Parkadin
Parkadin bruges mod
Sådan tager du Parkadin
-
Indtagelse sammen med mad eller umiddelbart derefter nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
-
Kan om nødvendigt åbnes.
Findes som kapsler.
Begyndelsesdosis
- Sædvanligvis 100 mg (1 kapsel) i døgnet den første uge.
Vedligeholdelsesdosis
- Efterfølgende øges dosis til 200 mg i døgnet (1 kapsel morgen og aften).
- Doser over 200 mg i døgnet kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget risiko for bivirkninger.
- Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge.
- Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg.
Bemærk:
- Parkadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af få måneder. Ved at afbryde behandlingen 3-4 uger, kan virkningen genoprettes. I behandlingspausen bør du dog fortsætte med at tage dine andre parkinsonmidler eller lavdosis-levodopa, hvis lægen vurderer, det er nødvendigt.
- Når du starter behandlingen med Dinetrel, skal du samtidig fortsætte din nuværende behandling. På sigt skal dosis af din tidligere behandling muligvis reduceres, og særligt hvis du oplever øgede bivirkninger. Hos patienter, der får høje doser af visse midler mod parkinson (fx Akineton® eller levodopa), bør opstarten med Dinetrel forlænges til 15 dage.
- Afbrydelse af behandlingen bør ske gradvist, fx ved at halvere dosis med en uges mellemrum. Brat afbrydelse kan forværre Parkinsons sygdom og medføre symptomer svarende til malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)
Ophør af behandlingen bør ske gradvis, fx ved at halvere dosis med en uges mellemrum. Et pludseligt stop kan forværre parkinsonisme, selvom man tidligere havde god effekt af behandlingen, eller medføre symptomer svarende til malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hududslæt | ||
| Væskeophobning i fx arme og ben | Hævede ankler | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertebanken | ||
| Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning | ||
| Søvnlignende sløvhedstilstand | ||
| Muskelsmerter | ||
| Besvær med at styre arme og ben, Bevidsthedssvækkelse | Hovedpine | |
| Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær, Madlede, Nervøsitet, Opstemthed, Talebesvær | Mareridt, Søvnløshed | |
| Øget svedtendens | ||
| Blodtryksfald når man rejser sig | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Sløret syn | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Forandringer på hornhinden, Hornhindebetændelse, Hævelse af hornhinden | ||
| Diarré | ||
| Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring | ||
| Kramper | ||
| Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser | ||
| Psykoser | ||
| Manglende vandladning, Ufrivillig vandladning | ||
| Plettet udslæt med fortykkelse af huden | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Hjertesvigt | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Overfølsomhed over for sollys | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Impulskontrolforstyrrelser, Let øget stemningsleje, Manier | ||
Praktiske erfaringer
Hyppigste bivirkninger er hudtilstanden livido reticularis (marmoreret hud), hævede fødder, lavt blodtryk (særligt når man rejser sig hurtigt), forvirring og hallucinationer.
Det skal du vide, når du tager Parkadin
Midlet bør ikke anvendes:
- hos patienter med tendens til krampeanfald
- ved tidligere mavesår.
- Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Forsigtighed skal udvises:
- hvis du er > 65 år
- hvis du lider af hallucinationer, konfusion eller underliggende psykiske sygdomme
- hvis du har eller har haft en hjerte-kar-sygdom, da Parkadin kan medføre hævelser i arme eller ben (normalt ikke før efter 4 uger).
- hvis du får sløret syn eller andre synsproblemer. Kontakt en øjenlæge for en nærmere undersøgelse, hvis du oplever problemer med dine øjne
- ved ubehandlet grøn stær
- hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig, fx vane- og impulshandlinger som kan omfatte sygelig spilletrang, overdreven spisning eller brug af penge, unormal stor sexlyst eller øget antal seksuelle tanker og følelser. Dosis skal muligvis reduceres, hvis du udvikler sådanne symptomer.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af Parkadin og andre midler mod Parkinsons sygdom kan forøge konfusion, hallucinationer, mareridt og mavegener. Der er set psykotiske reaktioner hos patienter, der fik Parkadin og levodopa.
- Samtidig brug af Parkadin og lægemidler med virkning på psyken (eller alkohol) kan give forgiftningssymptomer og i enkelte tilfælde forværring af psykose.
- Der har været enkeltstående tilfælde af øgede bivirkninger ved samtidig brug af vanddrivende midler (konfusion, hallucinationer, urolige arme og ben og muskelkramper).
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Parkadin.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Virkningen af Parkadin bliver forstærket.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Parkadin ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Parkadin
- Virker ved at hæmme kemiske signaler i hjernen (bl.a. stofferne glutamat og acetylkolin), så muskelkontrollen forbedres, og muskelstivhed og rysten mindskes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10 - 31 timer.
Hvad indeholder Parkadin
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 100 mg |
Farve
Andre
|
Parkadin kan erstattes med
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 100 mg |
| Præg: |
RENATA, AMCL
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 14 x 5,3 |
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
100 mg
(Nordic Prime ApS)
(kan dosisdisp.)
Parkadin |
56 stk. (blister) | 600,70 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
