Arixtra®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Arixtra® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Arixtra® bruges mod

Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.  

 

Arixtra® anvendes til:   

  • forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
  • behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Arixtra®

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Tendens til blødninger
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme, Opkastning
Feber
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Leverpåvirkning
Hudkløe, Hududslæt
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Fordøjelsesbesvær
Uro
Allergiske reaktioner
For lidt kalium i blodet
Svimmelhed Hovedpine
Forvirring Døsighed
Åndenød
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Det skal du vide, når du tager Arixtra®

Hvornår må du ikke tage Arixtra®

Hvornår må du ikke tage Arixtra®

Arixtra® bør ikke anvendes ved:   

  • større blødninger
  • betændelse i hjerteklapperne.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:   øge...

Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:   

  • øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
  • legemsvægt under 50 kg
  • ældre over 75 år
  • tidligere allergi over for heparin med fald i antallet af blodplader.

Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.   

   

Nedsat leverfunktion   

Midlet bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Arixtra®

Anden medicin sammen med Arixtra®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Arixtra®

Alkohol og Arixtra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Arixtra® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.

  

Bemærk  

  • Anvendes hovedsageligt på sygehus.
  • Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

  

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)  

Sådan virker Arixtra®

  • Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 17 timer.

Hvad indeholder Arixtra®?

Indholdsstoffer

Fondaparinux.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml
Andre
1,5 mg/0,3 ml
Andre
5 mg/0,4 ml
Andre
7,5 mg/0,6 ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  1,5 mg/0,3 ml

Farve: Gul
Arixtra® inj. væske i sprøjte 1,5 mg
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  2,5 mg/0,5 ml

Farve: Blå
Arixtra® inj. væske i sprøjte 2,5 mg
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  5 mg/0,4 ml

Farve: Orange
Arixtra® inj. væske i sprøjte 5 mg
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  7,5 mg/0,6 ml

Farve: Rød
Arixtra® inj. væske i sprøjte 7,5 mg
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml 10 stk. (Orifarm) 1.021,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml 10 stk. (autosafety) 1.021,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml 10 stk. (autosafety) 619,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml 10 stk. (Orifarm) 619,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml 10 stk. (autosafety) (Orifarm) 2.026,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml 10 stk. (autosafety) 2.026,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml 10 stk. (autosafety) 3.031,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml 10 stk. (autosafety) (Orifarm) 3.031,85
 
Arixtra® markedsføres af: Viatris
 
 
 

Revisionsdato

07.12.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...