Hemlibra bruges til behandling af

Blødersygdomme

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Hemlibra

B02BX06
 

Hemlibra er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A med udviklede faktor VIII-inhibitorer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Hemlibra anvendes ved blødersygdommen hæmofili A med udviklede faktor VIII-inhibitorer til:  

  • Forebyggelse af blødninger, fx i forbindelse med operationer hos patienter med blødersygdom.

 

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.  

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden. 

 

Begyndelsesdosis 

  • 3 mg pr. kg legemsvægt 1 gang om ugen i 4 uger.

 

Vedligeholdelsesdosis 

  • 1,5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang on ugen.

 

Bemærk 

  • Indsprøjtes under huden på mave, lår eller ydersiden af overarm.
  • Ved samtidig brug af andre lægemidler til indsprøjtning under huden indsprøjtes disse andre steder på kroppen.
  • Glemt dosis
    • Du skal straks tage den glemte dosis, dog senest dagen før næste planlagte dosis.
    • Hvis der er gået en uge siden den glemte dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Manglende data vedr. ældre over 75 år og børn under 1 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Diarré.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Årebetændelse.
Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden.

Særlige advarsler

Hemlibra skal anvendes med forsigtighed: 

 

  • Hvis du tidligere har haft blodpropper og blødning i de små kar (trombotisk mikroangiopati - TMA).
  • Hvis du af familiemæssige eller andre årsager har høj risiko for at få blodpropper og blødning i de små kar.
  • Se endvidere Brug af anden medicin.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

 

  • Da Hemlibra øger blodets evne til at størkne, kan det være nødvendigt med en lavere dosis af koagulationsfaktor VII og VIII (midler mod blødersygdom) end før behandling med Hemlibra.
  • Ved samtidig brug af midler mod blødersygdom indeholdende protrombinkomplekskoncentrat (blanding af forskellige koagulationsfaktorer) eller koagulationsfaktor VIII kontrolleres du for udvikling af blodpropper og blødning i de små kar (trombotisk mikroangiopati - TMA) eller andre slags blodpropper.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af visse midler mod afstødning af organer efter transplantationer (ciclosporin, tacrolimus), quinin (middel mod natlige lægkramper) eller andre lægemidler, der øger risikoen for at få blodpropper og blødning i de små kar, se Særlige advarsler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Patienter med udviklede faktor VIII-hæmmere opnår ikke tilstrækkelig virkning af koagulationsfaktor VIII, der er nødvendig for at få blodet til at størkne. Hemlibra genopretter virkningen af koagulationsfaktor VIII, så blodet kan størkne. 

Ved udskillelse fra kroppen er halveringstiden () 28 dage. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (< 30°C) i højst 7 dage og kan derefter genplaceres i køleskab. Hætteglas opbevaret ved stuetemperatur i mere end 7 dage bør kasseres.

Lægemiddelformer

Hemlibra 30 mg/ml, injektionsvæske, opløsning  

  • 1 hætteglas (1 ml) indeholder 30 mg emicizumab.

Hemlibra 150 mg/ml, injektionsvæske, opløsning  

  • 1 hætteglas (0,4 ml) indeholder 60 mg emicizumab
  • 1 hætteglas (0,7 ml) indeholder 105 mg emicizumab
  • 1 hætteglas (1 ml) indeholder 150 mg emicizumab.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 30 mg/1 ml 1 stk. 24.408,10
Recept injektionsvæske, opl. 60 mg/0,4 ml 1 stk. 48.798,10
Recept injektionsvæske, opl. 105 mg/0,7 ml 1 stk. 85.383,10
Recept injektionsvæske, opl. 150 mg/1 ml 1 stk. 121.968,10
 
 
 

Revisionsdato

2018-05-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...