Afstyla bruges til behandling af

Blødersygdomme

Afstyla

B02BD02
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Afstyla anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til: 

  • Forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.

 

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

 

Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

 

Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Hududslæt.
Overfølsomhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Rødme.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på tegn på overfølsomhedsreaktioner og straks kontakte din læge ved disse symptomer:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
  • Afstyla kan indeholde spormængder af hamsterproteiner. Derfor er der risiko for allergiske reaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er 8-24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens ved brug af medfølgende Mix2Vial-udstyr.
  • Detaljeret beskrivelse i medfølgende indlægsseddel skal følges meget nøje.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C) i én enkelt periode på højst 3 måneder. Må ikke genplaceres i køleskab. Ikke anvendte pakninger efter 3 måneder skal derfor kasseres.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 48 timer ved stuetemperatur (under 25°C), men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant lonoctocog alfa (enkeltkædet koagulationsfaktor VIII) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE, 2.500 IE eller 3.000 IE. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IU 250 IE 2.086,35
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IU 500 IE 4.154,65
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IU 1000 IE 8.291,20
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IU 1500 IE 12.427,75
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IU 2000 IE 16.564,35
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2500 IU 2500 IE 20.700,90
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IU 3000 IE 24.837,45
 
 
 

Revisionsdato

2017-05-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...