Trimethoprim "Orifarm"

J01EA01
 

Trimethoprim "Orifarm" er et antibiotikum. Trimethoprim

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trimethoprim "Orifarm" anvendes til: 

Doseringsforslag

Findes som tabletter

  • Urinvejsinfektioner
    • Voksne og børn over 12 år. 200 mg 2 gange i døgnet.
    • Børn 6-12 år. 100 mg 2 gange i døgnet.
    • Børn 3 mdr.-6 år. 6-8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
  • Langtidsbehandling (forebyggende)
    • Voksne og børn over 12 år. 100 mg i døgnet ved sengetid.
    • Børn 6-12 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.
    • Børn 3 mdr.-6 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min) 

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse på tungen, Kvalme, Opkastning.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nældefeber.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tyktarmsbetændelse, Diarré.
Medicinfremkaldt feber.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Betændelse i hjernens hinder.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Overfølsomhed over for sollys.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Årehindebetændelse i øjet.
For meget kalium i blodet.

Hjernehindebetændelse (aseptisk meningitis) optræder som regel få timer efter behandlingens begyndelse og viser sig ved kulderystelser, høj feber, nakkestivhed og kvalme. 

Bør ikke anvendes

Trimethoprim "Orifarm" bør ikke anvendes ved:  

  • Børn under 3 mdr. Må ikke anvendes til børn under 6 uger.
  • Folsyremangel
  • Nuværende eller tidligere tilfælde af visse blodsygdomme
  • Porfyri, som er en sjælden, arvelig sygdom.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min) 

Særlige advarsler

Trimethoprim "Orifarm" skal anvendes med forsigtighed: 

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Trimethoprim "Orifarm" øger virkningen af:
    • phenytoin (epilepsimiddel)
    • warfarin (blodfortyndende)
    • visse tabletter mod diabetes (sulfnylurinstoffer, fx glibenclamid og glipizid)
    • methotrexat (middel mod leddegigt) og lamivudin (HIV-middel).
  • Trimethoprim "Orifarm" nedsætter virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Ved samtidig brug af kaliumbesparende vanddrivende midler (spironolacton) eller ACE-hæmmere.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Midlet kan påvirke nedbrydning af folsyre hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af calciumfolinat, som er nødvendig for bakteriernes stofskifte.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 10 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg trimethoprim. 

Hjælpestoffer


Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 100 stk. 446,30

Substitution

filmovertrukne tabletter 100 mg
Trimopan Orion Pharma, Trimethoprim, filmovertrukne tabletter 100 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Filmovertrukne tabletter  100 mg  (Orifarm)

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

02.03.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 8. august 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...