Nutriflex® Omega peri

Nutriflex® Omega peri anvendes ved: 

• Behov for aminosyrer, kulhydrater og fedt.

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af patientens ernæringsbehov. 

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Nutriflex® Omega peri bør ikke anvendes ved: 

• Børn under 2 år
• Alvorligt forhøjet sukkerniveau i blodet
• Alvorligt forhøjet mængde fedt i blodet
• Akut chok
• Surgøring af blodet (acidose)
• Tilstopning af galdevejene
• Alvorlige fejl i kroppens omsætning af aminosyrer
• Forhøjet indhold af forskellige salte i blodet.
• Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Nutriflex® Omega peri skal anvendes med forsigtighed ved: 

• Ændring i blodets evne til at størkne.
• Ved indgift til patienter med forstyrrelser i fedtstofskiftet bør plasma-triglycerid kontrolleres.
• Infusionsvæsken indeholder protein fra jordnødder (peanut), soja eller æg. Forsigtighed ved allergi over for jordnødder (peanut), soja eller æg.
• Ved anvendelse til nyfødte og børn under 2 år skal midlet også beskyttes mod lys under indgivelsen for at nedsætte risikoen for alvorlige bivirkninger.

Nedsat leverfunktion 

• Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
• Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.  

Kilde til energi, sojaolie og vigtige aminosyrer, som kroppen ikke selv kan danne. 

Tilberedning af infusionsvæske 

• Opløsningerne i posens kamre blandes til en ensartet emulsion.
• Se brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed 

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.
• Under indgivelse til nyfødte og børn under 2 år: Beholder (pose) og administrationssæt skal være beskyttet mod lys, se Særlige advarsler.

Infusionsvæske, emulsion. 1 trekammerpose indeholder 500 ml, 750 ml eller 1.000 ml aminosyreopløsning, 500 m, 750 ml eller 1.000 ml glucoseopløsning og 250 ml, 375 ml eller 500 ml lipidemulsion.