Koagulationsfaktorer

 

Præparater, som indeholder koagulationsfaktor VIII (faktor 8) eller faktor IX (faktor 9) anvendes til behandling af henholdsvis hæmofili A og hæmofili B. Man anvender kun præparater, som er fremstillet ved gensplejsning. 

 

Til behandling af von Willebrands sygdom anvendes et produkt, som er fremstillet ud fra donorblod, og som indeholder både von Willebrand faktor og faktor VIII. 

Alle faktorpræparater er behandlet sådan, at risikoen for smitte med virus er uendelig lille.  

Præparater

Virksomme stoffer Navn
Octocog alfa Advate, Shire Denmark
Rurioctocog alfa pegol Adynovi, Shire Denmark
Lonoctocog alfa Afstyla, CSL Behring
Eftrenonacog alfa Alprolix, Swedish Orphan Biovitrum
Nonacog alfa Benefix®, Pfizer
Efmoroctocog alfa Elocta, Swedish Orphan Biovitrum
Humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity Feiba pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, Parallelimport
Humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl., Shire Denmark
Koagulationsfaktor VIII, von Willebrand-faktor Haemate®, komb., CSL Behring
Octocog alfa Helixate NexGen, CSL Behring
Emicizumab Hemlibra, Roche
Albutrepenonacog alfa Idelvion, CSL Behring
Octocog alfa Kogenate® "Bayer" BIO-SET, Bayer
Octocog alfa Kovaltry, Bayer
Turoctocog alfa NovoEight®, Novo Nordisk
Eptacog alfa Novoseven®, Novo Nordisk
Catridecacog NovoThirteen, Novo Nordisk
Simoctocog alfa Nuwiq, Octapharma
Susoctocog alfa Obizur, Shire Denmark
Koagulationsfaktor VIII Octanate, Octapharma
Moroctocog alfa ReFacto® AF, Pfizer
Nonacog betapegol Refixia®, Novo Nordisk
Nonacog gamma Rixubis, Shire Denmark
von Willebrand-faktor Willfact, Swedish Orphan Biovitrum
Koagulationsfaktor VIII, von Willebrand-faktorKoagulationsfaktor VIIIvon Willebrand-faktor Wilnativ, komb., Octapharma