Ultomiris
Åben/luk alle
Ultomiris bruges mod
Ultomiris er et middel mod særlige blodsygdomme.
Ultomiris anvendes til behandling af
- en særlig blodsygdom, paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, hvor de røde blodlegemer ødelægges. Dette viser sig ved bl.a. træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer (blodmangel).
- atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom, som påvirker blodet og nyrerne, hvilket kan føre til blodmangel og nedsat eller ophørt nyrefunktion samt blodpropper, træthed og nedsat funktionsevne.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Ultomiris
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme | |
| Feber, Kraftesløshed | |
| Luftvejsinfektion | |
| Hovedpine | |
| Forkølelsessymptomer | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter | Fordøjelsesbesvær, Opkastning |
| Influenzalignende symptomer | |
| Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter | Muskelsmerter |
| Svimmelhed | |
| Hudkløe, Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kulderystelser | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed | |
| Hjernehindebetændelse | |
Det skal du vide, når du tager Ultomiris
Ultomiris skal anvendes med forsigtighed ved aktive infekti...
- Ultomiris skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner.
- Man skal være vaccineret mod meningitis mindst 2 uger før behandlingen påbegyndes, fordi Ultomiris kan svække kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner.
- Børn og unge under 18 år skal være vaccineret mod Haemophilus influenzae og pneumokokinfektioner og skal nøje overholde Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprograms anbefalinger for den enkelte aldersgruppe.
Natriumindhold
- 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder natrium svarende til 11,7 mg natriumchlorid.
- 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder natrium svarende til 42,7 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i 8 måneder efter sidste infusion.Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Ultomiris påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Ultomiris ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg
Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten. - Børn med legemsvægt under 40 kg
Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten.
Sådan virker Ultomiris
- Virker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og ødelægge sine egne røde blodlegemer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 50 døgn.
Hvad indeholder Ultomiris?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 1100mg/11 ml |
Andre
|
|
| 300mg/3 ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 300mg/3 ml | 3 ml | 50.117,70 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 1100mg/11 ml | 11 ml | 183.720,10 |
Ultomiris markedsføres af:
Alexion Pharma Nordics AB
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
