Benefix®

 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Benefix® anvendes ved blødersygdommmen hæmofili B

  • Til forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
  • Forebyggende gennem længere tid til børn.  


Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
 

Dosis er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber.
Hoste.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Ansigtsrødme, Trykken for brystet, Årebetændelse.
Svimmelhed.
Hududslæt, Nældefeber.
Overfølsomhed.
Ikke almindelige (0,1-1%) Lavt blodtryk.
Rysten.
Udvikling af antistoffer.
Akut nyresvigt.
Synstab.
Ukendt hyppighed Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Årebetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Benefix® kan indeholde spormængder af hamsterproteiner.
  • Hvis du allerede har risiko for hjertekar problemer, kan behandling med Benefix øge denne risiko.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at erstatte koagulationsfaktor IX. Mangel på koagulationsfaktor IX gør, at blodet ikke kan størkne. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Indholdet af et hætteglas opløses i den medfølgende solvens (i injektionssprøjte).
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.


Holdbarhed 

  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i 3 timer ved stuetemperatur (højst 25°C), men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder nonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX, antihæmofilifaktor B) svarende til ca. 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE. 

Hjælpestoffer

Andre:
Glycin
L-histidin
Natriumchlorid
Polysorbat 80
Saccharose
Sterilt vand

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IE 1 sæt 21.495,75
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE 1 stk. 3.599,25
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE 1 stk. (Orifarm) Udgået 25.04.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE 1 stk. 7.178,55
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE 1 stk. 14.337,15
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE 1 stk. (Orifarm) Udgået 25.04.2016
 
 

Revisionsdato

2016-05-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...