Trimopan® bruges til behandling af
Betændelse i prostata
Bitestikelbetændelse
Blærebetændelse
Mave-tarminfektioner
Trimopan® er et antibiotikum. Trimethoprim.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Trimopan® anvendes til:
- Behandling af infektioner i urinvejene, fx blærebetændelse.
- Langtidsbehandling forebyggende mod tilbagevendende blærebetændelser.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).
- Urinvejsinfektioner
- Voksne og børn over 12 år. 200 mg 2 gange i døgnet.
- Børn 6-12 år. 100 mg 2 gange i døgnet.
- Børn 3 mdr.-6 år. 6-8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
- Langtidsbehandling (forebyggende)
- Voksne og børn over 12 år. 100 mg i døgnet ved sengetid.
- Børn 6-12 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.
- Børn 3 mdr.-6 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse på tungen, Kvalme, Opkastning.
Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner. Betændelse i hjernens hinder. Medicinfremkaldt feber. Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys. Tyktarmsbetændelse. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
For meget kalium i blodet.
Årehindebetændelse i øjet. |
Hjernehindebetændelse (aseptisk meningitis) optræder som regel få timer efter behandlingens begyndelse og viser sig ved kulderystelser, høj feber, nakkestivhed og kvalme.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Trimopan® skal anvendes med forsigtighed:
- ved samtidig behandling med kaliumbesparende vanddrivende midler bør blodets indhold af kalium kontrolleres jævnligt.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Trimopan® øger virkningen af:
- phenytoin (epilepsimiddel)
- warfarin (blodfortyndende)
- visse tabletter mod diabetes (sulfnylurinstoffer, fx glibenclamid og glipizid)
- methotrexat (middel mod leddegigt) og lamivudin (HIV-middel).
- Trimopan® nedsætter virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
- Ved samtidig brug af kaliumbesparende vanddrivende midler (spironolacton) eller ACE-hæmmere.
Graviditet
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Midlet kan påvirke nedbrydning af folsyre hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at hæmme dannelsen af folininsyre, som er nødvendig for bakteriernes stofskifte.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Oral suspension omrystes før brug.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) trimethoprim.
Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg trimethoprim.
Hjælpestoffer
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
oral suspension 10 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
(E216)
:
oral suspension 10 mg/ml
Smag:
Abrikos
:
oral suspension 10 mg/ml
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 100 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. | 145,90 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 447,10 | |
| Recept | oral suspension 10 mg/ml | 100 ml | 123,40 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
