Natrilix® Retard bruges til behandling af
Forhøjet blodtryk
Dispenseringsformer
depottabletter
Natrilix® Retard er et karudvidende middel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Natrilix® Retard anvendes mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som depottabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 depottablet (1,5 mg) om morgenen.
Bemærk
- Depottabletterne skal synkes hele.
- De må ikke tygges eller knuses.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Overfølsomhedsreaktioner.
For lidt kalium i blodet. Plettet udslæt med fortykkelse af huden. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion. Hjerterytmeforstyrrelser. Forhøjet calcium i blodet. Lavt blodtryk. Leverpåvirkning. Nyresvigt. Betændelse i bugspytkirtlen. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Forværring af alvorlig hudlidelse.
Overfølsomhed over for sollys. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse. For lidt natrium i blodet. Grøn stær, Nærsynethed, Sløret syn, Synstab. Besvimelsesanfald. Hjertebanken. |
Hvis der opstår reaktioner med overfølsomhed over for sollys, bør behandlingen stoppes. Ved videre behandling skal udsatte hudområder beskyttes mod sollys eller kunstigt UVA-lys.
Bør ikke anvendes
Natrilix® Retard bør ikke anvendes ved:
- kendt overfølsomhed over for vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi
- lavt indhold af kalium i blodet
- påvirkning af hjernen på grund af alvorlig leversygdom.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til lavt kaliumindhold i blodet.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.
- Hvis du har diabetes, skal du regelmæssigt kontrollere dit blodsukker.
- Hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Midlet kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever og kun med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig behandling med Natrilix® Retard og visse vanddrivende midler, binyrebarkhormoner, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Natrilix® Retard kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe og muskelafslappende midler, og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- NSAID og acetylsalicylsyre over 3 g om dagen (midler mod gigt og smerter) kan muligvis nedsætte virkningen af Natrilix® Retard
- Ved samtidig behandling med en lang række lægemidler, er der risiko for hjertebanken: Visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser, visse antidepressiva, visse antihistaminer og antibiotika (erythromycin og moxifloxacin).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Virkning
- Virker direkte på de helt små blodkars muskulatur, så blodkarrene udvides, og blodtrykket falder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 timer.
Lægemiddelformer
Depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 1,5 mg indapamidhemihydrat.
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | depottabletter 1,5 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 59,45 | |
| Recept | depottabletter 1,5 mg (kan dosisdisp.) | 90 stk. (blister) | 51,10 |
Substitution
| depottabletter 1,5 mg |
|---|
|
Indapamid "Actavis" Actavis, Indapamid, depottabletter 1,5 mg
|
|
Indapamid "Teva" TEVA, Indapamid, depottabletter 1,5 mg
|
Foto og identifikation
 Depottabletter 1,5 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
