Actilyse® bruges til behandling af
Blodprop i de dybe vener
Blodprop i hjernen eller hjerneblødning
Blodprop i hjertet
Blodprop i lungen
Dispenseringsformer
pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Actilyse® er et middel til opløsning af blodpropper.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Actilyse® anvendes ved
- blodprop i en af hjertets kranspulsårer eller andre pulsårer
- blodprop i lungerne eller
- blodprop i hjernen.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions- eller infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af, hvor blodproppen sidder.
- Anvendes så vidt muligt inden for 12 timer efter blodproppens opståen.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning ved indstiksstedet.
Hjerneblødning, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Lavt blodtryk, Væske i lungerne. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i hjernens hinder, Hjertestop, Kredsløbschok.
Tendens til blødninger. Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodprop i lungerne, Blodpropper, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls, Ophostning af blod.
Allergiske reaktioner (herunder nældefeber, muskelsammentrækninger i luftrørene samt hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet). |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Epileptisk anfald, Forvirring, Psykoser, Talebesvær.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Actilyse® bør ikke anvendes:
- ved akut hjerneblødning/blodprop i hjernen hos børn og unge under 16 år.
- hvis man har eller har haft aktiv blødning (bortset fra menstruation)
- ved øget blødningstendens, fx ved blodfortyndende behandling
- har forhøjet blodtryk
- ved allergi over for gentamicin (et antibiotikum)
- ved blodprop i hjernen, hvis symptomerne har været til stede i mere end 3 timer før behandlingsstart
- ved kramper
- hvis man har haft en hjerneblødning inden for de sidste 3 måneder
- hvis man for nyligt har gennemgået en større operation eller har født
- ved meget dårligt fungerende lever
- ved betændelse i bugspytkirtlen
- ved visse kræftsygdomme
- ved øjenpåvirkning hos diabetikere.
Særlige advarsler
- Proppen i hætteglasset indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
- Indsprøjtninger i musklerne bør undgås.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for alvorlige allergiske bivirkninger.
- Samtidig behandling med blodfortyndende og blodpladehæmmende midler øger risikoen for blødninger.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
- Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 5 minutter.
Lægemiddelformer
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 50 mg alteplase.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 10 mg (htgl.) + 10 ml solvens | 953,95 | |
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 20 mg (htgl.) + 20 ml solvens | 1.708,50 | |
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 50 mg (htgl.) + 50 ml solvens | 4.246,55 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
