Vancocin®
Vancocin® bruges mod
Vancocin® er et antibiotikum.
Vancocin® anvendes til behandling af:
- Tarmbetændelse, der skyldes bakterien Clostridium difficile.
- Midlet anvendes især, når andre bakteriedræbende midler ikke virker.
Sådan tager du Vancocin®
-
Må ikke åbnes.
Findes som kapsler.
Voksne og børn over 12 år
- Første tilfælde af tarmbetændelse
- Sædvanligvis 125 mg hver 6. time i 10 dage.
- Dosis kan evt. øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage.
- Højst 2 g i døgnet.
- Senere tilfælde af tarmbetændelse
- 125 mg 4 gange i døgnet i 10 dage.
- Derefter nedsættes dosis gradvis til 125 mg i døgnet, eller der tages en dosis på 125-500 mg i døgnet kun hver 2.-3. dage i mindst 3 uger.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i slimhinder | ||
| Nældefeber | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Kramper | ||
| Påvirkning af nyrerne | ||
| Hivende vejrtrækning, Åndenød | ||
| Eksem, Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe | Hudkløe | |
| Lavt blodtryk, Årebetændelse | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Høretab, Midlertidige skader på det indre øre | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Tinnitus | ||
| Kvalme | ||
| Medicinfremkaldt feber | Kulderystelser / kuldegysninger | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner | ||
| Muskelkramper, Rygsmerter | ||
| Svimmelhed | ||
| Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren | ||
| Smerter i brysterne | ||
| Karbetændelse | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertestop | ||
| Tyktarmsbetændelse | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel | ||
| En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar | ||
| Diarré, Opkastning | ||
| Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer | ||
Praktiske erfaringer
Der er set alvorlige hudreaktioner hvor huden går til grunde, hududslæt med blæredannelse med hyppigheden ”meget sjælden” samt alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer med hyppigheden ”ikke kendt”.
Det skal du vide, når du tager Vancocin®
Vancocin® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved kendt overfølsomhed over for teicoplanin (et antibiotikum mod alvorlige infektioner), da der i sådanne tilfælde også kan være overfølsomhed over for vancomycin og dermed risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Tilfælde med dødelig udgang kan forekomme.
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
- Kontakt omgående sundhedspersonale hvis du har udviklet et alvorligt hududslæt eller kløe, hævelse i ansigt, læber eller tunge efter opstart af behandling med Vancocin®. Disse kan være tegn på Kounis syndrom, som i værste fald kan føre til blodprop i hjertet.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Risikoen for midlertidige skader på det indre øre og påvirkning af nyrerne er øget ved samtidig brug af aminoglykosider (visse antibiotika) og furosemid (vanddrivende middel).
- Samtidig anvendelse med peristaltikahæmmende midler bør undgås og anvendelse med syrepumpehæmmere revurderes.
Alkohol og Vancocin® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Vancocin® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Vancocin®
- Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer (voksne) , 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte).
Hvad indeholder Vancocin®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 125 mg |
Farve
Andre
|
|
| 250 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 125 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Grå, Rosa |
| Mål i mm: | 6,3 x 17,3 |
Hårde kapsler 250 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Brun |
| Mål i mm: | 7,6 x 21 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
125 mg
(kan dosisdisp.)
Vancocin |
30 stk. (blister) | 1.575,80 | |
| Recept |
hårde kapsler
125 mg
(kan dosisdisp.)
Vancocin |
40 stk. (blister) | 2.093,80 | |
| Recept |
hårde kapsler
250 mg
(kan dosisdisp.)
Vancocin |
30 stk. (blister) | Udgået 10-11-2025 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
