Evra®
Åben/luk alle
Evra®, komb. bruges mod
Evra® er et svangerskabsforebyggende middel. P-plaster. Kombinationspræparat med 3. generations gestagen*.
Evra® anvendes som svangerskabsforebyggende middel. Midlet indeholder to kvindelige kønshormoner, et østrogen og et gestagen, som løbende frigives fra plastret.
Sådan tager du Evra®, komb.
Læs mere...
Dosering
Findes som depotplastre.
- Man begynder på 1. dag i en menstruation.
- Et plaster placeres på et hårfrit, tørt hudområde (må dog ikke placeres på brysterne).
- Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 uger
- Derefter holdes pause i 7 dage.
- Efter pausen placeres et nyt plaster.
Bemærk:
- Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
- Der må ikke skæres i plasteret, og det må ikke beskadiges eller ændres på nogen måde, da det kan påvirke depotplasterets virkning.
- For at sikre at depotplastret klæber optimalt, bør der ikke anvendes creme, lotion eller pudder på hudområdet, hvor plastret skal påsættes.
- Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage.
- Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster.
- Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage.
- Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart.
- Der er kun erfaring med brug af Lisvy til kvinder i alderen 18-45 år.
Bivirkninger
Lokalirritation fra plastret. Der kan ligeledes forekomme uregelmæssige blødninger (pletblødninger eller gennembrudsblødninger), specielt i de første måneder af anvendelsen.
Bemærk:
- Norelgestromin tilhører egentlig 2. generations gruppen, men anses som 3. generation, da midlet er sammenlignelig med 3 og 4. generations-gestagenerne i forhold til risikoen for blodpropper.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme | |
| Hovedpine | |
| Brystspænding | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse | Diarré, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed |
| Træthed, Utilpashed | |
| Reaktioner og ubehag på påføringsstedet | |
| Vægtøgning | |
| Muskelkramper | |
| Godartede knuder i brystet | |
| Migræne, Svimmelhed | |
| Depression, Humørsvingninger, Ændret sindstilstand | |
| Betændelse i skeden, Blødning fra livmoderen, Blødning fra skeden, Sammentrækninger i livmoderen | Blødningsforstyrrelser, Brystsmerter, Kraftig menstruation, Smertefulde menstruationer, Svampeinfektion i skeden, Udflåd |
| Acne, Hudirritation, Hudkløe, Hudreaktioner, Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Overfølsomhed | Nældefeber |
| For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for insulin, Ændringer i blodets fedtindhold | Øget appetit |
| Svulster | |
| Søvnløshed | |
| Mælkeflåd, Nedsat sexlyst, Tørhed i skeden | |
| Eksem, Hududslæt ved kontakt med midlet, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Rødme | Allergiske hudreaktioner |
| Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | Væskeophobning i kroppen |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodprop i hjertet | |
| Smagsforstyrrelser | |
| Betændelse i galdeblæren, Leverpåvirkning, Ophobning af galde, Svulster i leveren | Galdesten, Gulsot |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet | |
| Hududslæt med betændte blærer | |
| Problemer med brug af kontaktlinser | |
| Nedsat mængde af hormonet prolaktin i blodet | |
| Lavt blodsukker | |
| Brystkræft, Godartet knude i livmoderen, Godartet svulst, Livmoderhalskræft, Tendens til godartede svulster i brysterne | |
| Ændring i livmoderhalscellerne | Øget sexlyst |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Akut alvorligt forhøjet blodtryk, Blodprop, Blodprop i de dybe vener (bl.a. i de dybe vener), Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning/blodprop i hjernen | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kræft i livmoderen | |
- Desuden er der rapporteret enkelte tilfælde af alvorlig bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE)) og herpes hos kvinder, der anvender svangerskabsforebyggende midler af kombinationstypen.
- Hos særligt disponerede kvinder kan østrogener medføre allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Det skal du vide, når du tager Evra®, komb.
Evra® bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft blodpro...
- Evra® bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft blodpropper (herunder forbigående blodprop i hjernen og hjertekrampe), hvis der er tilbøjelighed til disse sygdomme i din familie, eller hvis din læge vurderer, at du har en øget risiko for at få en blodprop (fx ved langvarig sygdom, hvor du er sengeliggende).
