Idelvion bruges til behandling af

Blødersygdomme

Idelvion

B02BD04
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Idelvion anvendes ved blødersygdommen hæmofili B:  

  • Til forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.


 Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

 

Dosis er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Eksem.
Overfølsomhed.
Ikke kendt. Udvikling af antistoffer.

Særlige advarsler

  • Idelvion kan indeholde spormængder af hamsterproteiner med risiko for allergiske reaktioner.
  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Hvis du allerede har risiko for hjertekar problemer, kan behandling med Idelvion øge denne risiko.
  • Natriumindhold
     Brugsfærdig injektionsvæske indeholder natrium  svarende til ca. 13 mg natriumchlorid pr. 1.000 IE Idelvion. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor IX.
  • Mangel på koagulationsfaktor IX gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er 59-136 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Tilberedning af injektionsvæske
    • Detaljeret brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel skal følges omhyggeligt.
    • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens i hætteglas ved at montere det medfølgende Mix2Vial-sæt til de to hætteglas jf. brugsvejledningen.
  • Indsprøjtning af injektionsvæske
    • Sprøjtes langsomt ind i en blodåre med en hastighed på højst 5 ml pr. minut.

  

Holdbarhed 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 8 timer ved 2-25°C, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 IE, 500 IE, 1.000 IE eller 2.000 IE albutrepenonacog alfa (rIX-FP, fusionsprotein med rekombinant koagulationsfaktor IX og rekombinant albumin). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IE 1 stk. 5.413,60
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE 1 stk. 10.809,10
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IE 1 stk. 21.600,10
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IE 1 stk. 43.182,10
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...