab)
Steqeyma® (Ustekinumab)
Strensiq (Under behandlingen kontrolleres: Blodprøver for indhold af biskjoldbruskkirtelhormon og calcium Trykket i hjernen hos børn under 5 år. Sædvanligvis skal der periodevis udføres flg. undersøgelser: Ultralydscanning af nyrerne Øjenundersøgelse. Da vægtøgning kan forekomme, kan det evt. være nødvendigt at ændre kosten. Ved overfølsomhedsreaktioner stoppes behandlingen med det samme.)
Tacrolimus "2care4" (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Tacrolimus 2care4 bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Tacrolimus "Accord" (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Midlet bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Tacrolimus "Epione" (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Tacrolimus Epione bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Tacrolimus Nordic Prime bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Tacronova (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Tacronova bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Takrozem (Under behandlingen skal huden beskyttes mod sollys. Blødgørende creme bør ikke benyttes på de behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af midlet. Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås. Samtidig indtagelse af alkohol kan medføre rødme og hudirritation. Takrozem bør ikke anvendes, hvis du har en immundefekt eller er i behandling med lægemidler, som nedsætter immunforsvaret, samt hvis du lider af en sygdom der beskadiger hudens barriere. Patienter, som udvikler betændelse i lymfeknuderne, skal følges tæt af lægen.)
Tepkinly® (Under behandlingen bør du undgå at blive vaccineret med levende vacciner.)
Teysuno, komb. (Under behandlingen med Teysuno må du ikke få visse andre celledræbende midler, fx capecitabin eller fluoruracil. Ved samtidig brug af warfarin (blodfortyndende middel) forstærkes virkningen af det blodfortyndende middel, og dermed øges risikoen for blødning. Samtidig brug af allopurinol (middel mod urinsyregigt) og Teysuno bør undgås, da dette kan medføre nedsat virkning på behandling af kræftsvulster.)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Underskud af kalium i kroppen (som fx kan skyldes iltmangel eller brug af visse andre typer astmamedicin og vandrivende midler) kan forværres af Theo-dur® Theo-dur® kan forværre forstyrrelser af hjerterytmen. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man lider af en hjerte-kar-sygdom. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man tidligere har haft kramper. Theo-dur® kan øge hyppigheden og varigheden af krampeanfald. Theo-dur® kan øge sekretionen af mavesyre. Forsigtighed ved mavesår , da dette kan forværre tilstanden. Forsigtighed ved porfyri . Theo-dur® kan sandsynligvis ikke udløse eller forværre anfald, men visse almindelige bivirkninger (fx kvalme, opkast, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelse) kan forveksles med symptomerne ved et anfald. En række tilstande kan hæmme udskillelsen af midlet, hvilket kan betyde behov for lavere dosis: Hjerte-kar-sygdomme Sygdomme i leveren Forværring af lungesygdom Lavt stofskifte Feber Virusinfektioner Ældre. En række tilstande kan øge udskillelsen af midlet, hvilket kan betyde behov for højere dosis: For højt stofskifte Cystisk fibrose. Theo-dur® skal bruges med forsigtighed, hvis man lider af blokering af urinvejene, fx forstørret prostata. Rygning og alkohol kan nedsætte virkningen af Theo-dur®.)
Trelegy Ellipta®, komb. (Umeclidinium)
Trientin "Waymade" (Under behandlingen med Trientin Waymade vil: dine symptomer blive kontrolleret regelmæssigt du få taget blodprøver til at vurdere, om dosis af Trientin Waymade skal ændres.)
Trisenox (Under behandlingen kan der opstå en alvorlig tilstand med feber og væskeansamling bl.a. omkring hjertet og mellem lungehinderne. Tilstanden kan være dødelig, og behandlingen skal straks afbrydes. Symptomerne behandles med binyrebarkhormon, og behandlingen kan genoptages, når symptomerne er forsvundet.)
Valproat "Life Medical" (Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen. Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler .)
Vitalipid®, komb. (Under behandlingen med Vitalipid® får du taget blodprøver for at kontrollere: Indholdet af fedtopløselige vitaminer (A-, D-, E- og K-vitaminer) i blodet Hvordan leveren fungerer. Hjælpestoffer Koncentrat til infusionsvæske indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
WEZENLA® (Ustekinumab)
Xifaxan (Under behandling med Xifaxan kan din urin få en rødlig farve.)
Xytrina (Under behandlingen med denne medicin vil du blive fulgt tæt med EKG . Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: hvis dit væskevolumen i blodet er for lille diabetes ubehandlet forhøjet stofskifte visse former for hjerte-kar-sygdom kramper. Natriumindhold 1 ml ufortyndet koncentrat til injektionsvæske indeholder natrium svarende til 8,1 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)
Zykadia® (Undgå at drikke større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, da det kan øge virkningen af Zykadia®.)
