Inhixa®

Udgået: 03.10.2022
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Inhixa® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Inhixa® bruges mod

Inhixa® er et blodfortyndende middel. Heparin.  

 

Inhixa® anvendes til forebyggelse eller behandling af blodpropper.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Inhixa®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   Injektionssprøjte:   Må ikke...

Holdbarhed   

Injektionssprøjte:   

  • Må ikke fryses.
  • Kun til engangsbrug.

Flerdosisbeholder:   

  • Må ikke fryses.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage ved temperaturer under 25°C.

   

Instruktioner

Instruktioner

Instruktionsfilm om indsprøjtning under huden    

   

  

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal blodplader, Tendens til blødninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Allergiske reaktioner Nældefeber
Reaktioner på indstiksstedet
Hovedpine
Rødme Hudkløe
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning
Leverpåvirkning
Sår på indstiksstedet
Hududslæt med blæredannelse
Hjerneblødning
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Blodansamling i rygmarven
For meget kalium i blodet
Knogleskørhed
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder
Blodprop, Karbetændelse
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion

Det skal du vide, når du tager Inhixa®

Hvornår må du ikke tage Inhixa®

Hvornår må du ikke tage Inhixa®

Inhixa® bør ikke anvendes ved:   

  • Allergi over for heparin
  • Aktiv blødning
  • Lavt antal blodplader
  • Nylig operation i hjerne, rygmarv eller øjnene.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Inhixa® skal anvendes med forsigtighed ved:    Øge...

Inhixa® skal anvendes med forsigtighed ved:    

  • Øget risiko for blødning
  • Lav vægt (kvinder under 45 kg, mænd under 57 kg)
  • Kraftig overvægt (BMI over 30 kg/m2).
  • Ved ældre over 75 år skal dosis nedsættes.

   

Indhold af benzylalkohol   

  • Inhixa®, injektionsvæske, opl. i flerdosisbeholder 300 mg (100 mg/ml) indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer og lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Nedsat leverfunktion   

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.    

   

Anden medicin sammen med Inhixa®

Anden medicin sammen med Inhixa®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Inhixa® skal tages med stor forsigtighed sammen med acetylsalicylsyre, NSAID (midler mod gigt og smerter), binyrebarkhormoner og andre midler til forebyggelse og behandling af blodpropper.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Evt. indhold af benzylalko...
Kan om nødvendigt anvendes.

Evt. indhold af benzylalkohol:   

Visse lægemiddelformer med enoxaparin (Klexane® og Inhixa®, opløsning i hætteglas/flerdosisbeholder) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Inhixa®

Alkohol og Inhixa® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Inhixa® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Som forebyggende behandling anvendes sædvanligvis 20-40 mg (2.000-4.000 IE) i døgnet.
  • Ved behandling af blodpropper anvendes 1 mg/kg legemsvægt (100 IE/kg) 1-2 gange dagligt.

  

Bemærk  

  • Der er ingen erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)  

Sådan virker Inhixa®

  • Virker ved at binde sig til visse faktorer i blodet og derved hæmme dets evne til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-7 timer.

Hvad indeholder Inhixa®?

Indholdsstoffer

Enoxaparin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
Injektionsvæsk., opl. i flerdosisbeh. 300 mg
Konservering
Andre
injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg
Andre
40 mg
Andre
60 mg
Andre
80 mg
Andre
100 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept Injektionsvæsk., opl. i flerdosisbeh. 300 mg 1 stk. Udgået 03-10-2022
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg 10 stk. Udgået 03-10-2022
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg 10 stk. Udgået 05-09-2022
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg 10 stk. Udgået 03-10-2022
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg 10 stk. Udgået 03-10-2022
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg 10 stk. Udgået 03-10-2022
 
Inhixa® markedsføres af: Techdow Europe
 
 
 

Revisionsdato

23.09.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...