Evra®

Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Evra®, komb. påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må tappes.

Evra®, komb. bruges mod

Evra® er et svangerskabsforebyggende middel. P-plaster. Kombinationspræparat med 3. generations gestagen*.  

 

Evra® anvendes som svangerskabsforebyggende middel. Midlet indeholder to kvindelige kønshormoner, et østrogen og et gestagen, som løbende frigives fra plastret.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du Evra®, komb.

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som depotplastre.   

  • Man begynder på 1. dag i en menstruation. 
  • Et plaster placeres på et hårfrit, tørt hudområde (må dog ikke placeres på brysterne). 
  • Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 uger
  • Derefter holdes pause i 7 dage. 
  • Efter pausen placeres et nyt plaster.

Bemærk:    

  • Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
  • Der må ikke skæres i plasteret, og det må ikke beskadiges eller ændres på nogen måde, da det kan påvirke depotplasterets virkning.
  • For at sikre at depotplastret klæber optimalt, bør der ikke anvendes creme, lotion eller pudder på hudområdet, hvor plastret skal påsættes.
  • Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage.
  • Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster.
  • Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage.
  • Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart. 
  • Der er kun erfaring med brug af Lisvy til kvinder i alderen 18-45 år.

Bivirkninger

Lokalirritation fra plastret. Der kan ligeledes forekomme uregelmæssige blødninger (pletblødninger eller gennembrudsblødninger), specielt i de første måneder af anvendelsen.   

  

Bemærk:   

  • Norelgestromin tilhører egentlig 2. generations gruppen, men anses som 3. generation, da midlet er sammenlignelig med 3 og 4. generations-gestagenerne i forhold til risikoen for blodpropper.
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Hovedpine
Brystspænding
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse Diarré, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed
Træthed, Utilpashed
Reaktioner og ubehag på påføringsstedet
Vægtøgning
Muskelkramper
Godartede knuder i brystet
Migræne, Svimmelhed
Depression, Humørsvingninger, Ændret sindstilstand
Betændelse i skeden, Blødning fra livmoderen, Blødning fra skeden, Sammentrækninger i livmoderen Blødningsforstyrrelser, Brystsmerter, Kraftig menstruation, Smertefulde menstruationer, Svampeinfektion i skeden, Udflåd
Acne, Hudirritation, Hudkløe, Hudreaktioner, Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Overfølsomhed Nældefeber
For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for insulin, Ændringer i blodets fedtindhold Øget appetit
Svulster
Søvnløshed
Mælkeflåd, Nedsat sexlyst, Tørhed i skeden
Eksem, Hududslæt ved kontakt med midlet, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Rødme Allergiske hudreaktioner
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen Væskeophobning i kroppen
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet
Smagsforstyrrelser
Betændelse i galdeblæren, Leverpåvirkning, Ophobning af galde, Svulster i leveren Galdesten, Gulsot
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet
Hududslæt med betændte blærer
Problemer med brug af kontaktlinser
Nedsat mængde af hormonet prolaktin i blodet
Lavt blodsukker
Brystkræft, Godartet knude i livmoderen, Godartet svulst, Livmoderhalskræft, Tendens til godartede svulster i brysterne
Ændring i livmoderhalscellerne Øget sexlyst
Alvorlig hudreaktion
Akut alvorligt forhøjet blodtryk, Blodprop, Blodprop i de dybe vener  (bl.a. i de dybe vener), Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning/blodprop i hjernen
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kræft i livmoderen
  • Desuden er der rapporteret enkelte tilfælde af alvorlig bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE)) og herpes hos kvinder, der anvender svangerskabsforebyggende midler af kombinationstypen.
  • Hos særligt disponerede kvinder kan østrogener medføre allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.

Det skal du vide, når du tager Evra®, komb.

Hvornår må du ikke tage Evra®, komb.

Hvornår må du ikke tage Evra®, komb.

