Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl.
Aethoxysklerol® er et middel mod åreknuder.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Aethoxysklerol® anvendes til indsprøjtning i åreknuder på benene eller i spiserøret samt til indsprøjtning i hæmorider.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel.
Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Sår på indstiksstedet.
Spiserørsforsnævring, Synkebesvær. Brystsmerter. Sårdannelse. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ubehag ved indstiksstedet.
Sår i spiserøret. Dannelse af nye blodkar, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Blodansamling. Brændende fornemmelse i huden, Pigmentforandringer, Ændret farve i huden. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Punkteret lunge, Årebetændelse.
Nerveskader. Hududslæt ved kontakt med midlet. Infektioner. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodprop, Blodprop i lungerne.
Tendens til blødninger. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Astma, Hjertestop, Karbetændelse, Påvirkning af hjerte-karsystemet, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Besvimelsesanfald, Bevidsthedspåvirkning, Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel, Migræne, Ændring i hudens følesans. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Synsforstyrrelser. |
Bør ikke anvendes
Aethoxysklerol® bør ikke anvendes, hvis du:
- er sengeliggende
- har feber
- har et ubehandlet forhøjet blodtryk
- har diabetes
- tidligere har haft en blodprop i benet
- er i behandling med Antabus®, da Aethoxysklerol® indeholder alkohol.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du:
- Har tendens til allergi
- Ødemer i benene
- Har betændelsesagtige hudsygdomme på steder, hvor du skal behandles
- Er dårligt gående
- Har meget dårligt helbred
- Har en kronisk betændelsesagtig tarmsygdom, som fx Crohns sygdom.
- Alkoholindhold
Injektionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol. Kan være skadelig for alkoholikere.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Virkning
- Virker ved at fremkalde en lokal vævsreaktion, som medfører, at blodkarret lukkes på grund af bindevævsdannelse.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 4 timer.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg, 10 mg eller 30 mg polydocanol
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 5 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 219,70 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 10 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 253,50 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 30 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 388,75 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
