Entecavir "Accord" bruges til behandling af
Leverbetændelse
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Entecavir "Accord" er et middel mod leverbetændelse. Virusmiddel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Entecavir "Accord" anvendes ved
- Visse former for kronisk leverbetændelse (hepatitis B).
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne
- Sædvanligvis 0,5-1 mg 1 gang i døgnet 2 timer før eller efter et måltid.
- Børn med legemsvægt over 32,6 kg
- 0,5 mg 1 gang i døgnet.
- Kun såkaldt dekompenseret leversygdom hos Ikke tidligere nukleosidbehandlede børn kan behandles med Entecavir "Accord".
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer (hos børn). |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, kvalme, opkastning.
Svimmelhed, Træthed. Opblussen af leverbetændelse ved behandlingsophør. Forhøjet galdefarvestof, leverpåvirkning, påvirkning af bugspytkirtlen. Hovedpine. Søvnighed, Søvnløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hårtab, Hududslæt. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Særlige advarsler
Behandling med Entecavir "Accord" udelukker ikke risikoen for at smitte andre.
Entecavir "Accord" skal anvendes med forsigtighed ved:
- Skrumpelever
- HIV-smittede, som ikke er i behandling med HIV-midler
- Du skal til blodprøvetagning mindst hver 3. måned.
- Tabletterne indeholder sojapolysaccharider. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme dannelsen af virus i levercellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 140 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 90 dage.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,5 mg eller 1 mg entecavir.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 1 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg
Andre:
Sojapolysaccharider
:
filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 0,5 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 3.005,50 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 3.180,50 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,5 mg |
|---|
| Entecavir "Medical Valley" Medical Valley, Entecavir, filmovertrukne tabletter 0,5 mg |
| Entecavir "Stada" STADA Nordic, Entecavir, filmovertrukne tabletter 0,5 mg |
| filmovertrukne tabletter 1 mg |
|---|
| Baraclude Bristol-Myers Squibb, Entecavir, filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Entecavir "Stada" STADA Nordic, Entecavir, filmovertrukne tabletter 1 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,5 mg |
| Præg: |
J, 110
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,4 x 8,7 |
Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
J, 111
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 10,6 x 11 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
