Ranivisio
Åben/luk alle
Ranivisio bruges mod
Ranivisio er et biosimilært lægemiddel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse. Kan desuden anvendes ved alvorlig øjensygdom hos for tidligt fødte børn.
Ranivisio anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).
Skaderne kan fx skyldes:
- aldersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD)
- blodprop i nethinden
- fremskreden diabetes
- unormal vækst af lækkende blodårer i øjet.
- nethindeforandringer hos for tidligt fødte børn.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Ranivisio
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
- Din læge vil eventuelt lokalbedøve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen.
Hos diabetikere og ved blodprop i nethinden
- 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden.
- Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.
Ved unormal vækst af lækkende blodårer
- Behandlingen indledes med én injektion og afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen beslutte, om og hvornår du skal have efterfølgende behandling.
Hos for tidligt fødte børn
- 0,2 mg indsprøjtes med en enkelt injektion pr. øje.
- Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt gives maksimalt tre injektioner pr. øje. Behandling med mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt.
- Der skal gå mindst 4 uger mellem to doser indsprøjtet i samme øje.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
- Der gives antibiotita lokalt i øjet i 3 dage før og efter hver injektion.
- Før injektion dryppes øjet med povidone iodine.
- Hos for tidligt fødte børn: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for de for tidligt fødte spædbørn med øjensygdom. Sikkerheden ved behandling på længere sigt er ikke klarlagt.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i øjets glaslegeme, Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i nethinden, Forhøjet tryk i øjet, Glaslegemeløsning, Lysfænomener, Røde øjne, Synsforstyrrelser, Øjensmerter | Betændelse i øjenlågsrandene, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenirritation, Øjenkløe |
| Ledsmerter | |
| Hovedpine | |
| Forkølelsessymptomer | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Blødning i glaslegeme, Grå stær, Hornhindebetændelse, Nethindeforandringer, Nethindeløsning, Regnbuehindebetændelse, Sløret syn, Synspåvirkning, Synstab, Uklart syn, Væskeudtræden på nethinden, Øjenbetændelse, Årehindebetændelse i øjet | Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget, Hævede øjenlåg, Lysfølsomhed i øjet, Øjenlågsirritation |
| Kvalme | |
| Allergiske reaktioner, Overfølsomhed | Nældefeber |
| Luftvejsinfektion | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Angst | |
| Urinvejsinfektion* | |
| Hoste | |
| Eksem | Hududslæt |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse inde i øjet, Blindhed, Hævelse af hornhinden | |
- Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
- Bivirkninger, der rammer øjnene, skyldes i de fleste tilfælde injektionsproceduren. Den hyppigste alvorlige øjen-bivirkning er betændelse inde i øjet, der ses hos ca. 1 % af patienterne pr. behandlingsår. En væsentlig lavere rate er dog rapporteret efter at drypning med povidonjodid er blevet rutine.
- Begrænsede data om samtidig behandling af begge øjne (inkl. indsprøjtning samme dag) tyder ikke på en øget risiko for bivirkninger generelt sammenlignet med behandling af ét øje.
*Er kun set hos patienter med diabetes.
Det skal du vide, når du tager Ranivisio
Ranivisio bør ikke anvendes ved:
- infektion i eller omkring øjet
- overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal ...
- Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
- Opstår der enten akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal man henvende sig akut til en øjenlæge.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskytte...
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Før brug: Kan opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (25 ºC) beskyttet mod lys.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder, efter behandling er afsluttet.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Ranivisio påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Ranivisio ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
- Din læge vil eventuelt lokalbedøve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen.
Hos diabetikere og ved blodprop i nethinden
- 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden.
- Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.
Ved unormal vækst af lækkende blodårer
- Behandlingen indledes med én injektion og afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen beslutte, om og hvornår du skal have efterfølgende behandling.
Hos for tidligt fødte børn
- 0,2 mg indsprøjtes med en enkelt injektion pr. øje.
- Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt gives maksimalt tre injektioner pr. øje. Behandling med mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt.
- Der skal gå mindst 4 uger mellem to doser indsprøjtet i samme øje.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
- Der gives antibiotita lokalt i øjet i 3 dage før og efter hver injektion.
- Før injektion dryppes øjet med povidone iodine.
- Hos for tidligt fødte børn: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for de for tidligt fødte spædbørn med øjensygdom. Sikkerheden ved behandling på længere sigt er ikke klarlagt.
Sådan virker Ranivisio
- Virker ved at hæmme nydannelsen af små blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden diabetes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Hvad indeholder Ranivisio?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 10 mg/ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 10 mg/ml | 0,23 ml | 6.789,30 |
Ranivisio markedsføres af:
TEVA
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
