Ultomiris

Ultomiris anvendes til behandling af  

• en særlig blodsygdom, paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, hvor de røde blodlegemer ødelægges. Dette viser sig ved bl.a. træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer (blodmangel).
• atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom, som påvirker blodet og nyrerne, hvilket kan føre til blodmangel og nedsat eller ophørt nyrefunktion samt blodpropper, træthed og nedsat funktionsevne.

Anvendes kun på sygehus. 

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.  

• Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg
  Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten.
• Børn med legemsvægt under 40 kg
  Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten.

• Ultomiris skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner.
• Man skal være vaccineret mod meningitis mindst 2 uger før behandlingen påbegyndes, fordi Ultomiris kan svække kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner.
• Børn og unge under 18 år skal være vaccineret mod Haemophilus influenzae og pneumokokinfektioner og skal nøje overholde Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprograms anbefalinger for den enkelte aldersgruppe.

Natriumindhold  

1 hætteglas 300 mg/30 ml indeholder natrium svarende til 293 mg natriumchlorid. 

Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. 

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i 8 måneder efter sidste infusion.Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.  

• Virker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og ødelægge sine egne røde blodlegemer.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 50 døgn.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning: 

• 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 300 mg ravulizumab
• 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder 1.100 mg ravulizumab
• 1 hætteglas 300 mg/30 ml indeholder 300 mg ravulizumab.