Nuwiq bruges til behandling af

Blødersygdomme

Nuwiq

 

Nuwiq er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nuwiq anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til: 

  • Forebyggelse og behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.

  

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Forhøjet blodtryk.
Ledproblemer, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Udvikling af antistoffer.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 19 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske  

  • Indholdet af et hætteglas opløses i solvens i den medfølgende sprøjte. 
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel. 


Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares én gang i højst 1 måned ved stuetemperatur (højst 25°C) beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab. Dvs., at evt. ikke anvendt præparat kasseres efter 1 måned.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil i højst 24 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder simoctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæmofilifaktor A) svarende til 250 IE, 500 IE, 1.000 IE eller 2.000 IE. 

Hjælpestoffer

Andre:
Argininhydrochlorid
Calciumchlorid
Natriumchlorid
Natriumcitrat (E331)
Poloxamer 182
Saccharose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 250 IU 1 stk. 2.370,90
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IU 1 stk. 4.721,80
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IU 1 stk. 9.423,65
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IU 1 stk. 18.827,35
 
 

Revisionsdato

2016-04-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...