Ambrisentan "Accord" bruges til behandling af

Forhøjet blodtryk

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Ambrisentan "Accord"

C02KX02
 

Ambrisentan "Accord" er et middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ambrisentan "Accord" anvendes ved forhøjet blodtryk i blodkarrene i lungerne.
Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 


Voksne 

  • Sædvanligvis 5 mg i døgnet.
  • Dosis kan evt. senere øges til 10 mg i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Der er ingen erfaring med børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Væskeophobning i fx arme og ben, Væskeophobning i kroppen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Hjertebanken, Hjertesvigt.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Bihulebetændelse, Høfeber, Næseblod, Tilstoppet næse, Åndenød.
Rødme.
Lavt blodtryk, Rødme og varmefølelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Besvimelsesanfald.
Ikke kendt. Synsforstyrrelser  (sløret syn, nedsat syn).

Bør ikke anvendes

Ambrisentan "Accord" bør ikke anvendes ved: 

  • kronisk betændelsestilstand i lungeblærernes vægge (lungefibrose).

Særlige advarsler

Før behandlingens start og med jævne mellemrum under behandlingen måles blodprocent og leverens funktion ved hjælp af blodprøver

 

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
    • væskeophobning i kroppen
    • blodmangel.
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Nedsat leverfunktion 

Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Ambrisentan "Accord" skal anvendes med forsigtighed, og dosis skal nedsættes ved samtidig behandling med ciclosporin (middel ved organtransplantation) eller rifampicin (antibiotikum).

Graviditet

Må ikke anvendes.

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
  • Halveringstiden i blodet () er 13-16 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg eller 10 mg ambrisentan. 

Hjælpestoffer

Farve:
Allura Red AC (E129) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Lecithin (soja) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (unit-dose) 21.590,10
Recept filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (unit-dose) 21.590,10

Substitution

filmovertrukne tabletter 5 mg
Ambrisentan "Mylan" Mylan, Ambrisentan, filmovertrukne tabletter 5 mg
Volibris GSK Pharma, Ambrisentan, filmovertrukne tabletter 5 mg
 
filmovertrukne tabletter 10 mg
Ambrisentan "Mylan" Mylan, Ambrisentan, filmovertrukne tabletter 10 mg
Volibris GSK Pharma, Ambrisentan, filmovertrukne tabletter 10 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  5 mg

Præg:
5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 7 x 7
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  10 mg

Præg:
10
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 5 x 9,9
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

26.10.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...