Dispenseringsformer
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" anvendes
- hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved prostatakræft
- ved endometriose
- ved for tidligt indtrædende pubertet.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.
Endometriose
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 12 uge i højst 6 måneder. Behandlingen indledes på 1.-5. dag efter menstruationens begyndelse.
Prostatakræft
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 3. måned.
For tidlig pubertet - piger over 9 år og drenge over 10 år.
- Børn over 20 kg. 3,75 mg hver måned eller 11,25 mg hver 3. måned.
- Børn under 20 kg. 1,88 mg hver måned eller 5,625 mg hver 3. måned.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ubehag ved indstiksstedet.
Vægtøgning. Knoglesmerter. Formindskelse af testikler, impotens, Nedsat sexlyst. Rødme, småblødninger i hud og slimhinder, Øget svedtendens. Hedeture. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning.
Træthed. Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat eller øget appetit. Ledsmerter. Muskelsvækkelse, nedsat følesans, ændring i hudens følesans, Hovedpine. Depression, humørsvingninger, Søvnforstyrrelser. Nedsat urinproduktion, Natlig vandladning, smertefuld vandladning. Nedsat evne til at få børn, udvikling af bryster hos mænd, vandladningsbesvær. Væskeophobning i fx arme og ben. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré.
Tørre slimhinder. Allergiske reaktioner. Manglende vandladning. Testikelsmerter. Tør hud. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Smagsforstyrrelser.
Svimmelhed. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forhøjet eller for lavt blodsukker. Hårtab. Blodprop, blodprop i lungerne, forhøjet blodtryk, lavt blodtryk. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Ikke kendt. | Fald i knoglemineraltætheden, påvirkning af ekg.
Kramper. Lungesygdom. |
* Der er set tilfælde af hjerneblødning/blodprop i hjernen efter den indledende administration af leuprorelin hos patienter med godartet svulst i hypofysen.
- Kvinder, der anvender leuprorelin i mere end 6 måneder, kan få begyndende knogleskørhed, men denne bivirkning kan modarbejdes, hvis man samtidig får hormoner (estradiol 2-4 mg eller et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen).
- Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen.
- Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
- For mænd ses i starten af behandlingen forbigående forhøjelse af testosteron i blodet samt evt. knoglesmerter. Knoglesmerterne kan mindskes, hvis man samtidig kortvarigt får et antiandrogen.
Særlige advarsler
- Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" skal anvendes med forsigtighed til mandlige patienter med diabetes eller hjerte-kar-sygdomme.
- Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" kan påvirke hjerterytmen, særligt hvis du samtidig får andre lægemidler, der påvirker hjertet (se brug af anden medicin).
Brug af anden medicin
Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen (fx amiodaron), metadon, visse antibiotika (moxifloxacin) og midler mod psykoser, skal vurderes nøje, da kombinationen med Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" kan medføre hjerterytmeforstyrrelser.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).
Virkning
Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler. Som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper, og prostatakræft bremses.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Solvens i injektionssprøjtens bagerste kammer sprøjtes ind det forreste kammer med pulver.
- Sprøjten rystes forsigtigt, til suspensionen er homogen.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryser.
- Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3,75 mg eller 11,25 mg leuprorelinacetat.
Hjælpestoffer
Andre:
Carmellosenatrium
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Eddikesyre
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Mannitol
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Polymælkesyre
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Polysorbat 80
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Sterilt vand
:
pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg | 1 stk. | Udgået 16-05-2022 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 11,25 mg | 1 stk. | 4.077,10 |
Substitution
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
|---|
| Prostap SR DCS (Parallelimport), Leuprorelin, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
