Leflunomide medac bruges til behandling af
Autoimmune bindevævssygdomme
Leddegigt
Polymyalgi/Arteritis temporalis
Psoriasis
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Leflunomide medac er et langsomtvirkende middel mod leddegigt og psoriasisgigt.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Leflunomide medac anvendes til behandling af leddegigt og psoriasisgigt.
Recept på Leflunomid medac må kun udskrives af speciallæger i gigtsygdomme.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Leddegigt
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang i døgnet.
Psoriasisgigt
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 20 mg 1 gang i døgnet.
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning, Sår i munden. Svimmelhed, Kraftesløshed. Allergiske reaktioner. Seneskedehindebetændelse. Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat appetit. Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Eksem, Hårtab, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. Forhøjet blodtryk. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Smagsforstyrrelser. Nældefeber. Seneskader. For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet. Angst. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne, Gulsot. Alvorlige infektioner. Lungebetændelse. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverskade. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Forværret psoriasis.
Nyresvigt. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Sårdannelse. Forhøjet tryk i lungekredsløbet. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- svækket immunforsvar
- blodmangel eller mangel på hvide blodlegemer som følge af dårligt fungerende knoglemarv.
Særlige advarsler
- Inden behandlingsstart skal du undersøges for tuberkulose.
- Hvis du får alvorlige bivirkninger vil din læge iværksætte en såkaldt udrensning, der vil vare nogle dage.
- Du skal have taget blodprøver samt blodtryk før behandlingen påbegyndes og derefter hver 14. dag i 6 måneder.
- Alkoholindtagelse bør undgås under behandlingen.
- Behandling med Leflunomide medac bør tidligst begynde ca. 4 uger efter anden tidligere behandling mod gigt.
- Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen, da erfaring savnes.
- Samtidig behandling med methotrexat er forbundet med øget risiko for alvorlige leverbivirkninger og anbefales generelt ikke.
- Hvis du får sår på huden, der kan skyldes Leflunomide medac, vil din læge muligvis stoppe behandlingen.
- Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Colestyramin (kolesterolnedsættende) og aktivt kul (middel mod diarré) nedsætter virkningen af Leflunomide medac.
- Leflunomide medac må ikke anvendes sammen med andre langsomtvirkende gigtmidler. Ved skift fra eller til et andet gigtmiddel skal der være flere ugers pause.
- Ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke leverfunktionen eller blodbilledet, kan der være øget risiko for bivirkninger.
- Leflunomide medac kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).
Graviditet
Må ikke anvendes.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 år efter behandlingens ophør. Ved graviditetsønske kan karantæneperioden forkortes til få uger ved at følge en såkaldt udvaskningsprocedure, som øger kroppens udskillelse af lægemidlet.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker hæmmende på væksten af specielle celler (T-celler), som er en del af immunforsvaret, og som har betydning for udviklingen af leddegigt.
- Virkningen indtræder efter 4-6 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 uger, men stoffet kan påvises i kroppen indtil 2 år efter endt behandling.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg (delekærv) leflunomid.
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Lecithin (soja)
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg | 100 stk. | 2.036,20 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 15 mg | 30 stk. | 563,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg | 30 stk. | 649,55 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg | 100 stk | 2.036,20 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
| Arava Sanofi, Leflunomid, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Leflunomide Zentiva Zentiva, Leflunomid, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| Arava Sanofi, Leflunomid, filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Leflunomide Zentiva Zentiva, Leflunomid, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 15 mg |
| Præg: |
15
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
