CellCept® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
CellCept® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en hjerte-, nyre- eller levertransplantation.
Recept på Cellcept® må kun udskrives af speciallæger i hjerte- og nyresygdomme.
Doseringsforslag
Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
- Anvendes sammen med andre lægemidler som kan undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
- Dosis er individuel.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Brok, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Oppustethed, Sure opstød.
For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Angst, Depression, Forvirring, Søvnighed, Søvnløshed, Uro og rastløshed. Anfald af urinsyregigt, Kramper, Ledsmerter, Muskelsvaghed. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hoste, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Leverpåvirkning. Leverbetændelse. Afslapning af karrenes muskler, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. Blod i urinen, Påvirkning af nyrerne. Infektion med parasitter - fx orm, Infektioner, Svampeinfektion, Virusinfektioner. Hovedpine, Rysten, Ændring i hudens følesans. Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Smerter, Svimmelhed. Acne, Fortykkelse af huden, Hududslæt. Hurtig puls. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Godartet svulst i huden. Betændelse i mavens slimhinde, Blødning i mave-tarmkanalen, Bughindebetændelse, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Spiserørskatar, Sår i munden, Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse. Blodprop i de dybe vener. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Forhøjet antal hvide blodlegemer. Tankeforstyrrelser. Gulsot. Utilpashed. Vægttab. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hudkræft, Svulster.
Overfølsomhed. Hævede lymfeknuder, Lavt indhold af immunglobulin i blodet, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Udvidede lymfekar. Luftvejsinfektion. Arvæv i lungerne, Lungesygdom. Betændelse i bugspytkirtlen. |
Langvarig behandling med store doser kan give varige skader og vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet.
Bør ikke anvendes
- Oral suspension indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Den må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
- Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarmkanalen.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Colestyramin (kolesterolnedsættende), pantoprazol (middel mod mavesår), rifampicin (tuberkulosemiddel) og telmisartan (blodtrykssænkende middel) kan nedsætte virkningen af CellCept®.
- Jern nedsætter virkningen af midlet og bør derfor indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval.
Graviditet
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention, inden behandlingen påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter behandlingens ophør.
Mandlige patienter eller deres kvindelige partnere skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk:
- Ved håndtering af CellCept® bør udvises forsigtighed.
- Undgå direkte kontakt med hud og slimhinder. Vask omhyggeligt med sæbe og vand, hvis en sådan kontakt forekommer; skyl øjnene med rent vand.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg mycophenolatmofetil.
Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 200 mg mycophenolatmofetil.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg mycophenolatmofetil (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 500 mg | 150 stk. (blister) | 4.439,50 | |
| Recept | pulver til oral suspension 1 g/ 5 ml | 110 g (Orifarm) | 2.267,30 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 4 htgl.a 500 mg | 505,15 |
Substitution
| tabletter 500 mg |
|---|
|
Mycophenolatmofetil "Accord" Accord, Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
|
Myfenax TEVA, Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
Foto og identifikation
 Tabletter 500 mg |
| Præg: |
Roche, CellCept, 500
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lys lilla |
| Mål i mm: | 9 x 17,9 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
