Tyruko®
Tyruko® bruges mod
Tyruko® er et middel mod multipel sklerose.
- Tyruko® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, hvor beta-interferon eller glatirameracetat ikke tidligere har haft den ønskede effekt.
- Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
Sådan tager du Tyruko®
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Kvalme | ||
| Træthed | ||
| Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen | ||
| Ledsmerter | ||
| Svimmelhed | Hovedpine | |
| Urinvejsinfektion | ||
| Forkølelsessymptomer | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Opkastning | ||
| Høj feber | Feber, Kulderystelser | |
| Allergiske reaktioner*, Væskeophobning i ansigtet | Nældefeber | |
| Leverpåvirkning | ||
| Åndenød | Høfeber | |
| Rødme | Hudkløe, Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Virusinfektion i hjernen** | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Akut ødelæggelse af celler i øjet (ARN) | ||
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | ||
| Infektioner med herpesvirus*** | ||
| Forhøjet galdefarvestof | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel**** | ||
| Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer**** | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | ||
| Nervebetændelse | ||
* Overfølsomhedsreaktioner optræder sædvanligvis under infusionen eller inden for én time efter at infusionen er gennemført. Ca. 6 % af patienter udvikler antistoffer mod midlet. Dermed nedsættes effekten af behandlingen, og der kan opstå allergiske reaktioner.
** Øget risiko for infektioner i hjernen er beskrevet. Risikoen kan stige efter 12 og 24 måneders behandling.
*** Alvorlige og til tider dødelige tilfælde af hjernebetændelser forårsaget af herpes- eller skoldkoppevirus er blevet rapporteret, men er sjældent forekommende. Herpesinfektioner i øjnene er også rapporteret.
**** Meget sjældne tilfælde af anæmi og leverskade er set efter få doser af Tyruko®.
Det skal du vide, når du tager Tyruko®
Tyruko® bør ikke anvendes ved:
- nedsat immunforsvar
- kræftsygdomme
- hvis du har fået konstateret hjernebetændelsen PML.
- Inden for 3 måneder inden behandlingsstart skal du MR-scannes.
- Har du tidligere været i behandling med immundæmpende midler, skal du have taget blodprøver inden behandling med Tyruko® for at sikre, at dit immunsystem ikke længere er påvirket af den tidligere behandling.
- Hvis du får en alvorlig infektion under behandlingen, skal du orientere din læge.
- Ved tegn på overfølsomhed skal behandlingen afbrydes permanent.
- Din leverfunktion bør kontrolleres regelmæssigt, da Tyruko® kan påvirke leverfunktionen.
- Ved ophør af behandling med Tyruko® kan ses kraftig genaktivering af sygdommen.
- Efter markedsføringen er der observeret sjældne tilfælde af øjensygdommen akut retinal nekrose (ARN) hos patienter i behandling med Tysabri®. Alvorlige tilfælde af ARN i ét eller begge øjne kan medføre blindhed og kræver antiviral behandling eller kirurgi. Informér lægen hvis du får nedsat synsskarphed eller røde øjne/øjensmerter i forbindelse med Tysabri®.
- Nyfødte født af kvinder, der blev behandlet med Tyruko®, skal overvåges og have taget blodprøver for at kontrollere blodpladetal og hæmoglobin-niveauer.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med immunundertrykkende midler eller kræftmidler øger risikoen for alvorlige infektioner.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Alkohol og Tyruko® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Tyruko® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Tyruko®
- Virker ved at undertrykke visse reaktioner i hjernen hos patienter med multipel sklerose.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 16 døgn.
Hvad indeholder Tyruko®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 300 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
konc. til infusionsvæske, opl.
300 mg
Tyruko |
1 stk. | 9.656,60 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
