Arixtra®
Åben/luk alle
Arixtra® bruges mod
Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.
Arixtra® anvendes til:
- forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
- behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.
Sådan tager du Arixtra®
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.
Bemærk
- Anvendes hovedsageligt på sygehus.
- Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)
Bivirkninger
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Tendens til blødninger | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme, Opkastning | |
| Feber | |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Leverpåvirkning | |
| Hudkløe, Hududslæt | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Fordøjelsesbesvær | |
| Uro | |
| Allergiske reaktioner | |
| For lidt kalium i blodet | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Forvirring | Døsighed |
| Åndenød | |
| Besvimelsesanfald, Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
Det skal du vide, når du tager Arixtra®
Arixtra® bør ikke anvendes ved:
større blødninge...
Arixtra® bør ikke anvendes ved:
- større blødninger
- betændelse i hjerteklapperne.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min)
Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:
øge...
Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:
- øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
- legemsvægt under 50 kg
- ældre over 75 år
- tidligere allergi over for heparin med fald i antallet af blodplader.
Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Midlet bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Arixtra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Arixtra® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.
Bemærk
- Anvendes hovedsageligt på sygehus.
- Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)
Sådan virker Arixtra®
- Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 timer.
Hvad indeholder Arixtra®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 2,5 mg/0,5 ml |
Andre
|
|
| 1,5 mg/0,3 ml |
Andre
|
||
| 5 mg/0,4 ml |
Andre
|
||
| 7,5 mg/0,6 ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml |
| Farve: | Gul |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml |
| Farve: | Blå |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml |
| Farve: | Orange |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml |
| Farve: | Rød |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (Orifarm) | 1.021,80 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (autosafety) | 1.020,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | 10 stk. (autosafety) | 619,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | 10 stk. (Orifarm) | 619,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | 10 stk. (autosafety) (Orifarm) | 2.026,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | 10 stk. (autosafety) | 2.026,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | 10 stk. (autosafety) | 3.031,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | 10 stk. (autosafety) (Orifarm) | 3.031,85 |
Arixtra® markedsføres af:
Viatris
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
