Esperoct® bruges til behandling af

Blødersygdomme

Esperoct®

B02BD02
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Esperoct® anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til: 

  • Forebyggelse efter behandling af blødninger, fx i forbindelse med operationer.

Anvendes kun på sygehus eller af patienten selv efter instruktion. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

 

Voksne og børn over 12 år 

Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed, Udvikling af antistoffer.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
      Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Esperoct® kan indeholde spormængder af hamsterproteiner.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til 76 mg natriumchlorid.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 18 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 30°C) i én enkelt periode på højst 12 måneder. Må ikke genplaceres i køleskab. Ikke anvendte pakninger efter 12 måneder skal derfor kasseres.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant turoctocog alfa pegol (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A uden B-domæne) svarende til 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE 1 sæt 4.737,05
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IE 1 sæt 9.457,30
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IE 1 sæt 14.177,50
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IE 1 sæt 18.897,75
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IE 1 sæt 28.338,20
 
 
 

Revisionsdato

2019-10-31. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...