Remicade
Remicade bruges mod
Remicade er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) middel mod tarm- og gigtsygdomme samt psoriasis.
Remicade anvendes til behandling af alvorlige tilfælde af
- Tarmsygdomme
- Alvorlige tilfælde af Crohns sygdom
- Alvorligt blødende tyktarmsbetændelse
hvor anden behandling ikke har været effektiv
- Svær psoriasis
- Gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
- Leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Remicade
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Blødende tyktarmsbetændelse
- Voksne og børn over 6 år
- Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt.
- Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
- Herefter gentages dosis hver 8. uge.
Crohns sygdom
- Voksne og børn over 6 år
- Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt.
- Behandlingen gentages 2 uger efter 1. dosis.
- Hvis der er effekt, kan dosis gentages 6 uger efter 1. dosis.
- Herefter gentages dosis hver 8. uge.
- Ved tilbagefald inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg pr. kg legemsvægt.
Leddegigt
- Voksne
- Sædvanligvis 3 mg pr. kg legemsvægt.
- Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
- Herefter gentages dosis hver 8. uge.
- Anvendes sammen med methotrexat.
Bechterews sygdom
- Voksne
- 5 mg pr. kg legemsvægt.
- Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
- Herefter gentages dosis hver 6.-8. uge.
Psoriasis og psoriasisgigt
- Voksne
- 5 mg pr. kg legemsvægt.
- Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
- Herefter gentages dosis hver 8. uge.
- Hvis behandlingen ingen effekt har på psoriasis efter 14 uger (4 doser), bør den stoppes.
Bivirkninger
- Der har været tilfælde af blodpropper i hjernen i forbindelse med infusionen samt forsinket reaktion med muskel- og ledsmerter, hududslæt og allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet hos ca. 25 % af patienterne ved fornyet behandling efter 2-4 år.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Mavesmerter | Kvalme | |
| Smerter | ||
| Virusinfektioner | ||
| Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen (herunder infektiøse og ikke‑infektiøse komplikationer) | ||
| Hovedpine | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Hjertebanken, Hurtig hjerterytme | ||
| Øjenbetændelse | ||
| Blødning i mave-tarm-kanalen | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Sure opstød | |
| Feber, Træthed | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Allergiske reaktioner | Nældefeber | |
| Infektioner | ||
| Reaktioner på indstiksstedet | ||
| Ledsmerter, Rygsmerter | Muskelsmerter | |
| Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | ||
| Depression | Søvnløshed | |
| Urinvejsinfektion | ||
| Smerter i brysterne | ||
| Åndenød | Næseblod | |
| Hårtab, Psoriasis, Småblødninger i hud og slimhinder | Hudkløe, Hududslæt, Tør hud, Øget svedtendens | |
| Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk | Hedeture, Pludselig rødme og varmefølelse | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | Forhøjet antal hvide blodlegemer | |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls | ||
| Hornhindebetændelse | ||
| Hul på tarmen | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Hævelse omkring øjnene, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene | ||
| Svampeinfektion, Tuberkulose | ||
| Vægtøgning** | ||
| Ændringer i blodets fedtindhold | ||
| Bindevævssygdom, Kramper | ||
| Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse | Uro | |
| Forvirring, Nervøsitet, Søvnighed | ||
| Betændelse i lungehinderne, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Væske i lungerne, Væskesamling i lungehinderne | ||
| Besvimelsesanfald | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Kræft i lymfesystemet | ||
| Væskeophobning i hjertesækken | ||
| Betændelse inde i øjet | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
| Leukæmi, Livmoderhalskræft, Modermærkekræft | ||
| Betændelse i hjernens hinder, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde | ||
| Sløvhed | ||
| Lungesygdom | Bihulebetændelse | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Udslæt på huden eller i munden | ||
| Blåfarvning af huden | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodprop i hjertet, Hjertekrampe | ||
| Synstab* | ||
| Ondartet knude i huden | ||
| Hjerneblødning/blodprop i hjernen | ||
* Kan ses som kortvarigt synstab under infusionen eller inden for 2 timer efter infusionen.
** For de fleste patienter drejer det sig om en mindre vægtstigning.
Praktiske erfaringer
De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:
- Infektioner (fx blærebetændelse, infektioner i luftvejene eller i huden).
- Rødme og kløe omkring indstiksstedet.
Med hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning på området, at TNF-hæmmere ikke giver øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle råd om at bruge solcreme og søge skygge i sommerperioden kan tilrådes.
Det skal du vide, når du tager Remicade
Bør ikke anvendes ved:
- Tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
- Meget dårligt fungerende hjerte.
- Vaccination med levende vacciner bør undgås.
- Inden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C.
- Hvis du har særlig høj risiko for at få infektioner, har dårligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb.
- For spædbørn, hvor moderen har været i behandling med Remicade under graviditeten, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen, før barnet vaccineres, medmindre særlige forhold gør sig gældende.
- Visse vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i behandling med dette lægemiddel.
- Selvom en lille risiko for udvikling af hudkræft ikke kan udelukkes, kan Remicade godt anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.
- Ved gentagen behandling skal patienten følges nøje på grund af risiko for udvikling af forsinket overfølsomhed.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse immunundertrykkende midler (azathioprin og methotrexat) øger virkningen af Remicade.
- Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
- Kan opbevares ved højst 25 °C i højst 6 måneder; men må ikke genplaceres i køleskab. Evt. resterende præparat kasseres efter 6 måneder.
Alkohol og Remicade påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Remicade ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Remicade
- Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 9 døgn.
Hvad indeholder Remicade
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 100 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
pulver til konc. til infusionsvæske, opl.
100 mg
Remicade |
1 stk. (Orifarm) | 4.341,40 | |
| Recept |
pulver til konc. til infusionsvæske, opl.
100 mg
Remicade |
1 stk. | 4.070,80 | |
| Recept |
pulver til konc. til infusionsvæske, opl.
100 mg
Remicade |
1 stk. (2care4) | 4.340,65 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
