Finomel

Finomel anvendes ved: 

• Behov for aminosyrer, kulhydrater, fedtstoffer og mineraler.

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre. 

Voksne. Dosis er individuel og afhænger af patientens ernæringsbehov. 

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Finomel bør ikke anvendes ved: 

• Alvorligt forhøjet mængde fedt i blodet
• Alvorligt forhøjet sukkerniveau i blodet
• Alvorlige fejl i kroppens omsætning af aminosyrer
• Alvorlige blødningstendenser
• Forhøjet indhold af forskellige salte i blodet.
• Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

• Injektionsvæsken indeholder peanut-, soja- eller æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for disse proteiner.
• Ved anvendelse til nyfødte og børn under 2 år skal midlet også beskyttes mod lys under indgivelsen for at nedsætte risikoen for alvorlige bivirkninger.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Kilde til energi, salte, sojaolie og vigtige aminosyrer, som kroppen ikke selv kan danne.  

Holdbarhed 

• Må ikke fryses.
• Opbevares i yderposen.
• Efter åbning af forseglingerne mellem kamrene understøtter stabilitetstal, at infusionsvæsken kan opbevares i højst 7 dage i køleskab (2-8°C) efterfulgt af højst 48 timer ved 25°C, men bør anvendes umiddelbart.
• Under indgivelse til nyfødte og børn under 2 år: Beholder (pose) og administrationssæt skal være beskyttet mod lys, se Særlige advarsler.

Infusionsvæske, emulsion. 1 tre-kammerpose indeholder 10% aminosyreopløsning med elektrolytter, 42% glucoseopløsning og 20% lipidemulsion. Volumen i brugsfærdig pose efter blanding er 1.085 ml, 1.435 ml eller 1.820 ml. 

Finomel Perifer, infusionsvæske, emulsion. 1 tre-kammerpose indeholder 10% aminosyreopløsning med elektrolytter, 13% glucoseopløsning og 20% lipidemulsion. Volumen i brugsfærdig pose efter blanding er 1.085 ml, 1.450 ml eller 2.020 ml.