Evra® bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft blodpro...
  • Evra® bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft blodpropper (herunder forbigående blodprop i hjernen og hjertekrampe), hvis der er tilbøjelighed til disse sygdomme i din familie, eller hvis din læge vurderer, at du har en øget risiko for at få en blodprop (fx ved langvarig sygdom, hvor du er sengeliggende).
  • Evra® må desuden ikke anvendes ved brystkræft eller kræft i livmoderen, ved migræne med aura, ved alvorlig diabetes og ved visse sygdomme i lever og bugspytkirtel.
  • Evra® må heller ikke anvendes ved svært forhøjet blodtryk eller ved arveligt betinget højt kolesterolindhold i blodet.
  • Endvidere må midlet ikke anvendes, hvis man bløder fra skeden uden kendt årsag.
  • Evra® bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
  • Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hvis du har forhøjet blodtryk, store  åreknuder eller betyd...
  • Hvis du har forhøjet blodtryk, store  åreknuder eller betydelig  overvægt, er over 35 år og er storryger, stiger din risiko for blodpropper ved at anvende Evra®.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved migrænelignende hovedpine.
  • Den svangerskabsforebyggende virkning kan være nedsat hos kvinder, der vejer 90 kg eller derover.
  • Man bør holde pause med p-piller inden en evt. større operation og i forbindelse med kræftsygdomme. 
Anden medicin sammen med Evra®, komb.

Anden medicin sammen med Evra®, komb.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

Midler der kan nedsætte virkningen af Evra®    

  • Ritonavir og nevirapin (HIV-medicin), nogle epilepsimidler (fx phenytoin og carbamazepin), rifampicin (tuberkulosemiddel), rifabutin (antibiotikum), bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungerne), modafinil (middel mod narkolepsi), visse aknemidler (isotretinoin) og naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Evra®.

Midler der kan øge risikoen for bivirkninger ved Evra®    

  • Gigtmidler med indholdsstoffet etoricoxib (fx Arcoxia®), svampemidler med indholdsstoffet voriconazol (fx Vfend®), visse hjertemidler (bl.a. verapamil og diltiazem), nogle antibiotika (makrolider) og grapefrugtjuice kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager disse lægemidler sammen med Evra®.

Midler hvis virkning kan ændres af Evra®    

  • Evra® kan øge virkningen af ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation), visse 2. generations antipsykotika (midler mod psykose), binyrebarkhormoner og tizanidin (muskelafslappende middel).
  • Der kan være behov for justering af levothyroxin-dosis, hvis du behandles for et for lavt stofskifte.
  • Evra® kan mindske virkningen af lamotrigin (epilepsimiddel).

Kombination med andre midler    

Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus (en type leverbetændelse), da der er set påvirkning af leverens funktion.   

Holdbarhed

Holdbarhed

Plastrene er beigefarvede og kvadratiske.Absorptionsareal 2...
  • Plastrene er beigefarvede og kvadratiske.
  • Absorptionsareal 20 cm2.
  • Plastrenes yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
  • Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.
Må ikke anvendes.

Graviditet og fertilitet

Må ikke anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Evra®, komb.

Alkohol og Evra®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Evra®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som depotplastre.  

  • Man begynder på 1. dag i en menstruation. 
  • Et plaster placeres på et hårfrit, tørt hudområde (må dog ikke placeres på brysterne). 
  • Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 uger
  • Derefter holdes pause i 7 dage. 
  • Efter pausen placeres et nyt plaster.

Bemærk:   

  • Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
  • Der må ikke skæres i plasteret, og det må ikke beskadiges eller ændres på nogen måde, da det kan påvirke depotplasterets virkning.
  • For at sikre at depotplastret klæber optimalt, bør der ikke anvendes creme, lotion eller pudder på hudområdet, hvor plastret skal påsættes.
  • Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage.
  • Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster.
  • Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage.
  • Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart. 
  • Der er kun erfaring med brug af Lisvy til kvinder i alderen 18-45 år.

Sådan virker Evra®, komb.

  • Virker ved at forhindre ægløsning og ved at ændre slimhinden i livmoderen.
  • Midlet påvirker desuden slimen i livmoderhalsen, så sædcellens passage vanskeliggøres.
  • Den svangerskabsforebyggende virkning indtræder den første dag. Forebyggelsen er også effektiv i de 7 dages pause. I pausen indtræder en menstruationslignende blødning.
  • Halveringstiden i blodet () er 17-28 timer.

Hvad indeholder Evra®, komb.?

Foto og identifikation

Depotplastre  203+33,9mikg/24timer

Præg:
EVRA TM
Farve: Beige
Mål i mm: 46 x 46
Evra® 6 mg + 600 mikg/24 timer
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept depotplastre 203+33,9mikg/24timer 3 stk. 108,60
Recept depotplastre 203+33,9mikg/24timer 9 stk. 289,65
 
Evra®, komb. markedsføres af: Gedeon Richter
 
 
 

Revisionsdato

27.02.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...