Trelegy Ellipta®
Åben/luk alle
Trelegy Ellipta®, komb. bruges mod
Sådan tager du Trelegy Ellipta®, komb.
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion | |
| Ledsmerter, Rygsmerter | |
| Hovedpine | |
| Lungebetændelse | Forkølelsessymptomer, Halsbetændelse, Hoste, Høfeber |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerterytmeforstyrrelser | Hurtig puls |
| Svamp i munden | |
| Knoglebrud | |
| Smerter i svælget | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk chock, allergisk hævelse i ansigtet og nældefeber) | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sløret syn | |
- Muskelsammentrækninger i luftrørene ses i sjældne tilfælde ved inhalation. Behandlingen afbrydes straks, hvis de forekommer.
- Svampeinfektion i munden ses især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Du bør skylle munden efter inhalation.
- Der set en øget risiko for lungebetændelse, når man starter behandlingen.
- Specielt ved behandling i lang tid med høje doser, kan der være risiko for bivirkninger andre steder end luftvejene, bl.a. påvirkning af binyrebarkfunktionen, Cushings syndrom (fx måneformet ansigt, tynde arme og ben, kraftesløshed), fald i knogletætheden og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet. Risikoen for disse bivirkninger er langt mindre ved inhalation, end ved binyrebarkhormonbehandling med tabletter eller indsprøjtning.
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Det skal du vide, når du tager Trelegy Ellipta®, komb.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: Alvorlige hjerte...
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- Alvorlige hjerte-kar-sygdomme
- Øget risiko for kramper
- Svulst i binyremarven (fæokromocytom)
- Grøn stær, forstørret prostata eller problemer med vandladningen
- Dårligt fungerende binyrer
- Ved lungetuberkulose eller ved infektion i luftvejene med svampe eller virus.
- Ved forhøjet stofskifte (øget risiko for påvirkning af hjertet)
- Desuden forsigtighed ved risiko for for lavt kaliumniveau i blodet (kan fx ses ved alvorlig KOL med lavt indhold af ilt i blodet eller ved behandling med binyrebarkhormoner eller vanddrivende midler).
- Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden praktisk betydning.
- Du bør sørge for at få tilstrækkeligt kalk og D-vitamin under behandlingen.
- For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation skal du skylle munden med vand, som derefter spyttes ud.
Alle midler, der som Trelegy Ellipta® virker beta2-stimulerende, kan give forhøjet blodsukker. Har du diabetes, anbefales ekstra kontrol af blodsukker.
Nedsat leverfunktion
Ved dårligt fungerende lever er der større risiko for, at midlet påvirker resten af kroppen og ikke kun luftvejene.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- En række midler (bl.a. nogle antibiotika, svampemidler og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end luftvejene.
- Visse beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan nedsætte virkningen af Trelegy Ellipta®.
- Hvis man regelmæssigt bruger midler med såkaldt antikolinerg virkning (fx visse andre midler mod KOL og visse antihistaminer) skal man kontakte lægen.
Håndtering
Se instruktioner for anvendelse...
Håndtering
Se instruktioner for anvendelse.
Rengøring:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
Holdbarhed
Efter ibrugtagning: Kan opbevares i højst 6 uger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Trelegy Ellipta®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes.
Brug af Trelegy Ellipta® til inhalation er tilladt i doser op til 25 mikrogram vilanterol pr. døgn.
Dosering
Findes som inhalationspulver i Ellipta®.
Voksne. 1 sug 1 gang i døgnet.
Bemærk:
Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Sådan virker Trelegy Ellipta®, komb.
- Virker lokalt i luftvejene.
- Midlet indeholder dels et binyrebarkhormon (fluticasonfuroat), der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved KOL, dels vilanterol og umeclidinium, der udvider luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
Hvad indeholder Trelegy Ellipta®, komb.?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| inhalationspulver | 92+55+22 mikrogram |
Fluticasonfuroat (92 mikg)
Umeclidinium (55 mikg)
Vilanterol (22 mikg)
|
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Inhalationspulver 92+55+22 mikrogram |
| Farve: | Lysebrun |
| Mål i mm: | 66 x 82 |
Åben Ellipta® inhalator set oppefra
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | inhalationspulver 92+55+22 mikrogram | 30 doser | 552,50 | |
| Recept | inhalationspulver 92+55+22 mikrogram | 90 doser (3 x 30) (Medartuum) | Udgået 15-05-2023 | |
| Recept | inhalationspulver 92+55+22 mikrogram | 90 doser (3 x 30) (Abacus) | 1.665,05 | |
| Recept | inhalationspulver 92+55+22 mikrogram | 90 doser (3 x 30) | 1.510,95 | |
| Recept | inhalationspulver 92+55+22 mikrogram | 90 doser (3 x 30) (2care4) | 1.498,85 |
Trelegy Ellipta®, komb. markedsføres af:
GSK Pharma
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
