ReFacto® AF bruges til behandling af

Blødersygdomme

ReFacto® AF

B02BD02
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

ReFacto® AF anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til: 

  • Forebyggelse og behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.

 

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 


Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Opkastning.
Udvikling af antistoffer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Reaktioner på indstiksstedet.
Kvalme.
Blodansamling.
Ledsmerter.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Hjertekrampe, Lavt blodtryk, Åndenød.
Nervebetændelse, Svimmelhed, Søvnighed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas/sprøjte (uanset styrke) indeholder natrium svarende til ca. 72 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af injektionsvæske 

    • Pulveret i sprøjtens øverste kammer tilsættes solvens fra sprøjtens nederste kammer.
    • Sprøjten omrystes forsigtigt, til alt er opløst.
    • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske kan opbevares i højst 3 timer ved stuetemperatur (højst 25ºC), men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder moroctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæmofilifaktor A) svarende til ca. 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 250 IE 1 stk. 1.646,65
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IU 1 stk. 3.275,20
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IU 1 stk. 6.532,40
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IU 1 stk. 13.046,75
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IU 1 stk. 19.561,05
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. maj 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...