CellCept® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
CellCept® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en hjerte-, nyre- eller levertransplantation.
Recept på Cellcept® må kun udskrives af speciallæger i mave-tarm-, lever-, lunge-, hjerte- og nyresygdomme.
Doseringsforslag
Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
- Anvendes sammen med andre lægemidler som kan undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
- Dosis er individuel.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hurtig puls. Brok, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Oppustethed, Sure opstød. Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Smerter, Svimmelhed. Leverbetændelse. Infektion med parasitter - fx orm, Infektioner, Svampeinfektion, Virusinfektioner. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Leverpåvirkning. For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Anfald af urinsyregigt, Kramper, Ledsmerter, Muskelsvaghed. Hovedpine, Rysten, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Forvirring, Søvnighed, Søvnløshed, Uro og rastløshed. Blod i urinen, Påvirkning af nyrerne. Hoste, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Acne, Fortykkelse af huden, Hududslæt. Afslapning af karrenes muskler, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Betændelse i mavens slimhinde, Blødning i mave-tarmkanalen, Bughindebetændelse, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Spiserørskatar, Sår i munden, Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse. Utilpashed. Gulsot. Vægttab. Godartet svulst i huden. Tankeforstyrrelser. Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder. Blodprop i de dybe vener. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hævede lymfeknuder, Lavt indhold af immunglobulin i blodet, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Udvidede lymfekar.
Betændelse i bugspytkirtlen. Overfølsomhed. Luftvejsinfektion. Hudkræft, Svulster. Arvæv i lungerne, Lungesygdom. |
Langvarig behandling med store doser kan give varige skader og vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet.
Bør ikke anvendes
- Oral suspension indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Den må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
- Skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarmkanalen.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Colestyramin (kolesterolnedsættende), pantoprazol (middel mod mavesår), rifampicin (tuberkulosemiddel) og telmisartan (blodtrykssænkende middel) kan nedsætte virkningen af CellCept®.
- Jern nedsætter virkningen af midlet og bør derfor indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval.
Graviditet
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention, inden behandlingen påbegyndes, under behandlingen og i mindst 6 uger efter behandlingens ophør.
Mandlige patienter eller deres kvindelige partnere skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk:
- Ved håndtering af CellCept® bør udvises forsigtighed.
- Undgå direkte kontakt med hud og slimhinder. Vask omhyggeligt med sæbe og vand, hvis en sådan kontakt forekommer; skyl øjnene med rent vand.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg mycophenolatmofetil.
Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 200 mg mycophenolatmofetil.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg mycophenolatmofetil (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg | 150 stk. (3 x 50) (blister) | 4.427,25 | |
| Recept | pulver til oral suspension 1 g/ 5 ml | 110 g (Orifarm) | 2.261,00 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 4 htgl.a 500 mg | 491,60 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| Mycophenolatmofetil "2care4" (Parallelimport), Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Mycophenolatmofetil "Accord" Accord, Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Mycophenolatmofetil Nordic Pri (Parallelimport), Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Myfenax TEVA, Mycophenolatmofetil, filmovertrukne tabletter 500 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
Roche, CellCept, 500
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lys lilla |
| Mål i mm: | 9 x 17,9 |
