Elocta bruges til behandling af

Blødersygdomme

Elocta

 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Elocta anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til: 

  • Forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.

  

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

  

Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

  

Bemærk: 

  • Der er ingen erfaring med Elocta til patienter, som ikke tidligere er behandlet med koagulationsfaktorer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Ikke almindelige (0,1-1%) Mavesmerter.
Forhøjet blodtryk, Langsom puls, Lavt blodtryk.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Svimmelhed.
Udvikling af antistoffer.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas (uanset styrke) indeholder natrium svarende til ca. 32 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII.
  • Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering  

Tilberedning af injektionsvæske  

  • Indholdet i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens under forsigtig bevægelse af hætteglasset.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares én enkelt periode på højst 6 måneder ved højst 30°C; men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. efter opbevaring uden for køleskab kasseres evt. ikke anvendt præparat.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 6 timer ved højst 30°C beskyttet mod lys, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant efmoroctocog alfa (rekombinant, human koagulationsfaktor VIII, Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc)/antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE. 

Hjælpestoffer

Andre:
Calciumchlorid
L-histidin
Natriumchlorid
Polysorbat 20
Saccharose
Sterilt vand

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IU 1 sæt 2.414,90
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IU 1 sæt 4.809,90
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IU 1 sæt 9.599,80
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IU 1 sæt 14.389,75
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IU 1 sæt 19.179,65
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IU 1 sæt 28.759,50
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IU 1 sæt Udgået 09.05.2016
 
 

Revisionsdato

2016-02-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...