Memantin "Accord" bruges til behandling af
Alzheimers sygdom
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Memantin "Accord" er et middel til behandling af Alzheimers sygdom.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Memantin "Accord" anvendes til behandling af symptomerne ved Alzheimers sygdom.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- 1. uge: 5 mg 1 gang i døgnet.
- 2. uge: 10 mg 1 gang i døgnet.
- 3. uge: 15 mg 1 gang i døgnet.
- Fra 4. uge er sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstoppelse, Leverpåvirkning.
Forhøjet blodtryk, Åndenød. Balanceforstyrrelser, Døsighed, Hovedpine, Svimmelhed. Overfølsomhed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodprop, Hjertesvigt.
Forvirring, Gangforstyrrelser, Hallucinationer. Svampeinfektion. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Kramper. |
| Ikke kendt. | Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse.
Psykoser. |
- Hallucinationer er set ved meget alvorlig Alzheimers sygdom.
- Kramper (epilepsi) er set, hovedsageligt hos patienter som tidligere har haft kramper.
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Memantin "Accord" kan øge virkningen af visse midler mod Parkinsons sygdom.
- Memantin "Accord" kan nedsætte virkningen af phenobarbital (epilepsimiddel) og midler mod psykoser.
- Memantin "Accord" bør ikke tages, hvis man er i behandling med dextromethorphan (hostestillende).
- Virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) kan påvirkes.
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at påvirke visse receptorer i i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
- En evt. virkning kan først forventes efter 3-4 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 60-100 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg (delekærv) memantinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 183,20 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 56 stk. (blister) | 59,75 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 158,85 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 82,40 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 134,50 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Marbodin STADA Nordic, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Memantin "Orion" Orion Pharma, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Marbodin STADA Nordic, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
MT, 10
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,8 x 12,4 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
MT, 20
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Rosa |
| Mål i mm: | 7,8 x 14,6 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
