Gablofen

Gablofen anvendes ved kroniske spastiske tilstande med spændte, stive muskler som følge af sygdom i centralnervesystemet. 

Må kun gives til børn og unge (4-18 år) med alvorlig kronisk spasticitet forbundet med skade, multipel sklerose eller andre rygmarvssygdomme, og hvor oral behandling enten ikke har virket eller hvor patienten oplever uacceptable bivirkninger ved effektive orale doser. 

Findes som injektions- og infusionsvæske, der indsprøjtes i rygmarvsvæsken. 

Dosering er individuel. 

Bemærk: 

• Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 4 år.

• Ved ophør af behandlingen skal dosis nedsættes gradvis.
• Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
  • konfusion
  • mavesår
  • epilepsi
  • Parkinsons sygdom
  • psykiske sygdomme
  • dårligt fungerende lunger.

Nedsat leverfunktion 

Oral opløsning 1 mg/ml. Forsigtighed ved dårligt fungerende lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.  

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

• Midler mod depression (tricykliske antidepressiva) kan øge virkningen af Gablofen.
• Gablofen kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk.
• Ved samtidig behandling med Gablofen og midler, der påvirker centralnervesystemet (fx alkohol eller andre muskelafslappende midler), kan der opstå øget træthed.
• Samtidig brug af Gablofen og anæstesimidler kan medføre risiko for hjerteforstyrrelser og kramper. Fald i blodtryk er observeret ved kombination af Gablofen og morfin.
• Der kan ses forværring af spastiske symptomer ved anvendelse af Gablofen sammen med lithium. Forsigtighed bør udvises ved denne kombination.

• Virker på centralnervesystemet ved at hæmme de nerveimpulser, der går fra musklerne til hjernen. Disse impulser er ofte forøgede ved spastiske tilstande.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.

Holdbarhed 

• Må ikke fryses.

Injektions - og infusionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,05 mg, 0,5 mg eller 2 mg baclofen. Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indhold pr. injektionssprøjte.