Refixia® bruges til behandling af

Blødersygdomme

Refixia®

B02BD04
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Refixia® anvendes ved blødersygdommen hæmofili B: hos voksne og børn over 12 år  

  • Til forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.


Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.  

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

 

Dosis er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Brugsfærdig injektionsvæske indsprøjtes med en hastighed på højst 4 ml pr. minut. 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet, Træthed.
Kvalme.
Hudkløe.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Ikke kendt. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Udvikling af antistoffer.

Særlige advarsler

  • Refixia® kan indeholde spormængder af hamsterproteiner med risiko for allergiske reaktioner.
  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

      Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Hvis du allerede har risiko for hjerte-kar-problemer, kan behandling med Refixia øge denne risiko.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor IX. Mangel på koagulationsfaktor IX gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er 115 timer for voksne og 103 timer for børn over 12 år.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens i fyldt injektionssprøjte ved omhyggeligt at følge den detaljerede brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 30°C) i én enkelt periode på højst 6 måneder. Må ikke genplaceres i køleskab. Ikke anvendte pakninger efter 6 måneder skal derfor kasseres.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 4 timer ved stuetemperatur (højst 30°C) eller højst 24 timer i køleskab (2-8°C), men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE, 1.000 IE eller 2.000 IE nonacog betapegol (rekombinant koagulationsfaktor IX). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IU 1 sæt 13.593,70
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IU 1 sæt 27.069,60
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IU 1 sæt 54.020,80
 
 
 

Revisionsdato

2018-01-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 24. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...