- Evra® må desuden ikke anvendes ved brystkræft eller kræft i livmoderen, ved migræne med aura, ved alvorlig diabetes og ved visse sygdomme i lever og bugspytkirtel.
- Evra® må heller ikke anvendes ved svært forhøjet blodtryk eller ved arveligt betinget højt kolesterolindhold i blodet.
- Endvidere må midlet ikke anvendes, hvis man bløder fra skeden uden kendt årsag.
- Evra® bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
- Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus.
Hvis du har forhøjet blodtryk, store åreknuder eller betyd...
- Hvis du har forhøjet blodtryk, store åreknuder eller betydelig overvægt, er over 35 år og er storryger, stiger din risiko for blodpropper ved at anvende Evra®.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved migrænelignende hovedpine.
- Den svangerskabsforebyggende virkning kan være nedsat hos kvinder, der vejer 90 kg eller derover.
- Man bør holde pause med p-piller inden en evt. større operation og i forbindelse med kræftsygdomme.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Midler der kan nedsætte virkningen af Evra®
- Ritonavir og nevirapin (HIV-medicin), nogle epilepsimidler (fx phenytoin og carbamazepin), rifampicin (tuberkulosemiddel), rifabutin (antibiotikum), bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungerne), modafinil (middel mod narkolepsi), visse aknemidler (isotretinoin) og naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Evra®.
Midler der kan øge risikoen for bivirkninger ved Evra®
- Gigtmidler med indholdsstoffet etoricoxib (fx Arcoxia®), svampemidler med indholdsstoffet voriconazol (fx Vfend®), visse hjertemidler (bl.a. verapamil og diltiazem), nogle antibiotika (makrolider) og grapefrugtjuice kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager disse lægemidler sammen med Evra®.
Midler hvis virkning kan ændres af Evra®
- Evra® kan øge virkningen af ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation), visse 2. generations antipsykotika (midler mod psykose), binyrebarkhormoner og tizanidin (muskelafslappende middel).
- Der kan være behov for justering af levothyroxin-dosis, hvis du behandles for et for lavt stofskifte.
- Evra® kan mindske virkningen af lamotrigin (epilepsimiddel).
Kombination med andre midler
Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus (en type leverbetændelse), da der er set påvirkning af leverens funktion.
Plastrene er beigefarvede og kvadratiske.Absorptionsareal 2...
- Plastrene er beigefarvede og kvadratiske.
- Absorptionsareal 20 cm2.
- Plastrenes yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
- Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Evra®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Evra®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som depotplastre.
- Man begynder på 1. dag i en menstruation.
- Et plaster placeres på et hårfrit, tørt hudområde (må dog ikke placeres på brysterne).
- Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 uger
- Derefter holdes pause i 7 dage.
- Efter pausen placeres et nyt plaster.
Bemærk:
- Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
- Der må ikke skæres i plasteret, og det må ikke beskadiges eller ændres på nogen måde, da det kan påvirke depotplasterets virkning.
- For at sikre at depotplastret klæber optimalt, bør der ikke anvendes creme, lotion eller pudder på hudområdet, hvor plastret skal påsættes.
- Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage.
- Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster.
- Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage.
- Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart.
- Der er kun erfaring med brug af Lisvy til kvinder i alderen 18-45 år.
Sådan virker Evra®, komb.
- Virker ved at forhindre ægløsning og ved at ændre slimhinden i livmoderen.
- Midlet påvirker desuden slimen i livmoderhalsen, så sædcellens passage vanskeliggøres.
- Den svangerskabsforebyggende virkning indtræder den første dag. Forebyggelsen er også effektiv i de 7 dages pause. I pausen indtræder en menstruationslignende blødning.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 17-28 timer.
Hvad indeholder Evra®, komb.?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| depotplastre | 203+33,9mikg/24timer |
Ethinylestradiol (1,413 mikg/time)
Norelgestromin (8,458 mikg/time)
|
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Depotplastre 203+33,9mikg/24timer |
| Præg: |
EVRA TM
|
| Farve: | Beige |
| Mål i mm: | 46 x 46 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | depotplastre 203+33,9mikg/24timer | 3 stk. | 108,60 | |
| Recept | depotplastre 203+33,9mikg/24timer | 9 stk. | 289,65 |
Evra®, komb. markedsføres af:
Gedeon Richter
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
